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杨璟

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:苏州大学附属第三医院更多>>
发文基金:江苏省“333工程”科研项目国家自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇预后
  • 3篇细胞
  • 3篇免疫
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞治疗
  • 2篇癌组织
  • 1篇循证医学
  • 1篇循证医学证据
  • 1篇杀伤
  • 1篇食管
  • 1篇食管鳞状
  • 1篇食管鳞状细胞...
  • 1篇食管鳞状细胞...
  • 1篇肿瘤免疫
  • 1篇组织化学
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌患者
  • 1篇胃癌患者预后
  • 1篇细胞癌
  • 1篇细胞癌组织

机构

  • 6篇苏州大学附属...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇东南大学
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇青海省人民医...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇天津市南开医...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇河南省肿瘤医...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇汕头大学
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇浙江省肿瘤医...

作者

  • 6篇杨璟
  • 3篇蒋敬庭
  • 2篇徐斌
  • 2篇宁忠华
  • 2篇陈建平
  • 1篇田慧敏
  • 1篇匡晓燕
  • 1篇李霞
  • 1篇梁婷婷
  • 1篇陈博
  • 1篇吴瑜
  • 1篇谭业辉
  • 1篇裴红蕾
  • 1篇李贵新
  • 1篇周智峰
  • 1篇崔巍
  • 1篇吴昌平
  • 1篇周欣
  • 1篇徐云
  • 1篇赵兵

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇肿瘤代谢与营...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Histone deacetylase inhibitors suppress glucose consumption and hepatocellular carcinoma growth by derepressing FBP1 expression
目的 This study was performed to determine the expression of fructose-1,6-bisphosphatase(FBP1) in human hepatoce...
杨璟
文献传递
ChREBP在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义
2023年
目的探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)的表达及其与预后的关系。方法采用免疫组织化学法检测2009年1月至2010年12月90例ESCC组织及对应癌旁组织中ChREBP的表达水平,分析ChREBP在ESCC及癌旁组织中的表达差异;同时进一步分析ChREBP表达与ESCC临床病理特征及预后的关系。结果ESCC组织的免疫组化评分中位数为1.90(1.50,2.10),癌旁组织为0.50(0.21,0.90),差异有统计学意义(P=0.000)。ESCC组织中ChREBP的低表达率为20.7%(18/87),低于癌旁组织的89.3%(75/84);ESCC组织中ChREBP的中表达率为67.8%(59/87),高于癌旁组织的10.7%(9/84);ESCC组织中ChREBP的高表达率为11.5%(10/87),而癌旁组织中无ChREBP高表达。ESCC组织中ChREBP的中、高表达率显著高于癌旁组织(P<0.001)。ESCC组织中ChREBP表达与组织分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05),低分化、合并淋巴结转移的癌组织中ChREBP水平上调。ChREBP表达与性别、年龄、肿瘤大小、病理形态和TNM分期无关(P>0.05)。全组中位OS为20.0(95%CI:11.87~28.13)个月。ChREBP低表达、中表达、高表达患者的中位OS分别为26.0(95%CI:13.60~38.40)个月、20.0(95%CI:8.58~31.42)个月和15.0(95%CI:0~32.53)个月。随着ChREBP表达水平升高,患者中位OS呈下降趋势,但差异无统计学意义(P=0.53)。结论ESCC组织中ChREBP表达水平上调,且其表达水平与组织分化程度和淋巴结转移有关,ChREBP高表达患者可能预后不良。
杨蕴智杨璟
关键词:食管鳞状细胞癌预后
细胞因子诱导的杀伤细胞治疗消化道肿瘤的基础与临床研究被引量:2
2014年
肿瘤是系统性疾病,其发生、发展主要包括基因突变、肿瘤微环境和肿瘤患者机体免疫功能抑制等因素[1].虽然手术和放射疗法(以下简称为放疗)、化学疗法(以下简称为化疗)等抗肿瘤治疗手段水平不断提高,但是疗效仍不理想.其中肿瘤细胞的早期浸润、转移,以及患者免疫功能低下是肿瘤复发、转移的最常见原因[2].机体的免疫状态是影响肿瘤发生、发展的重要因素.不同的免疫应答水平,导致了患者不同的预后.因此,重建肿瘤患者的免疫功能是肿瘤治疗亟待解决的关键问题.
宁忠华杨璟蒋敬庭
关键词:消化道肿瘤细胞治疗细胞因子诱导杀伤免疫功能低下
协同刺激分子B7-H4与CD11c共表达对细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌患者预后的影响被引量:1
2015年
目的 观察协同刺激分子B7-H4及黏附分子CD11c在胃癌组织中的不同表达水平,并观察其对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗对胃癌患者预后的影响.方法 应用免疫组织化学法检测88例胃癌患者手术标本中B7-H4及CD11c的表达水平.采用x2检验比较CIK联合化疗组与单纯化疗组患者临床资料的均衡性.采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验比较B7-H4、CD11c不同表达水平及CIK联合化疗、单纯化疗患者无瘤生存期及生存期的差异.采用多因素Cox模型分析B7-H4、CD11c不同表达水平联合CIK治疗与复发和死亡的关联强度.结果 CIK联合化疗组和单纯化疗组除在肿瘤转移差异有统计学意义外,其余临床资料及B7-H4、CD11c表达水平在两组间分布差异无统计学意义(P>0.05).CIK联合化疗+CD11c高表达+B7-H4低表达患者无瘤生存期及生存期明显高于单纯化疗+ CD11c低表达+B7-H4高表达患者(59个月比15个月、67个月比22个月,P<0.01).调整了性别、年龄、TNM分期、肿瘤分化程度、肿瘤大小等混杂因素后,与CIK联合化疗+ CD11c高表达+B7-H4低表达组比较,单纯化疗+CD1 1c低表达+B7-H4高表达组患者的复发率和死亡率明显升高,其风险比(HR)[95%可信区间(CI)]分别为5.06(1.64 -15.56)、6.51(2.09 -20.29).结论 CD11c高表达、B7-H4低表达胃癌患者接受CIK联合化疗的治疗方案将可能延长无瘤生存时间及生存时间.
杨璟陈建平徐斌宁忠华徐云裴红蕾吴昌平蒋敬庭
关键词:胃癌B7-H4CD11C
肿瘤免疫营养治疗指南被引量:6
2020年
免疫营养是一种对肿瘤发生发展过程中的免疫、代谢和炎症变化具有重要调节作用的靶向性营养治疗,是肿瘤营养治疗的重要分支,已在手术、放化疗及肿瘤并发症治疗等多个领域得到广泛应用。然而,虽然已有多项国际营养指南述及免疫营养素在肿瘤临床治疗中的应用,但多数仅作为指南中零散的部分,缺乏系统的整理和归纳,并且部分指南中相关内容及临床研究结果尚存在争议。此外,现阶段人们对肿瘤免疫营养素的具体作用机制和疗效等方面认识的不足,进一步导致了免疫营养在临床实践中应用的局限性和不规范性。因此,为了更好地指导临床实践,在循证医学的指引下,通过对近年来发表的重要临床研究结果和权威指南的收集和整理,中国抗癌协会肿瘤营养专业委员会专家对各种研究证据进行了系统分析和反复校对,并根据牛津循证医学中心意见分级标准的证据和推荐水平提出了严格的推荐意见,对《肿瘤免疫营养治疗指南》(2016年)予以更新,以期为临床肿瘤患者规范化的免疫营养治疗提供参考和依据。
崔久嵬卓文磊黄岚许川孙学军刘玉迪田慧敏梁婷婷陈萍陈博刘秋燕应杰儿李宁宁张安平于洋周智峰吴秀凤郭晓玲赵玲娣翟军亚杨朝阳杨璟李霞李勇刘国庆孙国瑞韩振国杨小骏崔巍陈峰吴瑜刘亮李贵新戴静赵征赵兵匡晓燕秦建勇周欣谭业辉石汉平
关键词:肿瘤免疫免疫营养素循证医学证据
果糖-1,6-二磷酸酶在肝癌组织的表达及其对预后的影响被引量:3
2016年
目的 检测果糖-1,6-二磷酸酶(FBP1)在肝癌患者肿瘤组织及癌旁组织中的表达,探讨其对肝癌患者预后的影响.方法 应用免疫组织化学法检测90例肝癌患者肿瘤组织及对应的癌旁组织中FBP1表达.采用配对秩和检验比较肝癌组织与癌旁组织中FBP1的表达水平,应用x2检验分析FBP1表达与临床病理特征的关系.应用Kaplan-Meier法和Log-rank检验分析FBP1表达水平与患者生存期的关系.结果 肝癌组织中FBP1的表达水平明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(Z =7.952,P<0.01),FBP1在>3 cm的肝癌组织中表达显著低于≤3 cm的肝癌组织(P<0.01).美国肿瘤联合会(AJCC)分期中,Ⅲ~Ⅳ期肝癌组织FBP1表达水平低于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.01),且FBP1低表达的肝癌患者平均生存期显著低于FBP1高表达组[15.29个月比50.17个月,95%可信区间(CI):19.71 ~38.30,P<0.05].结论 肝癌组织中FBP1表达水平显著下降,FBP1低表达患者预后较差,FBP1与肝癌预后相关,可作为判断肝癌患者预后的参考指标.
杨璟陈建平徐斌杜鹏黄浩杰蒋敬庭
关键词:肝癌免疫组织化学预后
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