公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

IDE基因和TCF7L2基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究被引量：3: 2016年; 目的探讨TCF7L2基因rs10885410、rs7100927位点和IDE基因rs10882066、rs11187007、rs7078413位点单核苷酸多态性（SNP）与妊娠期糖尿病（GDM）遗传易感性的关系。方法选取2011年9月至2013年8月在中国医科大学附属盛京医院住院分娩的GDM孕妇178例为病例组，同期121例葡萄糖耐量正常的妊娠妇女作为对照组。提取受试者全基因组DNA，对TCF7L2基因rs10885410、rs7100927位点和IDE基因rs10882066、rs11187007、rs7078413位点进行基因分型，并进行相关分析。结果TCF7L2基因rs10885410、rs7100927位点各基因型和等位基因频率分布，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。IDE基因的rs11187007位点，病例组AA、AG、GG3种基因型频率分别为4．49％、56．18％、39．33％，对照组分别为10．74％、38．84％、50．42％，两组比较，P〈0．05。AG基因型GDM的发病风险与AA基因型相比，OR值为3．457（95％CI1．342～8．909，P=0．010），经Logistic回归校正混杂因素后，OR值为3,403（95％CI1．072～10．803，P=0．038）。结论IDE基因的rs11187007位点多态性可能与GDM遗传易感性有关；AG基因型可能是其发生的危险性因素。; 杜双杨静文张超凡王玉婷李辉潘虹; 关键词：妊娠期糖尿病 TCF7L2 IDE 单核苷酸多态性

VEGF基因及KDR基因多态性与妊娠期高血压病的相关性研究被引量：3: 2015年; 目的探讨VEGF基因rs699974位点和KDR基因rs2071559、rs1531289位点,与中国北方妇女妊娠期高血压疾病(HDCP)遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分型技术(PCR-RFLP)对164例中国北方地区妊娠期高血压病人和114例正常对照病人。结果 VEGF基因rs699974位点和KDR基因rs2071559、rs1531289位点中,病例组与对照组比较,P值均大于0.05,提示3个位点均无统计学意义。结论 VEGF基因rs699974位点和KDR基因rs2071559、rs1531289位点多态性与东北地区妇女HDCP遗传易感性可能无关。; 张超凡陈思李辉杜双王玉婷王硕; 关键词：妊娠期高血压疾病遗传易感性 KDR SNP

全选清除导出

共1页<1>

张超凡