高扬
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 匹伐他汀钙片溶出度一致性评价研究被引量：4
- 2021年
- 目的建立匹伐他汀钙片溶出度测定方法,评价国内仿制药与原研药溶出曲线的相似性。方法建立高效液相色谱(HPLC)法测定匹伐他汀钙片含量,并进行专属性、回收率、精密度、重复性、稳定性等方法学考察。以原研药为参比制剂,采用桨法,转速50 r/min,测定仿制药与原研药在4种不同pH溶出介质(pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、水)中的溶出度,绘制溶出曲线,采用相似因子(f_(2))法分析溶出曲线相似性。结果色谱条件为:色谱柱Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),醋酸盐缓冲液(冰醋酸500μL、醋酸铵140.6 mg,加水至1000 mL)-乙腈(15∶85)为流动相,波长244 nm。方法学验证结果均符合检测要求。其中3家仿制药与原研药溶出行为基本一致,另外1家仿制药在水和pH 4.5醋酸盐缓冲液中均与原研药溶出曲线不相似。结论大部分厂家仿制药体外溶出与原研药一致。所建HPLC法适用于匹伐他汀钙片的浓度测定,可为今后匹伐他汀钙片溶出度一致性评价提供参考。
- 张莉高扬李浩然张志清
- 关键词：匹伐他汀钙片高效液相色谱法溶出曲线
- 品管圈在药房断药管理中的应用与实践被引量：2
- 2022年
- 目的改善药房断药情况,降低药品断药频次。方法为实现降低药品断药频次,故成立品管圈小组。以每周差错数为指标进行现状把握,利用鱼骨图找出主要原因,运用库存管理技术拟定对策并实施。以有形成果(目标达标率)和无形成果(圈员的成长率)来评价品管圈活动实施效果。结果通过建立计划外补货制度、定期调整药房药品请领计划、完善安全库存的设置等,将断药频次从活动前的每周104.75次降低至活动后57.25次,目标达成率为73.93%;全体圈员在品管手法的运用、责任心、积极性、沟通与协调等方面成长率为8%~20%。结论经过品管圈活动后药房断药频次显著降低。通过开展该活动能够深入发掘和分析在医院内部药品供应中出现的问题,并运用科学有效的对策解决问题,完善了院内药品供应制度,从而保证患者用药。
- 董劼刘剑高扬武玺坤陶兴隆李菲菲樊登云靳怡然杨秀岭
- 关键词：品管圈库存管理
- 体外膜肺氧合对危重患者体内万古霉素药动学与剂量的影响
- 2022年
- 万古霉素是治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的首选药物。因存在肾毒性风险,万古霉素治疗剂量存在个体差异,且与患者体内万古霉素药动学密切相关。基于抗菌药物及时、合理使用的重要性,该文结合国内外指南、专家共识及以往相关研究,综述使用体外膜肺氧合(ECMO)期间万古霉素体内药动学与剂量变化,以期为使用ECMO的危重患者安全合理使用万古霉素提供参考。
- 武玺坤董维冲高扬杨秀岭张亚坤
- 关键词：万古霉素体外膜肺氧合危重患者治疗药物监测药动学
- 头孢西丁等8种抗菌药物单用或联用对产ESBLs肺炎克雷伯菌的体外抗菌活性比较被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨头孢西丁等8种抗菌药物单用或联用对产ESBLs肺炎克雷伯菌体外抗菌活性的影响。方法:收集2013年7月-2014年1月我院收治的患者痰、血、尿液、大便标本,从中分离得到50株产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯菌,采用微量肉汤稀释法、棋盘法分别测定哌拉西林/他唑巴坦、美洛西林/舒巴坦、异帕米星、美罗培南、头孢他啶、头孢噻肟、左氧氟沙星与头孢西丁单独及联用时对临床分离的50株产ESBLs肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC),计算联合抑菌浓度(FIC)指数,应用FIC指数来计算及判读抗菌药物联用对产ESBLs肺炎克雷伯菌体外抗菌作用的效果。结果:哌拉西林/他唑巴坦、美洛西林/舒巴坦与头孢西丁联合应用后,能显著降低各自的MIC值,分别有62.5%与53.5%的菌株表现为协同作用;37.5%与46.5%的菌株表现为相加作用。结论:对产ESBLs肺炎克雷伯菌的感染,可使用哌拉西林/他唑巴坦、美洛西林/舒巴坦与头孢西丁进行联合治疗。
- 丁力王宪德高扬张志清樊德厚
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶
- 国产雷贝拉唑钠肠溶片溶出一致性研究被引量：1
- 2020年
- 目的考察雷贝拉唑钠肠溶片的溶出度,评价其体外溶出一致性。方法采用高效液相色谱法测定雷贝拉唑钠肠溶片含量,并进行专属性、回收率、精密度、稳定性等方法学考察,以原研药为参比制剂,采用篮法考察国产雷贝拉唑钠肠溶片在pH 1.2、6.8、8.0三种溶出介质中的溶出度并绘制溶出曲线,其中在pH8.0溶出介质中考察了转速(100、75 r/min)对药物溶出行为的影响,以f2相似因子法比较溶出曲线的相似性。结果色谱条件为色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.015 mol/L磷酸氢二钠溶液(磷酸调节pH值至7.0)-乙腈55∶45;体积流量1 mL/min;柱温30°C;检测波长290 nm;进样量20μL。方法学验证结果均符合检测要求。国产雷贝拉唑钠肠溶片在pH 1.2溶出介质中溶出曲线与参比制剂一致,在pH 6.8溶出介质中仅有1个厂家的溶出曲线与参比制剂相似,在pH 8.0溶出介质中有2个厂家的溶出曲线与参比制剂相似,且不同转速对药物的溶出行为无明显影响,其余厂家溶出曲线与参比制剂均有较大差异,且在3种溶出介质中没有与参比制剂溶出曲线均相似的厂家。结论国产雷贝拉唑钠肠溶片仿制药与参比制剂的体外溶出行为不一致。
- 李浩然高扬赵晓晓张志清
- 关键词：溶出度溶出曲线雷贝拉唑钠肠溶片一致性高效液相色谱法
- "品管圈"在降低门诊西药房配药差错数中的应用
- 目的 通过"品管圈"活动降低门诊西药房配药差错数量,提高服务质量.方法 成立门诊西药房"品管圈"小组,运用品管圈活动的各种手法,按照十大步骤计划实施,观察活动前后的变化.结果 门诊西药房的配药差错数明显减少,由活动前的每...
- 高扬赵智王腾伟李芳婷蔡贵韩晨阳
