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董靖

作品数:6 被引量:7H指数:1
供职机构:首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇肾小球
  • 5篇肾小球病
  • 5篇肥胖
  • 5篇肥胖相关
  • 2篇动物
  • 2篇动物实验
  • 2篇动物实验研究
  • 2篇受体拮抗剂
  • 2篇醛固酮
  • 2篇醛固酮受体
  • 2篇醛固酮受体拮...
  • 2篇足细胞
  • 2篇拮抗剂
  • 2篇KLOTHO...
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病
  • 1篇瘦素
  • 1篇损伤小鼠
  • 1篇透析患者
  • 1篇透析疗法

机构

  • 6篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 6篇董靖
  • 5篇谌贻璞
  • 5篇杨敏
  • 3篇芮宏亮
  • 3篇程虹
  • 3篇王艳艳
  • 3篇程虹
  • 2篇董鸿瑞
  • 1篇徐潇漪
  • 1篇刘雪姣
  • 1篇刘宝利
  • 1篇卞维静

传媒

  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇中华肾脏病杂...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
放射性核素心肌灌注扫描对透析患者缺血性心脏病的评估
应用静息或负荷放射性核素心肌灌注扫描(SPECT)评估透析(包括血液透析和腹膜透析)患者缺血性心脏病(IHD)的患病率,并评价SPECT对透析患者IHD的诊断价值.研究发现:透析患者IHD的患病率显著高于普通人群,单中心...
刘雪姣徐潇漪董靖卞维静程虹
关键词:缺血性心脏病患病率透析疗法
醛固酮受体拮抗剂干预肥胖相关肾小球病的动物实验研究
目的 研究醛固酮(ALDO)对肥胖相关性小球病(ORG)及足细胞的损伤作用.方法 ①将C57BL/6J 小鼠随机分为对照组、ORG 模型组和螺内酯(SPL)治疗组,每组10 只;对照组予普通饲料,模型组和SPL 组予60...
董靖杨敏王艳艳芮宏亮程虹谌贻璞
醛固酮受体拮抗剂对肥胖相关肾小球病的影响被引量:1
2014年
目的:本研究拟应用醛固酮受体拮抗剂干预肥胖致肾损伤小鼠模型,以期初步探讨醛固酮在肥胖相关性肾小球病(obesity-related glomerulonephropathy, ORG)中的作用。方法雄性C57BL/6J小鼠分为:对照组(10只),予10%脂肪含量普通饲料喂养;模型组(10只)和干预组(12只),予60%高脂饲料喂养。8周后,对照组和模型组予60%丙二醇10 ml·kg-1·d-1皮下注射,干预组予螺内酯20 mg·kg-1·d-1皮下注射。检测理化指标及肾组织病理,实时定量PCR及Western印迹检测足细胞标志蛋白的mRNA和蛋白变化。结果与对照组相比,12周末模型组小鼠体质量、肾质量、Lee氏指数、脂肪指数、血三酰甘油、血胆固醇、肌酐清除率、12 h尿蛋白量均明显上升(P<0.05);肾小球平均直径及肾小管损伤面积及足突宽度均明显增大(P<0.05);肾组织nephrin、podocin、podoplanin、podocalyxin mRNA及蛋白相对表达量下调(P<0.05)。螺内酯干预后,上述指标均改善。结论醛固酮可损伤足细胞,参与ORG的发生,而抗醛固酮干预可改善上述过程,故为应用醛固酮受体拮抗剂治疗ORG提供了初步实验依据。
董靖程虹杨敏王艳艳董鸿瑞芮宏亮谌贻璞
关键词:醛固酮螺内酯足细胞
α-klotho蛋白拮抗瘦素损伤小鼠足细胞的实验研究被引量:5
2016年
目的:探讨瘦素对小鼠足细胞的损伤效应及α-klotho蛋白拮抗这一效应的可能。方法:小鼠足细胞分为三组,分别为空白对照组,瘦素刺激组(瘦素15 ng/ml),α-klotho干预组(α-klotho 0.1μg/ml及瘦素15 ng/ml)。mRNA检测采用实时定量PCR方法,蛋白质检测采用免疫印迹法。结果:瘦素能显著抑制足细胞标志蛋白podocin,nephrin,podocalyxin,podoplanin表达,与对照组比较,蛋白质表达的抑制率分别为24%、25%、25%和23%;mRNA表达的抑制率分别为42%、27%、39%、24%,P均<0.05。α-klotho干预后,上述足细胞标志蛋白均被上调,与瘦素组比较,蛋白质表达分别上调1.36、1.25、1.29和1.22倍;mRNA表达分别上调1.77、1.48、1.66、1.26倍,P均<0.05。此外,瘦素能显著活化Wnt/β-catenin信号通路,与对照组比较,Wnt2b、Wnt5a、Wnt6、Wnt7a的mRNA表达分别上调2.06、1.72、2.14、1.59倍,P<0.05;β-catenin的蛋白磷酸化水平抑制率为26%,P<0.05。α-klotho干预后,上述信号通路分子均被抑制,与瘦素组比较,Wnt2b、Wnt5a、Wnt6、Wnt7a的mRNA表达抑制率分别为42%、28%、43%、30%,P均<0.05,磷酸化的β-catenin上调1.27倍,P<0.05。结论:瘦素可能通过Wnt/β-catenin信号通路损伤足细胞,而α-klotho可逆转足细胞损伤,其机制可能与抑制瘦素的作用有关。
拜霖楠程虹杨敏芮宏亮董靖谌贻璞
关键词:瘦素足细胞
姜黄素干预肥胖相关肾小球病的动物实验研究被引量:1
2015年
目的:通过小鼠模型试验,探讨姜黄素对肥胖相关性肾小球病(ORG)的防治作用。方法:21只C57BL/6J雄性小鼠被随机分为对照组、ORG模型组及姜黄素干预组进行试验。在光镜下用计算机图像分析软件测量肾小球直径,用实时定量聚合酶链反应和Western印迹试验分别检测mRNA及蛋白表达。结果:与对照组相比,模型组小鼠体重、Lee指数、腹腔脂肪指数、尿蛋白定量、肾小球平均直径均显著增加;nephrin、podocin、podoplanin、podocalyxin的mRNA和蛋白表达均显著降低;肾组织Wnt1、Wnt2b、Wnt6及β-catenin的mRNA表达均显著上调;β-catenin蛋白的磷酸化水平显著下降。而姜黄素干预能够有效拮抗上述全部反应。结论:姜黄素能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路激活而减轻肥胖及其肾损伤。
刘宝利谌贻璞王艳艳杨敏韩丹诺董靖董鸿瑞程虹
关键词:肥胖相关性肾小球病WNTΒ-CATENIN
Klotho蛋白与肥胖相关肾小球病的关系研究
目的 Klotho 蛋白是新近发现的与机体衰老有关的一个蛋白,其主要在肾脏和脑组织中表达.现发现klotho 不仅参与到动脉硬化及糖代谢的病理生理过程中,还参与到多个肾脏疾病的病理生理过程,但klotho 与肥胖相关性肾...
杨敏董靖程虹谌贻璞
共1页<1>
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