周维
- 作品数：19 被引量：63H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：四川省教育厅重点项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 微针新型经皮给药新技术的应用及研究进展被引量：8
- 2015年
- 药物通过皮肤表面进入体内,并通过循环发挥其药效就是所谓的经皮给药,但是经皮给药这种给药方式有一个很大的障碍——皮肤。如何克服皮肤的障碍,促进药物的渗透是药剂研究者一直以来备受关注的。通过经皮给药的药物载体有很多,如醇质体、传递体、微乳、非离子囊泡等,这些都是化学促渗透的方法。本文主要对一种新型的物理促渗透方法进行介绍,经过大量文献资料的查阅,对微针这种经皮给药新技术的应用和研究的最新进展进行阐述。
- 向志芸李小芳罗开沛周维杨露林浩刘海霞
- 关键词：微针经皮给药
- 大孔树脂纯化北五味子中总木脂素的工艺研究被引量：3
- 2015年
- 目的:研究大孔树脂纯化北五味子中总木脂素的工艺条件。方法:以吸附量和解析率为指标,通过静态吸附-解析试验,从不同型号的大孔树脂中筛选出最佳型号的树脂;以解析率为指标,采用单因素试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、上样浓度及上样量等对北五味子总木脂素大孔树脂纯化工艺的影响。采用紫外分光光度法测定总木脂素含量。结果:最佳纯化工艺为:取AB-8型树脂20 m L(湿体积)湿法上柱,上样液浓度1.5 mg/m L,上样量6 BV,加5 BV的95%乙醇按3 BV/h的流速进行洗脱。结论:AB-8型大孔树脂对五味子中总木脂素有良好的纯化效果。
- 李平李小芳向志云李培培周维林浩
- 关键词：五味子大孔树脂纯化总木脂素
- 液中干燥法制备龙胆总苷掩味微囊研究被引量：5
- 2015年
- 目的:运用液中干燥法制备龙胆总苷掩味微囊,星点设计-效应面法优选最优微囊成型工艺。方法:根据预实验和单因素试验结果和星点设计-效应面法设计原理,采用四因素五水平响应面分析方法,以龙胆苦苷的载药量和包封率为考察指标,对乙基纤维素与药物的比例、油水相比例、表面活性剂的用量、乙基纤维素溶液的浓度进行优化,最终确定龙胆总苷掩味微囊的成型工艺。结果:优选的最佳成型工艺为:药物与乙基纤维素的比例为0.6∶1,油水相比例为3∶1,表面活性剂的用量为1.5%,乙基纤维素溶液的浓度为2%,滑石粉与药物的比例为1∶1。结论:星点设计-效应面法优化龙胆总苷掩味微囊的成型工艺效率高,方法简便,预测性好,可用于实验室小量制备,为扩大再生产提供参考依据。
- 向志芸李小芳李培培周维李平罗开沛
- 关键词：龙胆总苷星点设计-效应面法
- 液固压缩技术速释黄芩苷固体自微乳化制剂性质及机理探究被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨液固压缩技术使黄芩苷固体自微乳化制剂快速溶出的机制。方法:采用液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化制剂,比较其与原料药及市售片的溶出度,通过差示扫描量热法(DSC)、粉末接触角测定仪等探讨黄芩苷固体自微乳化制剂的速释机制。结果:黄芩苷固体自微乳化制剂溶出50%,仅需要6.4min。DSC表明黄芩苷固体自微乳化制剂中无黄芩苷的特征峰,黄芩苷固体自微乳粉末的接触角比原料药及市售片明显变小。结论:采用液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化制剂,可改善药物润湿性,增加药物溶出时的有效表面积,使难溶性药物快速溶出。
- 周维李小芳向志芸李培培李平林浩
- 关键词：黄芩苷接触角
- 罗布麻双层漂浮型脉冲释药片的制备被引量：2
- 2015年
- 目的制备用于节律性高血压治疗的罗布麻提取物漂浮型脉冲释药片。方法以崩解时间和溶出度为指标,筛选罗布麻提取物速释片芯的崩解剂,用混料设计优选最佳漂浮层处方,体外释药试验考察对时滞的影响。结果优选的处方和工艺条件为:交联聚维酮(PVPP)作为片芯崩解剂;包衣处方中羟丙甲基纤维素(HPMC K4M)作为凝胶材料,乳糖用量为20%;漂浮层以30%卡波姆(carbopol)、36.3%羟丙甲基纤维素、33.7%碳酸氢钠组合最优。体外释放试验表明,罗布麻双层漂浮型脉冲片在经6 h滞期后药物脉冲释放。结论罗布麻双层漂浮型脉冲片达到瞬间起漂并持续到预定的时滞期脉冲释药,满足节律性疾病的治疗要求。
- 冉茂莲李小芳余琳罗丽佳罗丹李平周维
- 关键词：罗布麻
- 自乳化系统联合液固压缩技术运用于难溶性药物的初探
- 2015年
- 近年来,许多新技术、新方法运用于难溶性药物的增溶,但在实际应用中会遇到一定的局限性。本文通过查阅国内外文献,介绍自乳化系统和液固压缩技术及各自的的优缺点,探讨将自乳化系统和液固压缩技术结合,既发挥两项技术的优势,又起到互补作用,并形成一套完备的工艺体系,为增溶技术提供了新思路。
- 罗开沛李小芳周维向志芸杨露林浩刘海霞
- 关键词：难溶性药物溶解度
- 基于液固压缩技术葛根总黄酮片速释机理探究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨液固压缩技术提高葛根总黄酮溶出度的机制。方法:采用液固压缩技术制备葛根总黄酮速释片,比较液固压缩片与原料药、市售片的溶出度,通过差示扫描量热法(DSC)、粉末接触角测定仪等探讨液固压缩技术的增溶机制。结果:葛根总黄酮液固压缩片较市售片、原料药的溶出有大幅度提高。DSC表明葛根素的特征峰消失,随着添加剂PVPK30占药物溶液比例的增加,液固压缩粉末的接触角逐渐减小。结论:液固压缩技术可提高葛根总黄酮溶出时的有效表面积,改善药物润湿性,使难溶性药物快速释放。
- 罗丹李小芳余琳罗丽佳冉茂莲周维向志芸
- 关键词：葛根总黄酮溶出度接触角
- 维海藻酸钠-魔芋葡甘聚糖结肠靶向凝胶微球制备及体外释药研究被引量：6
- 2016年
- 目的:以海藻酸钠、魔芋葡甘聚糖共混体系为载体材料,制备黄连素结肠靶向凝胶微球,并考察其体外释药性。方法:采用滴制法制备载药凝胶微球,通过单因素与正交试验法对微球制备处方进行优化,采用流化床包衣法对微球进行包衣,并对其在人工胃液、小肠液、结肠液中的释药行为进行考察。结果:凝胶微球的最佳制备工艺处方为:多糖浓度为2.0%、共混比例为5∶1,加药量为0.5g;最佳包衣工艺处方为:Eudragit S100浓度为5%,包衣增重为35%,增塑剂用量为20%,抗粘剂用量为30%。结论:该工艺制得的凝胶微球载药量和包封率均较高,药物在人工胃液、小肠液中释放少量,在人工结肠液中2h释放完全,具有良好的结肠靶向释药性能。
- 李培培李小芳向志芸周维李平林浩
- 关键词：海藻酸钠魔芋葡甘聚糖结肠靶向
- 龙胆总苷提取物掩味树脂复合物的制备被引量：12
- 2016年
- 目的制备龙胆总苷提取物的掩味树脂复合物。方法以Amberlite IRA-400阴离子交换树脂为药物载体,制备龙胆总苷提取物;以药物质量浓度、树脂与药物的比例、反应温度为指标,优选掩味树脂复合物的制备方法。然后,运用差示扫描量热法(DSC)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对其进行表征。结果在335℃处,出现了吸热峰和红外图谱的改变,表明复合物是通过化学作用而结合。最佳制备条件为溶液质量浓度8 mg/m L,树脂与药物的比例1.5∶1,反应温度45℃。结论该复合物能有效掩盖龙胆总苷的苦味。
- 向志芸李小芳朱宁周维李培培
- 关键词：掩味DSCFTIR
- 基于液固压缩技术黄芩苷固体自微乳化释药系统的研究
- 黄芩苷是中药黄芩的主要有效成分之一,是从黄芩的干燥根中提取到的一种黄酮类化合物,具有广泛的药理活性,其抑菌抗炎效果最为显著。但水溶性差,限制了其口服吸收,生物利用度较低。很多研究表明,自微乳药物释药系统(SMEDDS)可...
- 周维
- 关键词：黄芩苷溶出度
- 文献传递
