吕瑶
- 作品数：13 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 重组人血管内皮抑制素联合腹腔化疗治疗恶性腹水的、近期临床疗效及腹水中VEGF水平的变化
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素注射液联合腹腔化疗治疗恶性腹水的客观有效率、毒副反应及腹水中VEGF水平的变化.方法:经病理组织学/细胞学检查诊断为晚期或复发的胃癌及结直肠癌,PS≤3分,合并中等量以上的腹腔积液,患者经B...
- 王治宽石燕吴志勇陈丽茅慧吕瑶周艳华丁红戴广海
- 阿帕替尼靶向治疗26例晚期胃癌的临床观察
- 杨柳吕瑶韩全利樊梦娇石燕戴广海
- 101例转移性胰腺癌预后相关因素研究
- 目的:回顾性分析初始转移性胰腺癌患者的一般状况特征、血液学特征与生存情况,探索不同年龄、性别、肿瘤部位、临床表现、基线血液学特征与预后的关系。方法:回顾性分析中国人民解放军总医院2010年1月1日至2013年12月31日...
- 闫欢戴广海石燕韩全利施伟伟吕瑶
- 关键词：胰腺癌胰腺癌患者预后相关因素
- 文献传递
- 恶性肿瘤抗血管生成潜在靶点LRG1研究进展被引量：6
- 2017年
- 富含亮氨酸α-2糖蛋白1(leucine-rich-alpha-2-glycoprotein 1,LRG1)是亮氨酸重复序列(leucine-rich repeat,LRR)蛋白家族成员之一,可能参与粒细胞分化、免疫应答、细胞增殖和新生血管形成等过程。LRG1在病理组织、体液外泌体、血液、脑脊液等处的异常高表达与多种恶性肿瘤、炎性肠病等的发生发展相关。目前,多个研究均显示LRG1在恶性肿瘤血管生成过程中具有重要作用。拮抗LRG1的作用后新生血管形成过程亦被抑制。LRG1可能是抗血管生成治疗的新靶点。本文对LRG1目前的研究成果作一概述。
- 孙德聪石燕吕瑶王艳荣闫欢闫文姬韩全利戴广海
- 关键词：血管生成肿瘤
- 贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案与单纯FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效比较被引量：2
- 2014年
- 目的比较贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案(伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)与单纯FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选择2009年6月至2013年年6月间收治的80例晚期结直肠癌患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予单纯FOLFIRI方案,观察组给予贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗。比较两组患者治疗后的近期疗效、不良反应及生存率。结果观察组患者的有效率(57.5%)明显高于对照组(42.5%),观察组患者的临床获益率(87.5%)明显高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐及腹泻发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者高血压、鼻衄及蛋白尿的发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的6个月生存率和1年生存率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案可提高晚期结直肠癌的近期疗效和生存率,降低不良反应,值得临床推广与应用。
- 吕瑶石燕施伟伟王艳荣陈杨丁红周艳华戴广海
- 关键词：FOLFIRI方案晚期结直肠癌临床疗效
- 术前新辅助化疗在晚期结肠癌患者中的疗效研究
- 目的：探讨术前新辅助化疗在可切除局部晚期结肠癌患者治疗中的作用。方法：选取201 1年1月至2014年12月符合入组标准的T3～T4期124例结肠癌患者，随机分为辅助化疗组及对照组各62例。术前辅助化疗组术前行2周期的F...
- 吕瑶石燕韩全利王治宽戴广海
- 关键词：新辅助化疗晚期结肠癌根治手术
- 转移性胰腺癌预后相关因素的回顾性研究
- 目的：回顾性分析初始转移性胰腺癌患者的一般状况特征、血液学特征与生存情况，探索不同年龄、性别、肿瘤部位、临床表现、基线血液学特征与预后的关系。方法：回顾性分析中国人民解放军总医院2010年1月1日至2013年12月31日...
- 闫欢石燕韩全利施伟伟吕瑶孙德聪王艳荣陈杨戴广海
- 关键词：转移性胰腺癌预后肿瘤标志物
- 101例转移性胰腺癌预后相关因素研究
- 回顾性分析初始转移性胰腺癌患者的一般状况特征、血液学特征与生存情况,探索不同年龄、性别、肿瘤部位、临床表现、基线血液学特征与预后的关系.
- 闫欢戴广海石燕韩全利施伟伟吕瑶
- 关键词：转移性胰腺癌临床预后年龄结构肿瘤部位
- 贝伐珠单抗联合FOLFOX方案优化治疗晚期结肠癌的疗效观察被引量：8
- 2014年
- 目的探讨贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法 60例晚期结肠癌患者按随机数表法分为两组,FOLFOX方案组30例,贝伐珠单抗联合FOLFOX方案组(联合组)30例。观察治疗5个周期后两组患者的临床疗效、KPS评分、血清肿瘤标志物的浓度以及不良反应。结果联合组的总有效率为43.33%,明显高于FOLFOX组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后的KPS评分(91.50±2.63)高于同组治疗前(72.35±1.58)以及FOLFOX组治疗后的KPS评分(76.39±1.82),差异均具有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后血清肿瘤标志物CEA和CA242浓度分别为(19.34±7.81)μg/L和(30.11±17.38)U/ml,明显低于FOLFOX组的(32.47±10.81)μg/L和(50.64±10.98)U/ml,两组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者出现的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与FOLFOX方案相比,贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌有较好的疗效。
- 吕瑶石燕王治宽茅慧戴广海
- 关键词：晚期结肠癌FOLFOX化疗
- 贝伐单抗二线治疗转移性结直肠癌的临床观察被引量：2
- 2012年
- 目的:观察贝伐单抗二线治疗转移性结直肠癌患者的临床疗效和毒副反应。方法:回顾性分析2008年8月至2011年10月我院经组织病理学证实的转移性结直肠癌患者21例,一线治疗进展后,二线治疗方案中加用贝伐单抗,用法为5mg/kg,每2-3周1次,与化疗方案同步。化疗方案以奥沙利铂及伊立替康为基础,完成2-3周期治疗后评定疗效,观察毒副反应。结果:21例患者中PR1例,SD11例,PD9例,客观缓解率为4.8%,疾病控制率为57.1%,中位TTP为3.7个月。患者出现的不良反应有骨髓抑制、皮疹、恶心呕吐、腹泻、肝功能损害、神经毒性等,贝伐单抗所致高血压的发生率为14.3%(3/21),鼻衄发生率为4%(2/21)。结论:二线治疗中使用贝伐单抗,对一线治疗进展后的转移性结直肠癌疗效有限,毒副反应可耐受。
- 茅慧石燕王治宽吕瑶戴广海
- 关键词：贝伐单抗化疗毒副反应转移性结直肠癌
