李成发
- 作品数：15 被引量：87H指数：5
- 供职机构：合肥市第二人民医院更多>>
- 发文基金：合肥市科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高能超声聚焦热疗联合化疗治疗中晚期胰腺癌被引量：4
- 2013年
- 目的:评价高能超声聚焦热疗联合化疗治疗中晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法:62例中晚期胰腺癌患者随机分成两组:高能超声聚焦热疗联合化疗组(A组,n=33)和单纯化疗组(B组,n=29)。观察患者治疗的有效率、不良反应率及1年生存率。结果:最终A组和B组患者例数分别为31例和26例。A组治疗有效率为71.0%,B组42.3%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后疼痛得到不同程度的缓解,生活质量得到不同程度的改善,且A组的缓解程度和改善程度均高于B组(P<0.05)。A组和B组不良反应发生率没有明显差异(P>0.05)。A组1年生存率为63.0%,B组46.4%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高能超声聚焦热疗联合化疗治疗中晚期胰腺癌更加有效,是值得推广的治疗方案。
- 李成发黄孟芹甘晓青孟曼姚荣杰王为民孔凡良
- 关键词：化疗中晚期胰腺癌
- 高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案治疗胃癌腹膜后淋巴结转移被引量：3
- 2013年
- [目的]观察高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案治疗胃癌腹膜后淋巴结转移与单纯FOLFOX-4方案治疗的疗效及安全性。[方法]85例胃癌腹膜后淋巴结转移患者随机分成两组,即高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案组(试验组,n=44)和单纯FOLFOX-4方案组(对照组,n=41),观察两组的治疗疗效和不良反应。[结果]最终两组的病例为44例和40例(对照组有1例患者死亡)。试验组的治疗有效率为68.2%,对照组为45.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的疼痛和生活质量得到不同程度的改善,且试验组的改善程度均高于对照组(P<0.05)。试验组和对照组的不良反应发生率没有明显差异(P>0.05)。两组1年生存率没有明显差异(P>0.05)。[结论]高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案化疗治疗胃癌腹膜后淋巴结转移较单纯FOLFOX-4方案更加有效。
- 孔凡良蒋英俊李成发缪华纬
- 关键词：药物疗法胃肿瘤腹膜后淋巴结转移
- 醋酸甲地孕酮在消化道肿瘤患者化疗中的应用观察被引量：16
- 2016年
- 目的观察醋酸甲地孕酮预防消化道肿瘤患者化疗相关消化道反应的临床意义。方法选取68例消化道肿瘤患者作为研究对象,将其随机数字表法分为对照组和观察组各34例。其中对照组行常规化疗,观察组在进行化疗同时予以醋酸甲地孕酮口服治疗。观察比较两组患者治疗后的食欲、Karnofsky评分(KPS)、不良反应等。结果观察组患者的食欲增加、KPS评分改善、体质量增加等情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的骨髓抑制发生率、消化道不良反应发生率均明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醋酸甲地孕酮可以预防消化道肿瘤患者化疗的相关毒副反应,提高治疗依从性,改善患者生存质量。
- 黄孟芹孔凡良胡丽霞李成发
- 关键词：甲地孕酮胃肠肿瘤
- 参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：5
- 2011年
- 目的观察参芪扶正注射液联合DC方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法选择晚期NSCLC 52例,随机分为研究组24例:采用多西他赛(Docetaxel)联合顺铂(Cisplatin)方案(DC方案)化疗,化疗期间同时应用参芪扶正注射液,对照组28例单纯给予DC方案化疗。3周为1个周期,两个周期后评价疗效,比较两组疗效和不良反应的发生情况。结果研究组和对照组治疗有效率分别为20.83%和21.43%,差异无统计学意义;两组治疗的临床受益反应(CBR)分别为79.17%和50.00%,差异有统计学意义。不良反应中骨髓抑制、乏力(疲劳)的发生率研究组明显低于对照组,脱发、肝功能损害、肾功能损害、恶心呕吐、口腔溃疡、末梢神经炎、腹泻、便秘等不良反应无明显差异。结论参芪扶正注射液联合DC方案治疗晚期NSCLC可减低化疗时骨髓抑制、乏力不良反应。
- 王为民孔凡良李成发姚荣杰程莹星张丽娟
- 关键词：参芪扶正注射液晚期非小细胞肺癌临床受益反应
- 沙利度胺联合TACE治疗中晚期肝癌临床观察被引量：4
- 2009年
- 目的观察沙利度胺联合TACE治疗中晚期肝癌的临床疗效及其影响。方法39例被确诊为中晚期肝癌,随机双盲服用沙利度胺或纤维素片100 mg口服,早晚各一次,两周后200 mg口服,早晚各一次,每两周加量200 mg,至患者不能耐受,并联合TACE治疗,观察患者临床疗效及临床不良反应。结果治疗组(服用沙利度胺)半年生存率为77.8%,一年生存率为33.3%,AFP降低指数为1.50±0.86,对照组(服用纤维素片)分别为61.9%,28.6%,1.43±1.03,与治疗组对应比较均差异无显著性(P>0.05)。结论沙利度胺联合TACE治疗晚期肝癌较单用TACE提高半年、一年生存率不显著,有较多副作用出现。
- 袁孝兵胡兴龙孙祥殷世武李成发孟曼
- 关键词：原发性肝癌沙利度胺肝动脉栓塞化疗
- 沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌临床分析被引量：4
- 2009年
- 目的观察沙利度胺联合TACE治疗中晚期肝癌的临床疗效及其影响。方法39例被确诊为中晚期肝癌,随机双盲服用沙利度胺或纤维素片100mg口服,早晚各1次,两周后200mg口服,早晚各1次,每两周加量200mg,至患者不能耐受,并联合TACE治疗,观察患者临床疗效及临床不良反应。结果治疗组(服用沙利度胺)PFS为(5.40±5.58)月,OS为(8.82±7.00)月,AFP降低指数为(1.50±0.86),对照组(服用纤维素片)分别为(4.23±5.59)月,(8.19±6.60)月,(1.43±1.03),与治疗组对应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙利度胺联合TACE治疗晚期肝癌较单用TACE延长PFS、OS不明显。
- 袁孝兵胡兴龙孙祥殷世武李成发孟曼
- 关键词：原发性肝癌沙利度胺肝动脉栓塞化疗
- 非小细胞肺癌50例化疗临床观察
- 2004年
- 孙祥姚荣杰李成发
- 关键词：非小细胞肺癌化疗CAP方案EP方案MVP方案
- 高压氧联合化疗治疗转移性胃癌的临床研究被引量：4
- 2007年
- 目的观察高压氧联合化疗治疗转移性胃癌的临床疗效及其毒副反应。方法采用随机分组和应用FLP化疗及高压氧联合FLP治疗转移性胃癌共24例,并进行近期疗效和毒副反应评价。结果高压氧联合FLP方案治疗转移性胃癌可测量病灶近期临床疗效分级评分为1.667±0.778;血液学毒性分级评分WBC为0.667±0.778,NEUT为0.500±0.520,HgB为0.333±0.492;消化系毒性分级评分恶心、呕吐为0.500±0.798,便秘为1.083±0.900。而FLP组分级评分相应分别为1.417±0.669(P(0.05),1.583±0.515(P(0.05),1.417±0.515(P(0.05),0.917±0.669(P(0.05),3.333±0.651(P(0.05),3.083±0.515(P(0.05)。结论高压氧联合FLP治疗组疗效优于FLP方案组,但差异无显著性;高压氧能明显减少FLP的血液学毒性和消化系毒性,值得临床进一步研究。
- 胡兴龙袁孝兵孙祥戴元昶王为民李成发姚荣杰孟曼黄孟芹程莹星
- 关键词：高压氧
- 高压氧联合化疗治疗转移性胃癌的临床分析
- 2008年
- 目的:观察高压氧联合顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸(CF)组成的FLP方案治疗转移性胃癌的临床疗效及其毒副反应。方法:40例转移性胃癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用高压氧联合FLP方案治疗,对照组单用FLP化疗方案,并进行疗效和毒副反应评价。结果:治疗组有效率为55%,对照组有效率为50%,两者比较无显著性差异(P>0.05);生存时间:治疗组(8.35±3.91)个月,对照组为(6.83±3.20)个月,两者比较有显著性差异(P<0.05);白细胞减少分级评分:治疗组为1.00±0.79,对照组为1.65±0.59,两者比较有显著性差异(P<0.05);恶心、呕吐分级评分:治疗组为1.05±0.76,对照组为3.3±0.73,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高压氧联合FLP方案治疗转移性胃癌有效率较高,生存时间延长,患者耐受性较好。
- 胡兴龙袁孝兵孙祥戴元昶王为民李成发孟曼
- 关键词：高压氧化学治疗胃癌
- 中大剂量沙利度胺联合TACE治疗原发性肝癌临床研究被引量：2
- 2009年
- 目的探索中大剂量的抗血管药物沙利度胺(Thalidomide)和TACE对中晚期原发性肝癌的协同治疗作用以及相关不良反应。方法以肿瘤标记物、影像学改变、生存期、无病进展生存期(PFS)生活状况为观察指标;采用前瞻性随机对照、双盲研究,对符合入组的中晚期原发性肝癌47例病例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予沙利度胺200～1 000 mg/d(中位剂量500mg/d,95%的可信区间300～750 mg)口服2个月以上同时联合TACE治疗;对照组给予纤维素片口服2个月以上同时联合TACE治疗。TACE化疗药物的选择:羟基喜树碱(Hydroxycamptothecine,HCPT)HCPT20 mg/m2,表柔比星(Epirubicin,E-ADM,EPI)EPI 60mg/m2,5-氟尿嘧啶(Fluorouracil,5-Fu)5-Fu 600 mg/m2;栓塞剂采用超液态碘油、明胶海绵,治疗前及治疗后4周作影像学检查、血标记物检查及KPS评分随访生存期且作预后分析。结果研究结果提示对照组与治疗组的中位生存期分别是12.5周(95%的可信区间8.5～16.5周),16周(95%的可信区间8.5～23.5周)两者差异无统计学意义(P>0.05);其无病进展生存期(Progres-sion-Free Survival,PFS)的中位时间分别为96 d(95%的可信区间61～131 d)和152 d(95%的可信区间83～221 d)两者差异有统计学意义(P<0.05);不良反应方面:治疗组与对照组在嗜睡、纳差、乏力的发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论中大剂量沙利度胺联合TACE较单纯TACE能延长无病进展生存期,并适当延长中位生存期,其不良反应为大多数患者耐受。
- 王为民殷世武孙祥李成发孟曼袁孝兵黄孟芹姚荣杰程莹星
- 关键词：原发性肝癌肝动脉栓塞化疗沙利度胺
