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朱春胜: 作品数：61 被引量：644H指数：16; 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文学哲学宗教更多>>

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基于数据挖掘的中医药治疗新型冠状病毒肺炎用药规律研究被引量：40: 2020年; 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情发展迅速,危害严重,目前尚无特效药,而中医药在此疫情中发挥了积极的作用。该研究通过收集国家、各省、自治区和直辖市发布的诊疗方案,及中国知网、万方、维普三大数据库相关文献报道,全面系统整理现代中医治疗COVID-19的处方,并通过中医传承辅助平台V2.5,确定处方中用药的四气、五味、归经、使用频次、药物之间的关联规则及形成的新处方等。最终纳入有效处方96首,其中四气主要集中在温、寒、平,五味主要集中在苦、辛、甘,归经主要集中在肺、胃、脾经;使用高频次药物为甘草、杏仁、生石膏等;高频次药物组合为生石膏-杏仁,生石膏-甘草,甘草-杏仁等;核心组合有葶苈子-杏仁-生石膏,藿香-生姜-厚朴,麦冬-杏仁-黄芩等;形成新处方葶苈子、杏仁、生石膏、藿香、生姜、厚朴,麦冬、杏仁、黄芩、五味子、西洋参等。从药性到高频药物及新处方可以看出,我国现代中医治疗COVID-19的整体治则为扶正祛邪,兼顾气阴。; 周政朱春胜张冰; 关键词：数据挖掘新型冠状病毒关联规则聚类算法

基于谱效关系的菊苣降尿酸物质基础及质量评价研究: 研究背景近年来,随着人类生活水平的提高和饮食结构的改变,特别是海鲜及啤酒等高嘌呤饮食的大量摄入,高尿酸血症的发病率逐年上升,已成为严重威胁人类健康的代谢性疾病之一,并呈现出低龄化的趋势。现代大量临床研究数据显示,高尿酸血...; 朱春胜; 关键词：高尿酸血症菊苣谱效关系液质联用一测多评; 文献传递

菊苣降尿酸有效成分及机制研究被引量：21: 2017年; 目的初步探讨菊苣降尿酸的有效成分,并对其降尿酸机制、安全性进行初探。方法迪法克鹌鹑50只(雄性),随机分为5组,即对照组、模型组、苯溴马隆组(20 mg/kg)、混合物大剂量组(菊苣酸、绿原酸、秦皮甲素剂量均为150 mg/kg)、混合物小剂量组(菊苣酸、绿原酸、秦皮甲素剂量均为50 mg/kg),每组10只。除对照组喂鹌鹑普通饲料外,其余各组均给予高嘌呤饲料(普通饲料拌入酵母提取物15 g/kg)复制高尿酸血症模型。给药3周,动态观察鹌鹑血清尿酸(UA)水平、肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平、肾功能指标肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平、UA代谢相关酶黄嘌呤氧化酶(XOD)和腺苷脱氨酶(ADA)活性的变化。结果造模期间,与对照组相比,第7~21天模型组鹌鹑血清UA水平显著升高(P<0.05);与模型比相比,第7~21天混合物大、小剂量组鹌鹑血清UA水平显著降低(P<0.05);混合物大、小剂量组鹌鹑血清的ALT、AST、Cr、BUN水平未显著升高(P>0.05),且各给药组鹌鹑血清XOD、ADA活性均显示不同程度的抑制。结论菊苣降尿酸活性成分可能为绿原酸、秦皮甲素、菊苣酸,安全性较好,其发挥药效的机制可能与抑制XOD、ADA活性有关。; 朱春胜张冰林志健白云飞; 关键词：菊苣菊苣酸秦皮甲素黄嘌呤氧化酶腺苷脱氨酶

解表类中药饮片安全问题分析与用药警戒思考被引量：7: 2016年; 目的:旨在通过对解表类中药饮片安全事件报道的系统梳理,分析其发生不良反应/事件(ADR/ADE)的特点及原因,提出药物警戒与合理用药建议。方法:系统检索国内外文献报道,收集和整理解表类中药饮片的ADR/ADE报道文献,采用回顾性研究和统计学方法对该类中药饮片的不良反应情况进行分析。结果:检索解表类中药饮片36味,共收集到ADR/ADE文献报道85篇,病例341例,涉及ADR/ADE的中药饮片为20味(55.56%),损害人体多个器官及系统。分析可知,导致发生ADR/ADE的主要原因有剂量过大、个体差异、误用滥用、毒性药物使用不当、配伍不当等。结论:警戒解表类中药饮片导致安全事件的原因多样。文章提出解表类中药饮片的警戒措施,为临床的安全合理应用提供参考和指导。; 孙小霞张冰林志健王雨张晓朦朱春胜; 关键词：中药饮片

不同产地菊苣对鹌鹑高尿酸、高甘油三脂症并腹型肥胖的药效比较研究被引量：4: 2015年; 目的:探讨不同产地菊苣降尿酸、降甘油三酯、降腹脂的药效。方法:高嘌呤饮食诱导鹌鹑高尿酸血症并高甘油三脂症并腹型肥胖模型,给予10个产地的菊苣提取物,生化检测鹌鹑血清中的UA、TG、BUN、CRE水平,称取最后一周腹脂量。结果:各产地菊苣表现出不同程度的降尿酸、降甘油三酯、降腹脂的药效。结论:产地为新疆昌吉的菊苣在降尿酸、降甘油三酯、降腹脂方面药效较突出。; 朱春胜张冰林志健孙小霞周月聂安政王雨王雪洁牛红娟; 关键词：菊苣腹型肥胖

职业人群中379例高尿酸血症患者2011-2014年追踪调查被引量：3: 2016年; 目的探讨职业人群中高尿酸血症（HUA）的流行特征及病程进展特点,为HUA的综合防治提供参考。方法连续4年（2011-2014年）追踪调查北京市大兴区职业人群中379例HUA者健康体检信息,分析其流行特征和病程进展特点。结果 2011-2014年,379例HUA患者的血尿酸偏高的检出率依次为100.0%、75.2%、74.9%、76.8%;低密度脂蛋白胆固醇偏高、高密度脂蛋白胆固醇偏低、超重或肥胖以及脂肪肝的检出率均逐年升高,2014年与2011年比较差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）;空腹血糖、三酰甘油及总胆固醇偏高的检出率略有波动,与2011年比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;心电图异常、高血压、甲状腺肿大或结节检出率呈增长趋势,与2011年比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;胆囊结石和肾结石的检出率4年内未变化。结论职业人群中多数HUA患者尚未得到有效治疗;随着病程进展,糖/脂异常、超重或肥胖及一系列并发症逐渐增加,应及早进行有效干预,延缓代谢紊乱的进展及出现并发症。; 黄胜男林志健张冰牛红娟张晓朦王雪洁朱春胜王红坡; 关键词：高尿酸血症

中药菊苣治疗鹌鹑腹型肥胖的物质基础研究: 目的：探讨菊苣提取物的高效液相(HPLC)指纹图谱与降腹脂作用的相关性，明确其发挥药效的物质基础。方法：高嘌呤饮食诱导鹌鹑腹型肥胖，并给予菊苣提取物，获得各个产地降腹脂药效；HPLC色谱法建立各产地菊苣的指纹图谱，并采用...; 朱春胜肖明良张冰林志健王雪洁牛红娟王红坡聂安政王雨孙小霞周月; 关键词：菊苣腹型肥胖谱效关系

基于蛋白组学探讨细辛水提物诱发肝损伤的作用机制: 2024年; 目的基于蛋白组学探讨细辛水提物诱发肝损伤的作用机制。方法30只大鼠随机分为对照组和细辛高、低剂量(12、6 g/kg)组,每组10只,每日ig给药1次,连续28 d。末次给药后采取血清样本和肝脏样本,检测血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性;苏木素-伊红(hematoxylineosin,HE)染色法观察肝脏病理组织形态;串联质谱标签定量蛋白质组学法检测肝组织差异表达蛋白;免疫组化法测定大鼠肝脏组织细胞色素P4501A1(cytochrome P4501A1,CYP1A1)、金属硫蛋白-1(metallothionein-1,MT-1)、肌肉特异性烯醇化酶3(recombinant enolase 3,ENO3)、抗原转运蛋白(transporter associated with antigen processing 1,TAP1)蛋白表达。CCK-8法考察细辛水提物对小鼠肝实质AML-12细胞活力的影响,并采用qRT-PCR与Western blotting检测AML-12细胞中CYP1A1、MT-1、ENO3、TAP1蛋白及m RNA表达。结果与对照组比较,细辛组大鼠血清AST、ALT活性均显著升高(P<0.01);肝组织出现明显炎性改变;肝组织中存在179个差异蛋白,主要富集于次级代谢产物的生物合成途径、视黄醇代谢途径、吞噬体等;肝组织CYP1A1、MT-1蛋白表达显著增加(P<0.01),ENO3、TAP1蛋白表达显著减少(P<0.01)。体外实验结果显示,细辛组AML-12细胞CYP1A1、MT-1 m RNA与蛋白表达显著增加(P<0.05、0.01),ENO3、TAP1 m RNA与蛋白表达水平显著降低(P<0.05、0.01)。结论细辛水提物可诱发大鼠肝损伤,引起肝功能异常和肝组织病理改变,肝损伤机制与上调CYP1A1、MT-1 m RNA及蛋白表达及下调ENO3、TAP1 m RNA及蛋白表达有关。; 聂安政边猛朱春胜高梅梅; 关键词：细辛蛋白组学肝损伤细胞色素P4501A1 黄樟醚细辛脂素

中药特殊服法的探讨与思考（Ⅰ）：药引被引量：14: 2019年; 药引是中药特殊服法的一大特色,而对常用药引的作用及选择缺乏基本的认识或存在一定的误解,药引运用不当,将导致临床疗效不佳或不良反应等一系列问题。以《中国药典》2015年版提及药引的中成药制剂为切入点,归纳出常用的中药药引,结合古今文献,从减毒增效、引药入经、矫味矫臭、引药达病的角度剖析常用中药药引的作用,探讨常用药引的应用规律、适应证与用法用量,对如何选择药引及注意事项提出探索性的思考,以期为临床合理用药提供依据。; 聂安政高梅梅凡杭朱春胜张冰; 关键词：药引减毒增效中成药

重楼皂苷Ⅱ通过线粒体与内质网应激途径诱导骨肉瘤细胞凋亡的研究: 2024年; 目的探讨重楼皂苷Ⅱ(polyphyllinⅡ,PPⅡ)对骨肉瘤(osteosarcoma,OS)细胞凋亡的影响及作用机制。方法选取OS的U2OS和HOS细胞株作为研究对象。细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测PPⅡ对细胞活力的影响;克隆形成实验检测PPⅡ对细胞克隆形成能力的影响;5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(EdU)渗入实验检测PPⅡ对细胞DNA合成的影响;膜联蛋白V-异硫氰基荧光素/碘化丙啶(annexin V-FITC/PI)双染法检测PPⅡ对细胞凋亡率的影响;JC-1荧光探针检测PPⅡ对线粒体膜电位变化的影响;Western blot法检测PPⅡ对B淋巴细胞瘤2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cysteinyl aspartate specific proteinase 3,Caspase 3)、Caspase 7、Caspase 9、切割型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cleaved cysteinyl aspartate specific proteinase 3,cleaved Caspase 3)、cleaved Caspase 7、cleaved Caspase 9、多腺苷二磷酸多聚酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]、切割型多腺苷二磷酸多聚酶[cleaved poly(ADP-ribose)polymerase,cleaved PARP]、蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R like endoplasmic reticulum kinase,PERK)、真核生物翻译起始因子2α(eukaryotic translation initiation factor 2α,eIF2α)、C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)、激活转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)、p-PERK和p-eIF2α蛋白表达水平的影响。结果PPⅡ显著性抑制OS细胞活力,并呈时间和剂量相关性;抑制细胞克隆形成和DNA合成;显著性增加细胞凋亡率,降低线粒体膜电位(P<0.05或P<0.01);显著性提高Bax/Bcl-2蛋白比值,升高cleaved Caspase 3、cleaved Caspase 7、cleaved Caspase 9、cleaved PARP、p-PERK、p-eIF2α、ATF4和CHOP蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论PPⅡ通过线粒体和内质网应激途径诱导OS细胞凋亡。; 施亚敏李新存聂安政朱春胜; 关键词：细胞凋亡线粒体途径内质网应激

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