井丽萍
- 作品数：49 被引量：235H指数：9
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市科技攻关项目卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 23例原发性浆细胞白血病的临床分析被引量：19
- 2005年
- 王迎张凤奎井丽萍李洋李刚薛峰杨仁池储榆林
- 关键词：原发性浆细胞白血病多发性骨髓瘤个案报道浆细胞病
- 老年人贫血110例的病因及临床特点分析被引量：14
- 2005年
- 对110例老年贫血患者的临床资料进行回顾性分析。结果显示其中缺铁性贫血39例(35.5%),营养性巨幼细胞性贫血24例(21.8%),肾性贫血10例(9.1%),自身免疫性溶血性贫血8例(7.3%),骨髓增生异常综合征7例(6.4%),再生障碍性贫血5例(4.5%),混合性贫血6例(5.5%),慢性病性贫血5例(4.5%),急性白血病及阵发性睡眠性血红蛋白尿各2例(各占1.8%),多发性骨髓瘤及原发性骨髓纤维化各1例。39例(35.5%)患者同时存在一种以上合并症,其中合并高血压18例、冠心病10例、糖尿病8例、慢性支气管炎5例、肝肾功能损害3例、老年痴呆2例。提示老年贫血患者病因复杂,合并症多,表现不典型。临床医师应开拓思路,避免漏诊或误诊。
- 梁勇井丽萍宋文秀付蓉瞿文李丽娟
- 关键词：老年人贫血阵发性睡眠性血红蛋白尿病因营养性巨幼细胞性贫血慢性病性贫血肝肾功能损害
- 先天性丙酮酸激酶缺乏症临床及实验室检查特征分析被引量：3
- 2018年
- 通过分析确诊的19例先天性丙酮酸激酶缺乏症患者资料，总结了对先天性丙酮酸激酶缺乏症患者的溶血病因诊断有提示作用的临床和实验室特征。对新生儿高胆红素血症和不明原因的溶血性贫血患者进行丙酮酸激酶活性筛查和二代基因测序可能有助于早期明确诊断。
- 宋琳李园彭广新张莉井丽萍周康李洋叶蕾李建平樊慧慧赵馨杨文睿杨洋赵玉平熊佑桢武志洁张凤奎
- 5q-综合征二例
- 2004年
- 梁勇井丽萍张凤奎宋文秀
- 关键词：5Q-综合征中性粒细胞MDS皮质类固醇激素化疗
- 急性单核细胞白血病合并温抗体自身免疫溶血性贫血一例
- 2004年
- 梁勇井丽萍
- 关键词：自身免疫急性单核细胞白血病溶血性贫血抗体头昏前胸
- T细胞大颗粒淋巴细胞白血病合并纯红细胞再生障碍一例被引量：4
- 2004年
- 张悦王慧君郝鸿波井丽萍郝玉书肖志坚
- 关键词：进行性乏力大颗粒淋巴细胞白血病面色苍白T细胞
- 干扰素和羟基脲治疗真性红细胞增多症的疗效观察被引量：7
- 2003年
- 白洁邵宗鸿井丽萍刘鸿施均何广胜赵明峰付蓉邹德慧孙娟贾海蓉钱林生杨天楹杨崇礼
- 关键词：真性红细胞增多症干扰素羟基脲疗效
- 自体骨髓移植治疗急性白血病73例疗效分析被引量：8
- 1998年
- 目的：评价自体骨髓移植（ＡＢＭＴ）治疗急性白血病的疗效。方法：自１９８６年１０月至１９９７年１２月，用ＡＢＭＴ治疗急性白血病７３例，中位年龄２５．５（９～４８）岁。其中急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）４３例（ＣＲ１３５例，ＣＲ２或早期复发８例），急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）３０例（ＣＲ１２５例，ＣＲ２或早期复发５例）。预处理方案包括环磷酰胺（ＣＴＸ）１２０ｍｇ／ｋｇ＋单次全身照射（ＳＴＢＩ）９～１０Ｇｙ或马利兰（Ｂｕ）１６ｍｇ／ｋｇ或马法兰（Ｍｅｌ）１６０～１８０ｍｇ／ｍ２＋阿糖胞苷（ＡｒａＣ）４ｇ／ｍ２。结果：所有患者移植后均重建造血，中位随访时间８０６（３２～３４００）天，移植相关死亡７例（９．５％），ＡＮＬＬ、ＡＬＬＣＲ１期移植者３年无病生存率分别为５４９％±７．７％和６７．０％±１０６％，复发率３９．３％±９．３％和２３．７％±１０．６％。结论：为降低白血病复发率和提高患者无病生存率，无骨髓供者的ＣＲ１期急性白血病患者适合接受ＡＢＭＴ。
- 韩明哲冯四洲李成文邱录贵姜容井丽萍姜尔烈张莉万长春严文伟
- 关键词：白血病急性骨髓移植自体移植
- 185例真性红细胞增多症的临床分析被引量：30
- 2002年
- 目的 了解真性红细胞增多症 (PV)患者临床特点及疾病自然过程。方法 分析 185例PV患者临床症状、体征、实验室检查及转归。结果 185例患者中 ,男 12 2例 ,女 6 3例。发病年龄 (5 2 .7± 14 .1)岁。初诊时血红蛋白为 (2 0 8.3± 2 1.2 )g/L。血常规三系增高 74例 (40 .0 % ) ,单纯血红蛋白增高 33例 (17.8% ) ,血红蛋白增高伴有白细胞增高 6 7例 (36 .2 % ) ,血红蛋白增高伴有血小板增高 11例(5 9% )。脾大 12 3例 (6 6 .5 % ) ,肝大 3例 (16 .2 % )。 2 5例患者检测Epo水平 ,9例 (36 .0 % )正常 ,16例 (6 4 .0 % )减低。 30例患者进行干 /祖细胞培养 ,5 7%CFU E增高 ,5 9%BFU E增高 ,其中 11例检测内源性红系集落 (EEC) ,10例 (90 .9% )出现EEC。 82例 (44 .3% )发生血栓栓塞 10 3次 ,5例进展为骨髓纤维化 (MF) ,1例发生继发肿瘤 ,2例死于栓塞。结论 PV是一种成年型骨髓增殖性疾病 ,极易并发栓塞 ,易检出EEC ,且血清Epo水平多减低 ,主要进展为MF。
- 白洁邵宗鸿井丽萍刘鸿施均赵明峰付蓉何广胜孙娟贾海蓉钱林生杨天楹杨崇礼
- 关键词：真性红细胞增多症症状
- 5q^-综合征一例
- 2003年
- 患者女性,75岁.因头昏、乏力、面色苍白2年于2002年10月收入院.无特殊用药史及放射线、毒物接触史.发病以来曾给予铁剂、叶酸、维生素B12、康力龙等药物治疗,效果不佳.查体:神清,精神欠佳,重度贫血貌,全身皮肤粘膜无黄染及出血点,口腔黏膜无破溃.双肺无异常,胸骨无压痛,心律齐,92次/分,心尖部可闻及2/6级收缩期吹风样杂音.
- 梁勇井丽萍宋文秀
- 关键词：5Q-综合征染色体缺失病例报告
