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王艳: 作品数：41 被引量：182H指数：9; 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>; 发文基金：湖南省普通高等学校教学改革研究项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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SDF-1／CXCR4在急性白血病中的研究进展被引量：1: 2009年; 基质细胞衍生因子-1（SDF-1）及其受体CXCR4相互作用传导特定信号，在许多生理和病理过程中发挥重要效应。CXCP4在急性白血病中高表达，与疾病的预后、耐药、复发密切相关。采用生物学策略治疗肿瘤，为治疗急性白血病开辟了新途径。; 王艳刘晓日殷小成; 关键词：基质细胞衍生因子-1 急性白血病

母体表达基因3通过miR-125a-5p/TET2途径抑制HepG2细胞载脂蛋白(a)的表达: 2018年; 目的研究发现母体表达基因3（MEG3）对HepG2细胞载脂蛋白（a）[Apo（a）]表达的调控作用及其机制。方法用荧光素酶报告系统分析MEG3与miR-125a-5p的靶向性结合。采用实时定量PCR（qRT-PCR）检测高表达Apo（a）的HepG2细胞和低表达Apo（a）的SMMC7721细胞中MEG3的表达情况;向HepG2细胞转染MEG3,Western blot和qRT-PCR检测Apo（a）、TET2表达情况;采用小干扰RNA技术沉默TET2的表达。结果（1）MEG3与hsa-miR-125a-5p能互补性结合,荧光素酶报告基因系统分析结果证实了MEG3与hsa-miR-125a-5p结合的存在。（2）miR芯片结果表明,在HepG2细胞中,hsa-miR-125a-5p表达水平升高,是对照组的近1.5倍,MEG3在HepG2细胞和SMMC7721细胞中均有表达,但前者MEG3的表达水平显著低于后者。（3）MEG3抑制Apo（a）表达。（4）MEG3下调miR-125a-5p的表达,上调TET2的表达; miR-125a-5p的mimics可逆转MEG3对Apo（a）的下调作用及TET2的表达,但可被miR-125a-5p的抑制剂逆转; TET2沉默可逆转MEG3对Apo（a）的下调作用。结论 MEG3通过miR-125a-5p/TET2途径下调HepG2细胞Apo（a）的表达。; 何谨王艳孟军孟军陈姣姣刘亚密陶军桂培根王佐; 关键词：HEPG2细胞

PBL教学法在外科手术学教学中的探索: 2017年; 外科手术学是现代医学教学的重要组成部分,是实现培养具备基本操作能力和临床思维的医学人才的关键内容。文章论述了PBL教学法运用于外科手术学教学中的必要性及意义,并从转变教学理念、拓展教学模块、建立教学框架、完善考评模式四个方面着重探讨了PBL教学法在外科手术学教学中的实践。; 朱梦霞王汉群王芳黄靓王艳肖建忠; 关键词：PBL教学法外科手术学医学教育

苦瓜蛋白通过下调miR-23b-3p促进三磷酸腺苷结合盒转运体A1表达被引量：4: 2018年; 目的前期工作发现苦瓜蛋白（MD28）可上调THP-1源性泡沫细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1（ABCA1）的表达而减少胞内的脂质蓄积,但其机制不清楚。文章拟从转录后水平分析其作用机制。方法首先用miRNA芯片技术分析经MD28干预后,50 mg/L ox-LDL处理48 h的THP-1源性泡沫细胞miRNA谱中下调1.5倍的micro RNA（miRNA）,并与Genecards调控ABCA1基因表达的miRNA比较,找到二者共同miRNA,然后以荧光素酶报告基因系统验证其靶基因关系。qRT-PCR检测ABCA1 m RNA和miR-23b-3p的表达水平,Western blot检测蛋白表达水平,油红O染色测定胞内脂质蓄积。结果 miR-23b-3p是miRNA芯片和Genecards的交集,靶基因验证实验证实ABCA1是miR-23b-3p的靶基因。MD28剂量（0 g/L、0.4 g/L、1.2 g/L、3.6 g/L、5 g/L）和时间（0 h、6 h、12h、24 h、48 h）依赖性地上调ABCA1 m RNA及蛋白的表达水平,以1.2 g/L作用12 h最为显著。ox-LDL上调miR-23b-3p表达且被MD28抑制,MD28能减少胞内脂质蓄积,miR-23b-3p的抑制剂可拮抗MD28对ABCA1表达和胞内脂质蓄积的作用。结论 MD28通过下调miR-23b-3p介导其促进THP-1源性泡沫细胞ABCA1表达、减少胞内脂质蓄积作用。; 王艳费明珠陈姣姣王卓马小峰杨璐王佐; 关键词：苦瓜蛋白三磷酸腺苷结合盒转运体A1 脂质蓄积

黄芪甲甙对骨髓间充质干细胞分泌干细胞因子的影响被引量：11: 2010年; 目的初步探讨中药黄芪甲甙对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)表达细胞因子的影响。方法全骨髓贴壁法和单克隆培养法分离培养大鼠MSCs,间接免疫荧光法鉴定其生物学特性,用MTT法检测黄芪甲甙对MSCs增殖的影响,RT-PCR方法检测多种细胞因子的表达及黄芪甲甙对细胞因子的影响。结果成功分离出大鼠MSCs,有干细胞因子(SCF)、血小板生成素(TPO)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、转化生长因子(TGF-β1)的表达,不表达白介素-3(IL-3);加入不同浓度的黄芪甲甙与MSCs共培养24、48、72h后,以200mg/mL黄芪甲甙组72h增殖作用最明显(P<0.05);RT-PCR分析示黄芪甲甙培养组MSCs分泌SCFmRNA高于未加黄芪甲甙的对照组(P<0.01),其余细胞因子表达量与对照组相比差异无统计学意义。结论黄芪甲甙能促进MSCs体外增殖,并可以诱导和促进MSCs分泌SCF,这可能揭示了其促进MSCs增殖和分化的部分机制。; 谭艳芳殷小成熊玉娟王艳; 关键词：黄芪甲甙干细胞因子间充质干细胞

RNA干扰沉默CXCR4基因对Jurkat细胞周期和凋亡的影响被引量：4: 2010年; 本文研究探讨下调CXCR4的表达对人T-ALL Jurkat细胞周期和凋亡的影响。设计合成CXCR4的特异性siRNA,采用脂质体转染Jurkat细胞株。用RT-PCR检测siRNA对细胞内CXCR4基因表达的影响,用流式细胞术检测细胞周期分布和细胞的凋亡情况。结果表明:成功构建了CXCR4的特异性siRNA;与空白对照组相比,转染CXCR4 siRNA的Jurkat细胞的CXCR4 mRNA表达水平明显下降(56.9%±1.4% vs 68.3%±2.4%),G0/G1期细胞比例增加(35.8%±1.9% vs 18.1%±1.2%),G2/M期和S期细胞比例相应下降(19.8%±1.7% vs 27.2%±1.5%;44.4%±2.1% vs 54.7%±2.8%),凋亡细胞率明显增高(20.9%±2.0% vs 3.13%±0.9%)。结论:CXCR4的特异性siRNA能够有效下调CXCR4基因表达,诱导Jurkat细胞凋亡和细胞周期阻滞,从而抑制细胞的增殖。; 王艳刘晓日谭艳芳殷小成; 关键词：CXCR4基因 JURKAT细胞细胞周期 RNA干扰

Hippo通路的调控及其在动脉粥样硬化发展过程中的潜在作用被引量：1: 2019年; Hippo通路由一系列激酶构成,在细胞增殖和凋亡过程中起重要作用。上皮细胞顶端-基底极性、平面细胞极性、机械张力和G蛋白偶联受体均可以调控该通路活性。越来越多的研究发现Hippo通路参与了动脉粥样硬化相关病理的发生发展,在这个过程中,内皮细胞、巨噬细胞和平滑肌细胞中的Hippo通路发挥着重要作用。本文主要针对Hippo通路的调控及其在As中的潜在作用作一综述,以期为As提供新的治疗靶点和途径。; 王艳王艳申倩倩杨娇星胡莉芝何平平何平平; 关键词：HIPPO 动脉粥样硬化内皮细胞巨噬细胞平滑肌细胞

地方综合性大学医学生临床实习质量监控评价体系的研究被引量：18: 2012年; 目的探索和构建科学实用的地方综合性大学医学生临床实习质量监控、评价体系,以保证临床实习质量。方法该文综合运用问卷调查法、文献综合分析法、专家咨询法、模糊数学综合评判法等科学方法对临床医学实习质量监控评价体系进行研究。结果医学生临床实习更加规范,实习效果明显提高。结论本体系内容细化、操作性强,具有科学性、有效性和可行性,是切实可行的管理体系。; 贺军王艳杨林李凌丁成明; 关键词：临床实习质量

急性闭角型青光眼不同眼压下前房角的改变与手术方式的选择被引量：2: 2010年; 目的:评估急性闭角型青光眼在不同眼压状态下前房角的形态改变以及采取不同手术方式的治疗效果。方法:对2005年4月～2008年6月于我院就诊的急性闭角型青光眼急性发作期和前驱期患者105例135眼,应用前房角镜和超声生物显微镜(UBM)观察在不同眼压下发病眼的前房角的改变,根据其形态的变化采取不同的手术方式,包括超声乳化联合折叠人工晶体植入手术及双切口青光眼白内障联合手术等手术方式。术后常规应用激素和抗生素药物治疗。观察6～24个月。结果:本组患者术前前房角为关闭状态,周边虹膜形态为S,虹膜根部附着位置为AC(Spaeth房角分级法)。药物治疗后部分病例前房角开放。术后本组所有患者的视力均有提高,眼压控制稳定为20mmHg(1mmHg=0.133kPa)。术后前房角宽度大于术前。术中和术后无严重并发症发生。观察6～24个月,眼压持续稳定,术后1周的前房角形态与术后6个月的前房角形态无明显改变。结论:根据不同眼压状态下前房角的形态变化,采取不同手术方式治疗急性闭角型青光眼,可取得稳定的术后效果。; 王艳赵海滨; 关键词：青光眼前房角眼压

年龄相关性白内障手术前后角膜非球面性的改变及意义被引量：5: 2012年; 目的探讨年龄相关性白内障患者手术前后角膜非球面系数Q值的改变及临床意义。方法采用前瞻性研究方法,将217例(332眼)年龄相关性白内障患者分为巩膜隧道切口联合非球面人工晶体组、巩膜隧道切口联合球面人工晶体组、透明角膜切口联合非球面人工晶体组及透明角膜切口联合球面人工晶体组。对比观察术前和术后3个月时角膜Q值以及视力的变化情况。结果所有患者术后角膜Q值较术前略小(P=0.013)。采用巩膜隧道切口与透明角膜切口对角膜Q值的影响无统计学差异(P=0.462);植入非球面人工晶体较植入球面人工晶体可显著降低角膜Q值,差异有显著性(P<0.001)。结论年龄相关性白内障超声乳化联合人工晶体植入手术后患者的角膜Q值减小;这和手术切口的位置无关,而和植入晶体的类型有一定关系;非球面IOL植入术后视觉质量优于球面IOL植入,在一定程度上可能和其角膜Q值改变更接近于正常眼有关。; 王艳刘二华谭钢; 关键词：白内障超声乳化白内障吸除术角膜 Q值

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