赵丽娟
- 作品数：11 被引量：100H指数：6
- 供职机构：甘肃省农业科学院更多>>
- 发文基金：甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目International Plant Genetic Resources Institute /Bioversity International国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 啤酒大麦幼胚愈伤组织诱导和植株高效再生被引量：4
- 2009年
- [目的]筛选出组织培养特性优良的大麦遗传转化受体。[方法]以7个大麦优良品种为实验材料,幼胚为外植体,研究基因型、培养基、激素等对大麦幼胚愈伤组织的诱导及植株再生的影响。[结果]在愈伤组织诱导过程中,甘啤4号等4个品种在三种诱导培养基上出愈率均较高,达100%;2,4-D与dicamba联用的MS2培养基上形成的愈伤组织质量优于MS1和MS3;品种间愈伤组织分化率差异显著,秀81-47分化率为88.9%,略低于模式品种Golden Prom ise;不同分化培养基的分化效率不同,在RN1培养基上的平均分化率较高。[结论]该试验筛选出愈伤组织诱导频率和绿苗分化率均较高,适合于遗传转化的受体材料,如秀81-47,甘啤4号。
- 李静雯张正英李淑洁赵丽娟
- 关键词：大麦幼胚愈伤诱导植株再生
- 利用RNAi技术创制低醇溶蛋白啤酒大麦新种质的研究
- 张正英李静雯李淑洁闫永荣赵丽娟王红梅令利军余春磊刘佳裴海燕王小琴
- 根据大麦B-醇溶蛋白基因（B-hordein）核心保守序列设计特异引物，以甘啤4号、甘啤5号为供体材料，克隆了2条349bp的啤酒大麦B-hordein片段（gp4和gp5）。构建了携带B-hordein片段（gp4）反...
- 关键词：
- 关键词：啤酒大麦转基因
- 桃蚜基因组DNA提取及SSR反应体系优化和应用被引量：5
- 2009年
- 针对蚜虫体型微小，体表有外骨骼等特点对改进的醋酸钾（KAC）法作了优化，优化后的方法可在常温条件下更加简易和有效地提取高质量的单头蚜虫基因组DNA，结果表明，DNA样品的A260／280值普遍在1．6～1．9之间，电泳检测基因组DNA纯度和完整性较好。同时在20弘L的反应体系中将PCR的5个主要成分分别设定10个浓度梯度，研究了适合桃蚜SSR分子标记的优化体系，结果表明，最适宜的优化浓度分别为：1．5mmol／L Mg^2＋，0．25mmol／LdNTP，1．0UTaq酶，40ng／／μL模板DNA，25ng／μL引物。利用甘肃省酒泉地区马铃薯桃蚜来验证此优化体系，30％聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果显示，扩增产物大多在100-300bp，多态性高，且反应体系的稳定性和可重复性好。
- 刘永刚漆永红赵丽娟吕和平
- 关键词：桃蚜基因组DNASSR
- 豌豆ISSR-PCR反应体系的建立和优化被引量：5
- 2012年
- 以豌豆(Pisum sativum L.)DNA为材料,对影响其ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(模板DNA量、引物浓度、dNTPs浓度、Taq酶量、退火温度)进行优化,最终确定了豌豆ISSR-PCR反应的最佳体系(20μL)为:15ng模板DNA,0.15mmol.L-1dNTP,0.5μmol.L-1ISSR引物,1UTaq DNA聚合酶,引物842号的最适退火温度为50℃。该体系的建立为今后利用ISSR技术进行豌豆属种质资源的遗传多样性分析、遗传图谱构建和基因定位奠定了技术基础。
- 曾亮李敏权杨晓明赵丽娟杨发荣
- 关键词：豌豆ISSRPCR反应体系
- 优化醋酸钾(KAC)法提取蚜虫基因组DNA被引量：6
- 2009年
- [目的]探索一种简便、有效的单头蚜虫基因组DNA提取方法。[方法]以从不同地区采集的桃蚜为试材,采用改进的KAC法和优化的KAC法提取单头桃蚜的基因组DNA,用紫外分光光度计测定所提DNA的浓度（以OD260/280表示）,用0.8%琼脂糖凝胶电泳检测所提DNA的纯度,比较2种方法的提取效果;对优化KAC法所提DNA进行PCR扩增和电泳检测。[结果]优化KAC法提取的单头蚜虫基因组DNA的OD260/280为1.6-1.9,浓度为20-50 ng/g;改进KAC法提取的单头蚜虫基因组DNA的OD260/280为1.4-1.7,浓度为8-25 ng/g;来自同一地方桃蚜的基因组DNA PCR扩增产物的电泳条带基本相同。[结论]优化改进的KAC法提取的桃蚜基因组DNA浓度和纯度均较高。
- 赵丽娟漆永红刘永刚张正英
- 关键词：基因组DNA桃蚜
- 用ISSR标记分析甜荞栽培品种的遗传多样性被引量：7
- 2009年
- [目的]研究用ISSR标记分析甜荞栽培品种的遗传多样性。[方法]采用ISSR分子标记对来自11个省的90份甜荞种质的遗传多样性进行了分析。[结果]19条ISSR引物共扩增出508条条带,平均26.7条;其中多态性条带462条,平均24.3条,多态性带的百分率为90.1%。Nei’s遗传相似系数在0.67~0.95。UPGMA聚类分析显示,聚类结果与地理来源有较强的一致性,来自辽宁、内蒙古、陕西、四川、甘肃等省的甜荞都是按来源各自聚为一类,但是发现了几个特殊的类型,即来自河北的甜荞E、安徽的82F以及辽宁的辽荞37号均单独聚为一类。不同地区材料之间的多态性信息指数（PIC）差异较大,其中,辽宁的最高,为0.842,内蒙古的最低,为0.633。[结论]采用ISSR分析甜荞遗传多样性,甜荞表现出丰富的多态性,表明可以用ISSR标记对甜荞进行分子水平的鉴定和遗传多样性分析。
- 赵丽娟张宗文
- 关键词：ISSR标记甜荞栽培品种
- 亚麻SRAP反应体系的优化被引量：11
- 2009年
- 通过研究亚麻SRAP反应体系中主要因子对扩增结果的影响,建立了亚麻SRAP-PCR反应的优化体系。在20μL的反应体系中将PCR的5个主要成分分别设定8个浓度梯度,结果表明,最适宜的优化浓度分别为:1.5mmol/LMg2+、0.3mmol/LdNTP、1.5UTaq酶、30ng/μL模板DNA90ng和25ng/μL引物100ng。用6个亚麻材料验证优化体系,检测结果显示,多态性高,反应体系的稳定性和可重复性好,为SRAP标记技术在亚麻分子生物学研究方面的应用奠定了基础。
- 王斌党占海张建平赵丽娟王利民杨崇庆颉瑞霞
- 关键词：亚麻SRAP
- 苦荞种质资源遗传多样性的ISSR分析被引量：42
- 2006年
- 采用ISSR分子标记对来自9省的66份苦荞种质的遗传多样性进行分析,结果表明,18条ISSR引物共扩增出531条带,平均29.5个;其中多态性带514个,平均28.5个,多态率高达96.8%。Nei′s遗传相似系数在0.39～0.93之间。UPG MA聚类分析显示,贵州地方品种、湖北地方品种和云南地方品种之间有明显的遗传差异。来自不同省的改良品种在遗传上有较高的相似性,并发现了4个独特的基因型,即来自云南的昆明灰苦荞、贵州的六荞2号、湖北的神农架苦荞和湖南的凤凰苦荞,这几份材料在遗传上与其他材料具有很大的差别。云南地方品种间的遗传差异较大,其次是贵州地方品种,湖北地方品种间遗传差异相对较小。ISSR分析结果显示,苦荞遗传多样性丰富,表明可以用ISSR对苦荞进行分子水平的鉴定和遗传多样性分析。
- 赵丽娟张宗文黎裕王天宇
- 关键词：苦荞ISSR
- 亚麻SSR-PCR优化体系的建立被引量：7
- 2010年
- 通过研究SSR-PCR反应体系的主要成分对扩增结果的影响,建立了亚麻SSR反应的优化体系,即总体积20μL,Mg2+1.9mmol.L-1,dNTPs 0.55mmol.L-1,Taq DNA聚合酶1.5U,25ng.μL-1引物75ng,DNA模板(50ng.μL-1)100ng.利用10个亚麻材料对优化后的SSR体系进行验证,1.5%琼脂糖检测结果显示,优化后的SSR体系稳定性,重复性好,扩增效果良好.
- 王斌张建平党占海赵丽娟王利民颉瑞霞
- 关键词：亚麻SSR
- 玉米超高产理论与技术研究
- 关义新凌碧莹腾万飞梁明福佟屏亚马兴林王贵满赵丽娟李静向春阳
- 该项目提出了以“扩库限源增效”为主体的玉米超高产理论和“促稳促”的超高产调控技术原则。“扩库限源增效”是指在超高产研究中，在合理增加密度的基础上，适当减少“源”的增加幅度，促进“库”的形成，提高“源”的效率和物质转化效率...
- 关键词：
- 关键词：玉米超高产
