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李丽: 作品数：38 被引量：201H指数：8; 供职机构：山西农业大学生命科学学院更多>>; 发文基金：中国博士后科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省高等学校科技创新项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

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基于TT51-1水稻种子标准曲线检测的可靠性分析: 2019年; 为了分析在同一个实验室的2台不同型号的实时荧光定量PCR仪(扩增曲线和标准曲线的相关参数)可比性,在常规条件下,使用同一批号的试剂,将标准品及同一水稻种子样品TT51-1在2台荧光定量PCR仪上进行扩增,对标准曲线的参数及分析结果进行比对,分析其一致性。结果表明,作为单一的检测系统,运用同一批号试剂对相同标准品及待检样品的试验中,2台实时荧光定量PCR仪测定的结果差异没有统计学意义(P>0.05)。通过对标准曲线的相关参数和待检测样品的检测结果的分析,可以判定实验室存在的2台实时荧光定量PCR仪检测的结果的一致性,可确保检测结果可靠。; 袁建琴孔艳彪李丽唐中伟李宏; 关键词：实时荧光定量PCR 可靠性分析

基于HS-SPME-GC-MS和OPLS-DA模型探究不同嫩度驴肉的关键挥发性物质成分差异被引量：8: 2022年; 旨在检测驴肉挥发性物质成分,探究与广灵驴嫩度相关的关键差异风味物质并解析关键挥发性物质与嫩度基因之间的功能与联系。本研究选用30头生长环境和饲养条件相同、年龄相近的雌性广灵驴为研究对象,进行剪切力和肌内脂肪的测定并依据含量差异将其分为高嫩度组(HT,n=4)和低嫩度组(LT,n=4)。通过HS-SPME-GC-MS技术检测广灵驴背最长肌挥发性物质成分,利用香气活性值(odor activity value, OAV)筛选驴肉关键风味物质,并结合多元统计分析方法获得变量重要性投影(variable importance in the projection, VIP)筛选与嫩度相关的关键差异风味物质,后基于Pearson系数与转录组学进行联合分析,寻找出驴肉嫩度关键风味物质与差异基因之间的联系。结果,在广灵驴背最长肌中共鉴定出41种挥发性物质,包括醇类、醛类、烃类、酮类、酯类以及2种其他物质。通过OAV筛选出13种关键风味物质,发现影响驴肉的主要挥发性物质和贡献者是醛类。通过VIP和OAV值筛选出1-辛烯-3-醇、1-辛醇以及月桂醛既是嫩度的差异物质又是对驴肉风味有贡献的关键风味物质。利用Pearson系数筛选与关键风味物质相关的差异基因并对其进行KEGG功能分析,发现1-辛烯-3-醇的相关基因主要富集在果糖和甘露糖代谢、糖酵解/糖异生、胰高血糖素信号通路等;1-辛醇相关基因主要富集在胰岛素信号通路、丁酸代谢、Ⅱ型糖尿病、多种脂肪细胞因子信号通路等;月桂醛相关基因则多富集在次生代谢物的生物合成、胰岛素信号通路、糖酵解/糖异生、戊糖磷酸途径等。这些通路可能参与了驴肉关键风味物质1-辛烯-3-醇、1-辛醇以及月桂醛的形成。本研究利用SPME-GC-MS技术检测了驴肉的风味挥发性物质并分析了驴肉不同嫩度风味差异,筛选出1-辛烯-3-醇、1-辛醇和月桂醛3种嫩度差异物质和关键风味物质。KEGG富集结果分析; 李武峰邱丽霞关家伟李丽杜敏; 关键词：嫩度风味转录组学

玉蜀黍尾孢菌VelB基因敲除及生物信息学分析被引量：1: 2022年; [目的]通过对玉蜀黍尾孢菌VelB基因进行生物信息学分析并构建敲除载体,为研究CzVelB调控玉蜀黍尾孢菌致病性的分子机制奠定基础。[方法]从JGI数据库中获得CzVelB基因序列,对其进行生物信息学分析,包括蛋白质的性质、保守区域、磷酸化位点、亚细胞定位、跨膜结构域和聚类分析,分析其基因功能。并采用同源互补原理构建CzVelB基因敲除载体,最终采用农杆菌介导遗传转化技术进行基因敲除。[结果]CzVelB基因编码385 AA,预测pI和MW分别为9.05和42.13645 kDa,是亲水性蛋白,无跨膜结构域。在亚细胞水平上,CzVelB定位在细胞核中。在氨基酸序列方面,具有多个丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸激酶磷酸化位点;在功能上具有2个Velevt的保守结构域,并与Aspergillus flavus、A.niger亲缘关系较近,具有较高同源性。根据CzVelB基因序列设计特异性引物,扩增侧翼片段和标记基因,分别连入骨架载体pPZP100中,成功构建CzVelB基因的敲除载体,最终利用ATMT技术获得其敲除转化子。[结论]本文系统研究玉蜀黍尾孢菌VelB基因功能,并成功构建其敲除载体,获得敲除转化子,为后续研究CzVelB基因功能提供基础材料。; 路媛媛孙承龙谭玉琴魏文杰史咸春宋艳波李丽刘振宇; 关键词：生物信息学

枯草芽孢杆菌S6抗棉花枯萎病菌拮抗蛋白的分离纯化与抑菌活性研究被引量：3: 2020年; 为了探寻枯草芽孢杆菌S6菌中对棉花枯萎病菌有拮抗作用的蛋白,将S6菌进行液体发酵培养,初步提取得到了粗蛋白提取液。粗提液经硫酸铵沉淀、Sephadex G-50脱盐、Sephadex G-100凝胶层析、DEAE-52纤维素离子交换层析,得到了对棉花枯萎病菌有高效拮抗作用的蛋白质,纯化倍数达17。形成分离纯化S6菌株的棉花枯萎病菌拮抗蛋白的可靠技术路线,为研究和生产防治棉花枯萎病菌的生物制剂提供了理论基础。; 李丽程煜袁建琴; 关键词：棉花枯萎病拮抗蛋白分离纯化芽孢杆菌

马蔺对Cd胁迫的生理响应及富集特性研究: 采用沙培方法,对采自我国北方不同生态环境下的16份野生马蔺(Iris lactea Pall. var.chinensis(Fisch.)种质材料进行不同浓度(0、50、100、200、300mg·kg-1)重金属镉(C...; 李丽; 关键词：马蔺生理响应; 文献传递

浙江景宁云锦杜鹃叶斑病病原菌鉴定及生物学特征研究被引量：2: 2020年; 为明确浙江省景宁县上山头云锦杜鹃Rhododendron fortunei叶斑病Cercospora rhododendri病原菌的种类及其生物学特性,采取组织分离法获得菌株DJ-1,采用柯赫氏法则验证试验证明该病原菌为云锦杜鹃叶斑病致病菌,通过形态学和分子生物学技术鉴定该病原菌为芦笋拟茎点霉Phomopsis asparagi。对病原菌生物学特性的研究结果表明,不同培养条件对该病原菌的菌丝生长、分生孢子产生量均有显著影响(P<0.05);在马铃薯葡萄糖琼脂培养基中菌丝生长最为适宜,该病菌可以利用多种碳源和氮源,最佳碳源和氮源为甘露醇和甘氨酸;病菌分生孢子产生的最佳培养基为马铃薯葡萄糖琼脂和马铃薯蔗糖琼脂培养基,最佳碳源为葡萄糖和果糖,最佳氮源为甘氨酸;当pH为8.0时,病原菌菌丝及分生孢子产生量为最佳;光照12 h+黑暗12 h交替条件下菌丝及产孢量为最佳;病原菌菌丝致死温度为60℃,10 min,分生孢子致死温度为55℃,10 min。本研究为芦笋拟茎点霉在浙江省内引起云锦杜鹃叶斑病的首次报道。; 刘浩凯张辉陈玲芳仇辉康王宗琪刘卫荣李丽路媛媛; 关键词：云锦杜鹃叶斑病生物学特征

玉蜀黍尾孢菌CzVelB基因功能分析: 2023年; 以获得的野生型和CzVelB敲除突变体菌株为供试菌株,分别对其进行生物学及致病力测定,在此基础上分析毒素和细胞壁降解酶的活性。结果表明,与野生型相比,敲除CzVelB后菌丝生长速率及颜色无明显差异,但产孢量下降56.6%,且孢子萌发率下降,萌发过程滞后1 h。致病性分析发现,敲除CzVelB后菌株致病性明显下降,病情指数、病斑大小,突变体均低于野生型。分析毒素对叶片的致病性发现,突变体所产生的毒素低于野生型产生的毒素。敲除突变体菌株ΔCzVelB及野生型菌株在活体内外均能产生5种细胞壁降解酶,其中敲除CzVelB后,5种离体病原菌细胞壁降解酶活性明显下降。分析侵染过程中5种细胞壁降解酶发现,CzVelB主要通过影响CX和PMG在接种前期12 h内起重要作用;在接种后期(72~96 h),CzVelB主要通过影响PGTE的活性调控玉蜀黍尾孢菌致病力。; 路媛媛孙承龙谭哲李丽宋艳波; 关键词：玉米生长发育

一种绝对荧光定量PCR检测方法: 一种绝对荧光定量PCR检测方法，是将双链的线性质粒稀释成不同浓度作为标准品，将单链的cDNA待测样品先扩增一次得到双链的cDNA待测样品，以双链的cDNA待测样品和双链的线性质粒标准品同时进行荧光定量PCR反应，得出每个...; 李慧锋李丽; 文献传递

太湖粳稻同名地方品种的遗传差异被引量：11: 2010年; 选用45个SSR标记分析太湖流域荔枝红、老来青、太湖青和老虎稻共4组粳稻同名地方品种的遗传差异。结果表明：同名地方品种平均Nei遗传距离为0.120-0.171,遗传同一性程度较高,其中有8对同名品种难以区别,但多数品种仍然存在一定的遗传变异,且个别品种差异较大;同名品种遗传差异与种质来源、品种名称的近似程度没有关系。; 于萍李丽侯丽媛徐群王一平余汉勇魏兴华袁筱萍; 关键词：粳稻 SSR标记

几种食用菌子实体中SOD活性测定方法的比较被引量：8: 2015年; 食用菌子实体SOD测活方法有10余种,为了确定一种操作简单、结果可靠、测定成本较低、适用性较广的食用菌子实体SOD活性测定的方法,对目前常用的2种测定方法——核黄素-NBT光还原法和邻苯三酚自氧化法进行了比较研究。结果表明,核黄素-NBT光还原法灵敏度好,邻苯三酚自氧化法的重复性和产物稳定性好,因此邻苯三酚自氧化法更适用于食用菌子实体SOD活性的测定。对不同的邻苯三酚自氧化法进行研究和比较,所比较方法的结果间无差异(P>0.01)。建议一般情况下用420 nm终止法;当样品中SOD很少时用325 nm终止法。; 李丽高建华; 关键词：SOD活性

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