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陈赤

作品数:17 被引量:105H指数:7
供职机构:广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 4篇孕产
  • 4篇孕产妇
  • 4篇胎儿
  • 4篇产妇
  • 3篇孕产妇死亡
  • 3篇综合征
  • 3篇产前
  • 2篇心动图
  • 2篇阴道
  • 2篇孕产妇死亡率
  • 2篇唐氏综合征
  • 2篇核型
  • 2篇核型分析
  • 2篇干预
  • 2篇艾滋病
  • 2篇产妇死亡率
  • 2篇产前筛查
  • 2篇超声
  • 2篇超声心动图
  • 1篇地中海贫血

机构

  • 15篇广西壮族自治...
  • 2篇广西医科大学...
  • 1篇桂林医学院附...
  • 1篇北京医院
  • 1篇北京协和医院

作者

  • 15篇陈赤
  • 3篇郑陈光
  • 2篇覃靖
  • 2篇黄越华
  • 2篇覃耀明
  • 2篇晁桂华
  • 2篇陈科
  • 2篇田晓先
  • 2篇苏佳伶
  • 1篇杜娟
  • 1篇陈萍
  • 1篇雷丽志
  • 1篇陈华业
  • 1篇韦秋华
  • 1篇全宁
  • 1篇孙亮
  • 1篇杨泽
  • 1篇林莲恩
  • 1篇黄星
  • 1篇相蕾

传媒

  • 3篇广西医学
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇广西医科大学...
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇中华超声影像...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇遗传
  • 1篇医学与哲学(...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
母血甲胎蛋白与超声联合筛查胎儿神经管畸形的研究被引量:5
2008年
目的探讨检测妊娠早、中期母血清甲胎蛋白(AFP)和超声联合筛查胎儿神经管畸形的临床意义。方法对来我院进行产前检查的2973例孕妇,在自愿同意情况下进行超声及血清标记物AFP筛查。采用酶免法测定甲胎蛋白水平,用随机中文筛查软件计算风险值,对高危可疑孕妇再进行羊水细胞染色体核型分析并给予确诊。随访所有孕妇至胎儿出生。结果2973例孕妇中,确定有高危人群381例,检出率为12.81%,经超声及引产后随访证实神经管畸形26例。结论超声结合母体血清联合筛查能够显著的提高胎儿神经管畸形的诊断,通过产前筛查,可及早发现胎儿神经管畸形,降低畸形儿的出生。
田晓先郑陈光林莲恩覃靖陈赤陈科
关键词:超声神经管畸形产前筛查母血
孕中期胎儿出生缺陷产前筛查2321例分析被引量:1
2006年
探讨孕妇孕中期血清标志物产前筛查唐氏综合征为主的先天缺陷,应用酶联免疫法检测孕中期血清标记物(AFP、Fβ-HCG),2321例孕妇中检出各类高风险人群共260例,其中DS高风险有219例,占筛查总数的9.4%;NTD风险37例,占筛查总数的1.6%;18及13三体高风险4例,占0.2%,确诊异常胎儿9例,其中染色体异常7例,脊柱裂2例。孕中期应用母血清二联生化指标进行产前筛查是可行的。结合产前诊断是减少出生缺陷发生的重要手段之一。
陈赤
关键词:AFP产前筛查唐氏综合征
防治产后出血 降低孕产妇死亡率
2004年
产后出血是产科的严重并发症之一,是产妇死亡的主要原因,目前在我国及我区均居首位。本文对广西壮族自治区1999~2003年孕产妇监测地区产后出血致孕产妇死亡的情况进行分析,并提出相应的对策。
黄星陈赤
关键词:产后出血产科原因孕产妇死亡原因子宫切口撕裂阴道流血量
广西监测地区2001~2005年孕产妇死亡分析被引量:2
2006年
陈赤
关键词:孕产妇死亡率SPSS统计软件新生儿破伤风
2003年广西孕产妇死亡监测结果分析被引量:9
2005年
目的:了解我区孕产妇的死亡原因、死因构成及其影响因素。方法:统计和分析2003年监测地区145例孕产妇死亡报告卡。结果:孕产妇死亡的前4位死因为产科出血、羊水栓塞、妊娠合并心脏病、妊娠合并肝脏病。结论:加强健康教育,提高住院分娩率,提高乡级以上医院的产科质量,加强计划生育管理是降低孕产妇死亡率的有效措施。
陈赤
关键词:孕产妇死亡死因分析干预措施
南宁地区唐氏综合征患者的细胞遗传学研究被引量:14
2009年
为了探讨中国南宁地区唐氏综合征患者染色体核型分布及其特点,对广西壮族自治区妇幼保健院1994年以来的500例疑似唐氏综合征(Downsyndrome,DS)患者进行外周血染色体核型分析,130例确诊为DS患者。其中,单纯型21-三体为86.15%(112/130);易位型为8.46%(11/130);嵌合型为5.39%(7/130)。在单纯型21-三体中性别比为女∶男=1∶1.8;93.08%的唐氏综合征患儿由年轻母亲(<35岁)所生,另有6.92%由高龄产妇所生。结果表明,南宁地区86%以上唐氏综合征患者的染色体核型是单纯型21-三体,男性唐氏综合征患儿明显高于女性患儿。
郑陈光覃靖杜娟陈科陈赤田晓先相蕾孙亮杨泽
关键词:唐氏综合征21-三体核型分析
荧光定量聚合酶链反应技术在产前诊断中的应用
2008年
上世纪70年代开始应用细胞遗传学染色体核型分析技术进行产前诊断,应用这一方法诊断妊娠期胎儿染色体数目及结构异常,即对绒毛、羊水、脐带血细胞进行培养而获取染色体,经分带、染色后在光学显微镜下分析染色体数目及结构从而得出诊断,但整个过程需要细胞培养,故产前诊断所需的时间较长,从取材到诊断大约2周左右。上世纪90年代以后,分子生物学技术飞速发展,使产前诊断不断地朝着快速、准确、经济及无创伤方向发展,如荧光原位杂交技术(FISH),它无需培养,直接使用间质细胞进行染色体数目异常即非整倍体快速地诊断;
郑茜向阳陈赤
关键词:产前诊断聚合酶链反应技术荧光定量染色体核型分析染色体数目异常荧光原位杂交技术
380例汉、壮族不同孕周胎儿Tei指数对比分析被引量:3
2008年
目的:采用彩色多普勒超声心动图测量汉、壮族胎儿心脏左、右心室Tei指数参数范围,评估Tei指数在临床应用中的价值。方法:汉、壮族380例胎儿各分5个组,应用彩色多普勒超声心动图测量左、右心室多普勒的时间间期,获得不同孕周左、右心室的Tei指数均值及标准差,并对汉、壮族不同孕周的Tei指数和心率进行对比分析。结果:汉、壮族胎儿左心室Tei指数均为0.39±0.07,汉族胎儿右心室Tei指数为0.40±0.07;壮族胎儿右心室Tei指数为0.40±0.06。汉族左、右心室及不同孕周之间Tei指数和壮族左、右心室及不同孕周之间的Tei指数差异均无统计学意义(P>0.05);汉、壮族不同孕周及左、右室之间的Tei指数对比亦无明显差异;心率与Tei指数无明显相关(r=0.102,P>0.05)。结论:Tei指数测量方法简单、易行、重复性强、不受心室几何构形及心率的影响,可作为临床整体评价胎儿心脏收缩及舒张功能的有效指标。
晁桂华陈赤苏佳伶刘宇宏全宁
关键词:彩色超声心动图胎儿心脏TEI指数心功能
广西艾滋病母婴传播监测与阻断的研究
莫云陈赤覃耀明黄越华苏佳伶夏红卫韦萍韦秋华佘尚扬雷利志李映郑陈光李军鹏黎金梅陈秀琼蓝秀珍黄学乔李伟
该研究成果主要来源于广西科学研究与技术开发项目课题《广西艾滋病母婴传播监测与阻断的研究》(任务书编号:桂科攻0816004-38)。艾滋病母婴传播监测与阻断的是艾滋病防控的重要组成部分,是最大限度地减少艾滋病母婴传播,降...
关键词:
关键词:艾滋病
2279例地中海贫血基因诊断的分析与研究被引量:14
2006年
目的预防地中海贫血重症患儿的出生,减少出生缺陷。方法对16443例育龄人群采用地中海贫血定量法进行筛查,筛查夫妻均为携带者用单管多重PCR(mPCR)及DNA芯片反向点杂交(ASO/RBD-PCR)检测技术,分别进行α、β地中海贫血基因检测基因产前诊断。结果16443例受检者中筛查阳性6393例;其中2279例接受α、β地贫基因诊断,检出率分别为29.57%、48.31%。结论选择适当的检测方法对孕龄人群进行地贫诊断,对优生优育、干预地贫儿出生有着重要作用。
陈赤
关键词:地中海贫血基因诊断干预
共2页<12>
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