马垚
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Avastin对小鼠角膜碱烧伤后新生淋巴管形成的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察小鼠角膜碱烧伤后新生淋巴管形成情况,探讨Avastin对小鼠角膜碱烧伤后新生淋巴管形成的影响及其机制。方法制作小鼠角膜碱烧伤模型,随机分为治疗组和烧伤组,烧伤组连续两周内每日左氧氟沙星滴眼液滴眼3次,治疗组连续两周内应用25mg/ml Avastin结膜下隔日注射5μl+每日左氧氟沙星滴眼液滴眼3次,分别于碱烧伤后3d、5d、7d、12d和18d取材。采用免疫组化法,观察VEGF-C在碱烧伤后不同时间段角膜组织内的表达;应用淋巴管内皮透明质酸受体(LYVE-1)标记淋巴管内皮,观察小鼠角膜内新生淋巴管的形成情况。结果在正常小鼠角膜组织内,VEGF-C表达于角膜上皮层和内皮层。在烧伤组碱烧伤角膜内,VEGF-C主要表达于角膜上皮细胞和角膜基质内入侵的炎性细胞,于碱烧伤后3d,VEGF-C的表达达到高峰(<0.05),碱烧伤后12d,VEGF-C的表达恢复至正常水平。在治疗组碱烧伤角膜内,VEGF-C的表达在碱烧伤后3d低于烧伤组。Avastin治疗组角膜内,碱烧伤后12d见LYVE-1阳性表达开放状态的新生淋巴管,淋巴管出现的时间较烧伤组明显延迟。结论 Avastin能减少小鼠碱烧伤后角膜新生淋巴管的形成,其机制可能与抑制角膜组织内淋巴管生成因子VEGF-C的表达相关。
- 王进王莉孙亮马垚马晶
- 关键词：血管内皮生长因子C淋巴管角膜碱烧伤小鼠
- microRNA-433与肿瘤被引量：2
- 2015年
- microRNA是一种由17-25个核苷酸组成的小的非编码单链RNA。miR-433是miRNA的一种,它在肿瘤中的表达是变化的。miR-433能够影响肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力,且与肿瘤化疗药的药物敏感性相关。miR-433的表达与肿瘤的类型和分期相关。本文将对近年来关于miR-433与肿瘤的研究进展进行综述。
- 王香琛吕晓红马垚张雅芳
- 关键词：核苷酸组成药物敏感性荧光素酶细胞转染分子标记物结构域
- Avastin对小鼠角膜新生血管形成和TGF-β1表达的影响被引量：5
- 2017年
- 目的探讨Avastin对小鼠角膜新生血管形成和转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta1,TGF-β1)表达的影响。方法制作小鼠角膜碱烧伤模型,随机分为碱烧伤组和Avastin治疗组,碱烧伤组连续两周内每日左氧氟沙星滴眼液滴眼3次,Avastin治疗组连续两周内应用25mg/ml Avastin结膜下隔日注射5μl+每日左氧氟沙星滴眼液滴眼3次,分别于碱烧伤后3d、7d和12d取材。体视显微镜观察角膜新生血管形成情况,应用HE染色法观察角膜组织的损伤情况,采用免疫组化法观察TGF-β1在碱烧伤后不同时间段角膜组织内的表达情况。结果在不同时间段,Avastin治疗组角膜新生血管的形成均少于碱烧伤组。在正常小鼠角膜组织内,TGF-β1表达于角膜上皮层和内皮层。在碱烧伤对照组角膜内,TGF-β1主要表达于角膜上皮细胞和角膜基质内入侵的炎性细胞,在碱烧伤后3d,TGF-β1的表达达到高峰(P<0.05),在碱烧伤后12d,TGF-β1的表达恢复至正常水平。在Avastin治疗组角膜内,各时间段TGF-β1的表达均低于对照组。结论 Avastin能够抑制小鼠碱烧伤后角膜新生血管的形成,其机制可能与下调碱烧伤角膜组织TGF-β1的表达相关。
- 王进王莉杨佳辰孙亮马垚马晶
- 关键词：AVASTIN角膜碱烧伤TGF-Β1小鼠
- 应激高渗环境对人结肠癌Lovo细胞增殖和迁移的影响
- 2015年
- 目的观察体外模拟应激条件下的高渗环境,对人结肠癌Lovo细胞增殖和转移的影响,并探讨其调控机制。方法用氯化钠和糖皮质激素模拟肿瘤所处的应激条件下的高渗环境,四噻唑蓝(MTT)法检测细胞体外增殖活力,Western blot法检测NFAT5、NF-κB p65蛋白的表达,划痕实验检测细胞的迁移能力。结果糖皮质激素(20ng/L)可以减轻高渗刺激(NaCl 100mmol/L)对结肠癌Lovo细胞生长的抑制作用(P<0.01),抑制高渗刺激引起的NFAT5、NF-κB p65高表达(P<0.01)。高渗刺激对结肠癌Lovo细胞迁移有明显的抑制作用,但是和有无糖皮质激素没有直接关系。结论糖皮质激素减轻高渗引起的Lovo细胞增殖的抑制可能与降低NFAT5和NF-κB p65的表达相关。
- 马垚吕晓红王香琛张雅芳
- 关键词：结肠癌应激增殖迁移
