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一种牙鲆幼鱼性腺mRNA原位杂交的方法: 本发明涉及幼鱼性腺mRNA原位杂交技术，具体的说是一种牙鲆幼鱼性腺mRNA原位杂交的方法。取洗涤后样品经过量浓度为4％PFA溶液固定；固定后用100％甲醇溶液于‑20℃保存，将上述固定后保存样品经处理作为原位杂交样品；上...; 焦爽范兆飞尤锋徐冬冬谭训刚; 文献传递

牙鲆原始生殖细胞Nanos3基因的调控序列及其应用: 本发明涉及牙鲆原始生殖细胞调控序列，具体的说是一种牙鲆原始生殖细胞Nanos3基因的调控序列及其应用。牙鲆Nanos3基因的3’UTR序列如SEQ ID No.1中所示。所述SEQ ID No.1中所示的核苷酸序列作为在...; 谭训刚李美洁王倩尤锋焦爽; 文献传递

一种编码牙鲆IGF2可溶性蛋白的基因及蛋白重组表达方法与应用: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种编码牙鲆IGF2可溶性蛋白的基因、编码蛋白及在促细胞增殖中的应用。具体公开了编码牙鲆IGF2可溶性蛋白的基因并利用该基因编码牙鲆IGF2可溶性蛋白，本发明将该基因构建真核表达载体和...; 焦爽谭训刚尤锋庞秋香刘东武张淑静

一种适于牙鲆性腺冰冻切片mRNA原位杂交的方法: 本发明涉及mRNA原位杂交技术，具体的说是一种适于牙鲆性腺冰冻切片mRNA原位杂交的方法。将牙鲆性腺依次经过量浓度为4％PFA溶液固定和100％甲醇溶液通透，而后长期保存；固定后保存的样品经复水、20-30％蔗糖沉降后，...; 焦爽范兆飞谭训刚尤锋; 文献传递

一种牙鲆原始生殖细胞dead end基因及其的应用: 本发明涉及牙鲆Dead？end序列，具体的说是一种牙鲆原始生殖细胞dead？end基因及其的应用。牙鲆Dead？end基因为SEQ？ID？No.1中所示。所述基于牙鲆Dead？end基因的siRNA为20-50bp的si...; 谭训刚隋玉嫘焦爽吴志昊李美洁邹玉霞梁冬冬尤锋

一种牙鲆脑细胞系的构建方法: 本发明公开了一种牙鲆脑组织来源细胞系建立的方法。包括脑组织原代培养、传代培养，及其冷冻保存、复苏和鉴定，其中所采用的细胞培养液为基础细胞培养液中添加胎牛血清和人碱性成纤维细胞生长因子。建立的牙鲆脑细胞系形态为类上皮样的星...; 尤锋郑媛彭丽敏邹玉霞吴志昊谭训刚焦爽; 文献传递

一种牙鲆胚胎肌卫星细胞系建立方法: 本发明涉及海水鱼类胚胎细胞培养技术，具体说是一种牙鲆胚胎期肌卫星细胞系的建立方法。将牙鲆克氏囊形成期的胚胎经过体外分离，去除卵膜，分散细胞，经原代培养和传代培养，继而建立胚胎期肌卫星细胞系。本发明建立的牙鲆胚胎肌卫星细胞...; 聂苗苗谭训刚尤锋吴志昊焦爽肖鹏娄雅楠梁冬冬

可溶性牙鲆NPY重组蛋白获得方法: 本发明涉及可溶性牙鲆NPY重组蛋白，具体的说是一种可溶性牙鲆NPY重组蛋白获得方法。具体，构建NPY表达载体，表达载体重组表达，再经蛋白纯化、去内毒素、脱盐，而后于缓冲体系内，得可溶性的牙鲆重组NPY蛋白。本发明是大肠杆...; 谭训刚李美洁王倩隋玉嫘焦爽吴志昊尤锋

牙鲆17β-HSD1基因克隆及其表达调控的初步研究被引量：2: 2017年; 17β-羟类固醇脱氢酶1(17β-HSD1)的主要作用是将雌酮(El)转化为发挥功能的雌二醇(E2)。作者从牙鲆(Paralichthys olivaceus)性腺转录组数据库获得该基因的开放阅读框(ORF)序列,对其进行了验证,并分析了该基因在高温、外源性激素处理条件下性腺分化期性腺组织中的差异表达以及c AMP和转录因子(NR5a2和NR0b1)在精巢原代细胞中对该基因表达的作用。结果显示,牙鲆17β-HSD1基因的ORF为873bp,编码290个氨基酸,与其他鱼类的有很高的相似性。半定量RT-PCR结果表明,该基因在卵巢中高表达,精巢有少量表达,并且在雌性个体的鳃、头肾、肾、脾、胃和肠中也有表达。实时定量RT-PCR结果显示,该基因在卵巢或精巢分化的关键时期表达量较高;在精巢原代培养细胞中,外源信号分子c AMP及转录因子NR5a2可以显著下调17β-HSD1基因的表达(P<0.05),且呈现剂量效应,转录因子NR0b1对该基因的调控也与剂量有关。作者推测牙鲆17β-HSD1基因在性腺分化中起一定的作用,其表达受到调控因子的作用,这些结果将有助于增加对鱼类性腺分化和发育的认识。; 梁冬冬范兆飞范兆飞谭训刚邹玉霞焦爽谭训刚尤锋

一种牙鲆幼鱼性腺mRNA原位杂交的方法: 本发明涉及幼鱼性腺mRNA原位杂交技术，具体的说是一种牙鲆幼鱼性腺mRNA原位杂交的方法。取洗涤后样品经过量浓度为4％PFA溶液固定；固定后用100％甲醇溶液于-20℃保存，将上述固定后保存样品经处理作为原位杂交样品；上...; 焦爽范兆飞尤锋徐冬冬谭训刚; 文献传递

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焦爽