孙继红
- 作品数：15 被引量：113H指数：7
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中国药科大学校级教学改革研究课题贵州省科技厅重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p90核糖体S6激酶2——治疗三阴性乳腺癌的潜在靶标被引量：1
- 2022年
- 三阴性乳腺癌是乳腺癌的一种特殊类型,由于高侵袭性、易复发、易转移等特点成为临床上的一大难题。p90核糖体S6激酶(RSK)是Ras-Raf-MEK-ERK信号通路下游的信号分子,其家族成员RSK2在三阴性乳腺癌中高表达,与肿瘤细胞的增殖、凋亡及侵袭密切相关,是治疗三阴性乳腺癌的具有潜力的靶标。综述了RSK2在癌症发生发展中的作用及其抑制剂的研究进展,旨在为三阴性乳腺癌靶向药物的研发提供思路与参考。
- 徐丽秀李佳妮孙继红卞金磊李志裕
- 关键词：激酶抑制剂三阴性乳腺癌靶向治疗
- 双苄基四氢异喹啉类化合物药理作用的研究
- 孙继红
- 新一代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌中的研究进展被引量：4
- 2022年
- 肺癌是人类常见恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌总数的80%。随着表皮生长因子受体基因(EGFR)突变的发现,NSCLC进入了靶向治疗时代。NSCLC患者在接受EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗初期有很好的临床获益,但大多数患者在治疗一段时间后会产生耐药。通过对EGFR、EGFR-TKIs及其相关耐药机制进行介绍,同时对在研的新一代EGFR-TKIs研究进展进行综述,希望能为后续EGFR-TKIs的研究提供参考。
- 罗鑫孙继红李佳妮杨勇
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药性
- SOS1蛋白在肿瘤发生中的作用及其抑制剂研究进展
- 2022年
- RAS基因与胞内多条控制增殖、分化等生理过程的通路相关。RAS在肿瘤细胞中易突变,有KRAS、NRAS和HRAS这3种常见突变亚型。SOS1作为一种鸟嘌呤核苷酸交换因子,通过蛋白-蛋白相互作用激活RAS蛋白,因此SOS1抑制剂被认为可用于治疗RAS驱动的癌症。综述SOS1在肿瘤发生中的作用及其抑制剂的研究进展,旨在为以SOS1为靶点的药物开发提供思路。
- 伍雪胡唯伟孙继红李雪杨勇
- 关键词：RAS肿瘤耐药性
- 黄连解毒汤提取物的药理作用研究被引量：21
- 1996年
- 黄连解毒汤提取物能明显降低酵母所致的大鼠体温升高;对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高均有显著抑制作用;单次给予家免后能明显抑制实验性血栓形成和ADP诱导的血小板聚集,作用呈剂量依赖性。此外,黄连解毒汤提取物可明显延长小鼠断头后的喘气时间,并使急性脑缺血大鼠脑含水量和过氧化脂质显著降低,超氧化物歧化酶活力升高。
- 曹于平皋聪孙继红王杰真周全刘国卿
- 关键词：黄连解毒汤中药药理学
- 奥硝唑对映体对小鼠中枢抑制作用的机制探究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨右奥硝唑中枢抑制效应与脑内γ-氨基丁酸(gamma amino butyric acid,GABA)系统的关系。方法:经不同剂量右/左奥硝唑处理后使用N,N-二甲基二吖啶硝酸盐(1-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide,MQAE)荧光探针检测原代培养小鼠皮层神经元氯离子浓度,并通过western blot方法检测GABAA受体亚基的表达。尾静脉注射给予右/左奥硝唑后测定小鼠高架十字迷宫行为。结果:右奥硝唑剂量依赖性激活小鼠皮层神经元的氯离子通道,经右奥硝唑处理后的皮层神经元能增加GABAA受体α1亚基的水平,且右奥硝唑有潜在的抗焦虑活性。结论:右/左奥硝唑中枢作用不同,右奥硝唑较强的中枢抑制作用可能与激活GABA系统有关。
- 魏婷婷孙继红韩璐薇王志强季晖
- 关键词：氯离子通道
- 阿司匹林药理学综合性实验教学研究被引量：10
- 2014年
- 以阿司匹林药理学实验教学为例,尝试建立新药开发的临床前生物学评价实验训练平台。通过比较现行药理学教学方式与药企药物研发实际流程的差异进行分析。实验教学重点围绕单一药物展开与评价,可能是建立综合性实验教学体系的方法之一。
- 夏金鑫孙继红李佳常李宁丁启龙
- 关键词：阿司匹林教学改革
- 热淋清颗粒对慢性盆腔炎大鼠的治疗作用研究被引量：5
- 2015年
- 目的:观察热淋清颗粒对慢性盆腔炎症大鼠模型的影响。方法:大鼠子宫内注射苯酚糊剂,制作大鼠慢性盆腔炎模型,术后第2天分组给药,热淋清颗粒高、中、低剂量组(56.2、28.1、24.0 g/kg),用蒸馏水配成混悬剂给药;金鸡颗粒(27.4 g/kg)阳性对照组,用蒸馏水配成混悬剂给药;模型组和正常对照组灌胃给予蒸馏水;观察其对子宫病理学和盆腔炎器官重量的影响。结果:模型组与正常组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,热淋清颗粒中、高剂量组子宫内膜上皮变性、炎症减轻,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与模型组大鼠相比,热淋清颗粒中剂量组脾脏绝对和相对重量明显增加(P<0.01)。结论:热淋清颗粒对慢性盆腔炎大鼠模型具有抗炎作用。
- 唐靖雯潘梅孙继红陈真张丽艳
- 关键词：热淋清颗粒盆腔炎
- 普纳替尼对人血管内皮细胞功能的影响被引量：5
- 2015年
- 目的观察普纳替尼(Ponatinib)对人血管内皮细胞的增殖、迁移、血管形成及NO合成释放的影响,从细胞水平评价Ponatinib血栓不良反应形成机制。方法采用CCK-8法、体外划痕法、Matrigel基底膜成管法及NO检测试剂盒分别考察Ponatinib对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的细胞毒作用、迁移能力、血管形成能力及细胞NO释放水平的影响。结果研究表明Ponatinib对HUVECs细胞半数抑制浓度(IC50)为(0.69±0.05)μmol/L。非毒性剂量的Ponatinib能够不同程度抑制HUVECs细胞的迁移、血管形成及NO的释放(P<0.05)。结论 Ponatinib通过影响人血管内皮细胞增殖、迁移、血管形成等正常功能而造成血管内皮损伤,可能为其诱发血栓的原因之一。
- 张亚楠孙继红黄新益项仪宾余伯阳
- 关键词：PONATINIB血栓人脐静脉内皮细胞
- 左旋和右旋奥硝唑对犬神经毒性的比较研究被引量：4
- 2014年
- 目的本实验进行了Beagle犬静脉输注奥硝唑及其光学对映体神经毒性的比较研究。方法Beagle犬连续静脉给药2周，观察动物的一般状况和体重变化。给药结束时进行大体解剖，血液学和血液生化学，器官重量和组织病理学检查。结果左旋奥硝唑组（200mg／kg，iv）Beagle犬仅在给药后1～3h内出现流涎、呕吐、不自主排便、排尿等症状；动物体重增长受到轻度抑制，进食量轻微减少，但与溶媒对照组无明显差异。右旋奥硝唑组（200mg／k，iv）动物出现流涎、呕吐、四肢无力、不能站立，抽搐等毒性反应，随给药次数增加，毒性反应表现更加明显，且恢复时间延长，对动物体重及进食量有明显抑制。消旋奥硝唑组的毒性反应介于两者之间。各组的血液学和血液生化学检查结果以及器官重量无明显差异。组织学检查结果显示右旋体组犬小脑的蒲肯野细胞数目较溶媒对照组和左旋体组明显减少，细胞呈轻度变性。结论在本试验条件下，左旋体组Beagle犬给药后的毒性反应比右旋体组轻。右旋体组犬小脑出现可见的蒲肯野细胞变性。结果提示，奥硝唑左旋体较右旋体毒性小，临床用药应更加安全。
- 滕再进王志强马荔张文萍孙继红
- 关键词：神经毒性小脑
