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余海洋

作品数:5 被引量:15H指数:3
供职机构:海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目海南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇橡胶树
  • 3篇基因
  • 3篇胶树
  • 3篇巴西橡胶
  • 3篇巴西橡胶树
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇蛋白酶体系统
  • 1篇氧化酶
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇生理特性
  • 1篇生理特性研究
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...

机构

  • 5篇海南大学
  • 2篇中国热带农业...

作者

  • 5篇余海洋
  • 3篇张宇
  • 3篇王萌
  • 2篇覃碧
  • 1篇甘霖
  • 1篇刘实忠
  • 1篇杨玉双
  • 1篇潘敏
  • 1篇邓玉杰

传媒

  • 2篇植物生理学报
  • 1篇热带农业工程
  • 1篇热带农业科学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
橡胶草实时荧光定量PCR内参基因评价被引量:6
2016年
橡胶草(Taraxacum kok-saghyz)是一种重要的产胶作物。为了筛选出橡胶草稳定可靠的内参基因用于实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析,本研究从已公布的橡胶草转录组数据中选取18S rRNA、EIF4α、tubulin、β-actin、GAPDH和40S ribosomal protein(40SRP)作为候选基因,通过qRT-PCR检测,并利用geNorm、Norm Finder、Best Keeper等软件对这6个候选内参基因在不同橡胶草种质、不同组织以及机械伤害和乙烯利处理后不同时间下的表达稳定性进行分析,结果发现6个候选内参基因的表达稳定性各异,GAPDH和β-actin基因是不同种质及其不同组织以及不同处理中表达最稳定的内参基因。本研究结果为橡胶草基因表达分析提供了稳定可靠的内参基因。
覃碧潘敏余海洋杨玉双甘霖刘实忠
关键词:橡胶草内参基因实时荧光定量PCR
一个巴西橡胶树过氧化物酶基因克隆与生物信息学分析被引量:3
2014年
采用分子生物学和生物信息学技术,在橡胶树热研7-33-97的叶片中扩增了一个过氧化物酶基因的全长c DNA,命名为Hb PRX2。该基因全长1 179 bp,5’端29 bp,3’端145 bp,阅读框1 005 bp,编码335个氨基酸。推导的氨基酸理论分子量34.85 u,等电点4.98。推导的氨基酸含有过氧化物酶蛋白特征性的Peroxidase4结构域。Hb PRX2蛋白与巴西橡胶树Hb PRX1、Hb PRX42、拟南芥At PER42和水稻Os PRX33的过氧化物酶蛋白相似性分别为63.22%、32.37%、33.73%和37.80%。生物信息学分析表明,橡胶树Hb PRX2蛋白定位于分泌途径中,属于亲水性蛋白,性质稳定,在7-24、36-55、130-151和278-301氨基酸处具有跨膜结构域,在29-30氨基酸处具有信号肽结构。本研究为深入研究Hb PRX2基因的结构与功能及其抗逆机制奠定基础。
邓玉杰余海洋张宇王萌
关键词:巴西橡胶树生物信息学基因克隆
橡胶树白粉菌响应基因HbAPC10的分子调控机制研究
泛素-蛋白酶体系统(UPS)通过对底物蛋白的泛素化修饰和降解调节绝大多数代谢过程。APC/C复合体是一类重要的泛素连接酶,与细胞分裂直接相关,而APC10是APC/C复合体的核心亚基,参与细胞衰老、细胞分化等过程。尽管U...
余海洋
关键词:巴西橡胶树泛素-蛋白酶体系统
文献传递
水稻黄色突变体的生理特性研究被引量:1
2015年
为了探明水稻营养生长阶段的衰老机制,鉴定了一个在抽穗期前多数叶片逐渐死亡的黄色水稻突变体。黄色衰老突变体表型特征为在分蘖期后,其绿色叶片基部随机出现斑点,并逐渐扩散至整个叶片。与之相反,野生型叶片在整个分蘖期均保持绿色。超微结构分析发现,水稻突变体叶片叶绿体类囊体膜和其他细胞器结构在不同衰老时期破裂,严重时导致细胞质皱缩。在叶片衰老过程中,突变体叶片光合活性、叶绿素含量和抗氧化酶活性发生不可逆转的下降。
余海洋张宇王萌
关键词:水稻衰老生理特性超微结构抗氧化酶
巴西橡胶树胶乳均一化酵母双杂交cDNA文库构建被引量:5
2016年
以巴西橡胶树无性系‘热研7-33-97’胶乳为材料,采用SMART~cDNA合成技术反转录合成cDNA第一链,并通过LDPCR合成双链cDNA(ds-cDNA),采用双链特异性核酸酶(DSN)对ds-cDNA进行均一化处理,并经过CHROMA SPIN+TE-400柱子去除短片段的cDNA,纯化后的cDNA和线性化载体p GADT7-Rec共转化酵母Y187感受态细胞构建均一化酵母双杂交cDNA文库。结果显示:均一化之前橡胶树胶乳cDNA片段分布较广,丰度分布不均匀,经DSN均一化处理和CHROMA SPIN+TE-400柱纯化后,小于500 bp的片段得到有效去除,高丰度cDNA明显下降,而且RT-PCR扩增结果显示,均一化处理后,18S rRNA和β-actin两个管家基因的表达丰度均明显降低。最终获得初始文库的独立克隆为1.26×10~6 cfu,文库滴度达到3.23×107 cfu·mL^(-1),重组率为87%,平均插入片段大于1.0 kb。本研究构建了一个橡胶树胶乳均一化酵母双杂交cDNA文库,为进一步研究天然橡胶生物合成途径及其调控的分子机制提供借鉴。
余海洋张宇王萌覃碧
关键词:巴西橡胶树胶乳
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