马玉涛
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
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- 黄体生成素及其受体在大鼠胰腺的免疫荧光定位
- 2016年
- 目的观察黄体生成素(LH)及其受体(LHR)在SD大鼠胰腺的定位分布,以了解LH对胰腺的功能意义。方法选取SD大鼠12只,雌雄不拘,经腹腔注射戊巴比妥钠麻醉后,用4%多聚甲醛灌流固定2h,取出胰腺组织置于300g/L蔗糖液中,用于双标记免疫荧光定位研究,在激光共聚焦扫描显微镜下观察。结果胰腺部分外分泌腺细胞质、导管上皮细胞及部分胰岛细胞质LH反应阳性,小血管内皮细胞质呈LH弱阳性。部分胰岛细胞质呈LHR反应阳性,一些外分泌腺上皮细胞质呈LHR反应弱阳性,部分胰岛细胞及胰腺外分泌细胞质呈LH和LHR双阳性反应。结论LH可能通过旁分泌或自分泌的途径对胰腺的功能起调节作用。
- 薛魁金马玉涛赵金钊周连泉雷媛媛于辉
- 关键词：黄体生成素胰腺免疫荧光组织化学激光共聚焦扫描显微镜
- 舒丽启能联合康复新液和达立通治疗老年人反流性食管炎的疗效评价被引量：2
- 2016年
- 目的观察舒丽启能联合康复新和(或)达立通治老年人反流性食管炎(RE)的有效性和安全性。方法217例老年RE患者随机分为四组:舒丽启能组(A组,52例);舒丽启能+康复新液(B组,59例);舒丽启能+达立通组(C组,50例);舒丽启能+康复新液+达立通(D组,56例)。治疗28 d后,观察老年RE患者的消化道症状改善情况及不良反应。计数资料用χ2检验,治疗前后配对资料用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 A、B、C、D组治疗后胸骨后疼痛症状减轻的有效率分别为61.54%、67.79%、46.00%、71.43%,治疗后反酸、烧心症状减轻的有效率分别为46.15%、71.18%、62.00%、92.86%,治疗后腹痛、咽部不适感症状明显好转的有效率分别为48.07%、77.98%、48.00%、82.14%。B、D组与A、C组或分别与A、C组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论舒丽启能对老年人RE具有良好的疗效。单用舒丽启能适合治疗轻、中度老年RE患者,联合康复新液组成的二联适合治疗较重的老年RE患者,再加上达立通组成的三联治疗老年RE患者最有效,特别适合重型老年RE患者。
- 马玉涛翟真真周连泉于辉
- 关键词：反流性食管炎舒丽启能康复新液
- 黄体生成素及其受体在大鼠肝脏的定位被引量：1
- 2014年
- 目的观察黄体生成素(LH)及其受体(LHR)在大鼠肝脏的定位分布,为研究LH是否参与肝代谢功能的调节提供形态学依据。方法应用免疫荧光组织化学双标染色技术,在激光共聚焦扫描显微镜下观察染色结果。结果大鼠肝细胞既呈LH阳性又有LHR阳性,LH和LHR免疫反应阳性物质均分布在大鼠肝细胞的细胞质,细胞核为阴性。不同部位的肝细胞LH及其受体免疫反应强度存在差别。结论 LH及其受体存在于大鼠肝脏细胞,可能对肝脏的功能起调节作用。
- 马玉涛薛魁金雷媛媛任建丽李明于辉周连泉
- 关键词：黄体生成素肝脏
- 康复新液联合三联疗法用于初治失败的幽门螺杆菌感染的临床观察被引量：5
- 2014年
- [目的]探讨康复新液联合三联疗法用于初治失败的幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效。[方法]将209例初治失败的Hp感染患者随机分为治疗组和对照组。在雷贝拉唑+左氧氟沙星+克拉霉素标准三联疗法基础上,治疗组加用康复新液,对照组加用依卡贝特纳。2组疗程均为10d,治疗结束4周后复查13/14 C-UBT,观察并比较2组Hp根除率及药物不良反应。[结果]治疗组和对照组Hp根除率分别为93.52%和75.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组物不良反应发生率为5.6%,低于对照组的9.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]康复新液联合标准三联疗法能有效根除Hp感染,并且不良反应小,可用于初治失败的幽门螺杆菌感染。
- 马玉涛翟真真薛魁金周连泉于辉
- 关键词：康复新液幽门螺杆菌三联疗法疗效
- 卵泡刺激素及其受体在胃窦癌的表达及免疫荧光定位被引量：3
- 2016年
- 目的研究胃窦癌组织中卵泡刺激素(FSH)及其受体(FSHR)的分布情况和表达,为研究FSH与肿瘤发生发展之间的关系提供形态学依据。方法运用免疫荧光法检测36例胃窦癌组织中FSH及其受体的分布,蛋白印迹法(Western blot)检测FSH及FSHR在胃窦癌细胞中的表达。结果 FSH和FSHR在胃窦癌组织细胞胞浆中均有分布,免疫荧光反应阳性物质分布于细胞质,细胞核呈阴性反应。Western blot检测相关蛋白的表达表明,病变组FSH及FSHR的表达均显著低于正常组。结论 FSH和FSHR在胃窦癌的低表达,可能与胃窦癌组织的生物学行为相关。
- 雷媛媛马玉涛周连泉李明于辉
- 关键词：卵泡刺激素卵泡刺激素受体胃窦癌免疫荧光蛋白印迹
- 康复新液联合盐酸伊托必利治疗反流性食管炎的疗效评价被引量：7
- 2016年
- [目的]探讨康复新液联合盐酸伊托必利治疗反流性食管炎（RE）的有效性和安全性。[方法]随机抽取2012年1月~2015年3月消化科门诊及住院的109例RE患者,并经内镜检查进一步明确诊断,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组56例、对照组53例。治疗组给予康复新液加盐酸伊托必利治疗,对照组给予传统H2受体拮抗剂（雷尼替丁）＋盐酸伊托必利治疗,疗程均为4周。比较2组的临床疗效,观察2组治疗前后的食管pH值变化等情况。[结果]治疗组总有效率为96.43%,高于对照组的81.13%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组患者的食管内pH均有所改善,且治疗组的改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。[结论]康复新液联合盐酸伊托必利治疗RE能更有效提高治疗效果,并且患者生活质量明显改善,康复新液治疗RE具有重要临床价值。
- 马玉涛周连泉于辉
- 关键词：反流性食管炎康复新液盐酸伊托必利
