陶政
- 作品数：11 被引量：58H指数：5
- 供职机构：江西农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：江西省科技厅科技支撑计划项目江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 副猪嗜血杆菌OmpP2基因的克隆及生物学信息分析
- 2015年
- 为了研究副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2基因的结构特征及编码蛋白的功能,根据GenBank中HPS OmpP2基因的DNA序列设计引物,以HPS血清13型江西分离株的基因组为DNA模板,利用PCR扩增OmpP2基因,并将其克隆到pMD18-T载体,进行测序及生物信息学分析。结果表明,此序列编码364个氨基酸,与GenBank上登录的OmpP2序列核苷酸同源性为98.7%~100%,其中与湖北F641株的同源性最高,达到100%;蛋白质的分子理论值为39.14ku,理论等电点为9.14;第1位~第20位氨基酸残基组成信号肽,属于分泌型蛋白;所编码的蛋白属于亲水性蛋白,二级结构以无规则卷曲为主。研究获得了HPS OmpP2基因,为今后研究此基因的生物学功能奠定了基础。
- 陶政曾文斌刘悦欣左明开幸文定白帅州王萍
- 关键词：副猪嗜血杆菌克隆
- 猪源停乳链球菌类马亚种的分离与鉴定被引量：8
- 2016年
- 从江西省吉安市某规模化养猪场发病仔猪关节液中分离得到1株革兰阳性链球菌,对其进行菌落形态观察、生化鉴定以及16S rRNA序列分子测序鉴定,并构建系统发育树;对分离菌进行药敏试验和健康小鼠的人工感染试验。结果根据分离菌的形态特征、理化特性,结合16S rRNA序列测定与系统发育分析结果,判定为链球菌属的停乳链球菌类马亚种(Streptococcus dysgalactiae subsp.equisimilis),并命名为JXJASD-1株。抗生素药物敏感试验结果表明,分离菌株对阿莫西林、头孢拉定、利福平表现较高的敏感性,对强力霉素、青霉素G中度敏感,而对庆大霉素、卡那霉素、四环素、红霉素、复方新诺明、磺胺异噁唑表现出耐药性;致病性试验结果表明,分离菌株对小鼠有强致病性。本结果将对江西省仔猪停乳链球菌类马亚种病的防治提供指导。
- 幸文定曾文斌刘悦欣左明开白帅州陶政王萍
- 鸡源乳酸菌细菌素的分离筛选及鉴定被引量：7
- 2017年
- 为了分离鉴定产乳酸菌细菌素,采用双层琼脂扩散法,对从健康鸡肠道内容物分离到的68株乳酸菌进行筛选,获得对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鸡白痢沙门菌均有抑制作用的17株乳酸菌,在排除酸、过氧化氢等因素作用后仍具有较强抑菌活性,表明发酵液中还有其他抑菌活性物质的存在,用蛋白酶处理上清液后有6株菌的抑菌效果消失,表明抑菌物质具有蛋白质性质,是一种细菌素类物质。筛选出的菌株所产抑菌物质是一种广谱细菌素,它们对革兰阳性菌和革兰阴性菌均具有较强抑制效果。结合形态鉴定、生理生化特性试验以及16S rRNA序列同源性分析鉴定菌株LABJN02、LABJN05、LABJN06和LABJN14分离菌为唾液乳杆菌,LABJN16为约氏乳杆菌,LABJN31为卷曲乳杆菌。细菌素作为潜在的抑菌物质,与其产生菌一起在平衡肠道菌群中具有重要意义。
- 黄奕雯刘悦欣陶政张学良王萍
- 关键词：乳酸菌细菌素RRNA
- 江西省猪链球菌临床分离株毒力基因检测及药物敏感性分析被引量：6
- 2018年
- 为了解江西地区猪链球菌耐药性及毒力基因的情况,本试验对2014-2016年江西地区不同规模化猪场疑似猪链球菌病的病例中,分离得到的62株猪链球菌,通过PCR和K-B纸片法对其毒力基因及药物敏感性进行检测。毒力基因检测结果显示,100%的毒株含谷氨酸脱氢酶(gdh)、75. 8%的毒株含溶菌酶释放蛋白(mrp)、58. 1%的毒株含纤连蛋白和纤连蛋白原结合蛋白(fbps)、54. 8%的毒株含毒力相关序列(orf2)、53. 2%的毒株含胞外蛋白因子(epf)、22. 3%的毒株含溶血素(sly)。药物敏感性试验结果显示,对四环素、红霉素、强力霉素耐药严重,分别占96. 78%、80. 64%、80. 64%;对头孢唑啉、头孢噻污、阿莫西林敏感度较高,分别占85. 49%、87. 1%、82. 26%。
- 洪家兵陶政黄奕雯王萍张学良
- 关键词：猪链球菌PCR毒力基因药敏试验
- 江西省猪源粪肠球菌毒力基因及耐药性分析被引量：9
- 2018年
- 通过选择性培养基、PCR技术分离鉴定粪肠球菌,采用PCR技术检测agg、clyA、efaA、esp、ace和gelE基因,使用K-B法测定分离株对红霉素、多西环素、环丙沙星和氟苯尼考的敏感性。结果共分离并鉴定出226株粪肠球菌。98.23%的粪肠球菌至少携带1种毒力基因,各基因检出率由高到低依次为efaA、ace、gelE、agg、esp和clyA。有75.22%分离株携带3-5种毒力基因。分离株对红霉素和多西环素耐药率较高,分别为97.35%和92.48%,对环丙沙星和氟苯尼考耐药率相对较低,分别为65.04%和61.95%,但没有统计学上的区别。因此,携带毒力基因数的多少与抗菌药物的耐药性之间不存在统计学上的关联。
- 黄奕雯幸文定陶政王萍
- 关键词：耐药性毒力基因
- 副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2的原核表达与鉴定
- 2015年
- 为获得副猪嗜血杆菌(HPS)外膜蛋白中的穿孔素前体蛋白P2(Omp P2)基因的表达产物,利用特异性引物以HPS血清13型江西分离株扩增omp P2基因,并将其克隆到p MD18-T载体中进行序列测定和分析。结果表明:omp P2全基因含一个1 092 bp的开放阅读框,编码一个含363个氨基酸的蛋白,与所报道的HPS omp P2基因(登录号:HM172029.1)的同源性为100%。再将其亚克隆于原核表达载体p ET-32a(+)中构建重组表达质粒p ET-32a(+)-omp P2。后转化至受体菌大肠杆菌BL21(DE3),进行IPTG诱导。经SDS-PAGE检测,表达的重组蛋白分子质量与预期的58 ku一致。Western blot分析表明,表达产物与HPS阳性血清能发生反应,显示表达产物具有良好的反应活性。
- 陶政曾文斌刘悦欣左明开幸文定白帅州王萍
- 关键词：副猪嗜血杆菌原核表达
- 猪源产肠毒素大肠杆菌三重PCR检测方法的建立及应用被引量：2
- 2016年
- 为建立一种简单、快速、灵敏、准确的产肠毒素大肠杆菌(ETEC)检测方法,根据产肠毒素大肠杆菌菌毛(K88)和毒素(STa和LT)基因分别设计合成了1对引物,对K88、STa和LT基因扩增条件进行优化,建立了检测K88、STa和LT的三重PCR方法。该方法对K88、STa和LT基因的扩增产物分别为499 bp,190 bp和373 bp;此外,该方法具有良好的灵敏性和特异性。本实验建立的三重PCR方法为致幼畜腹泻ETEC的检测提供了快速准确方法。用所建立的三重PCR方法对实验室从临床腹泻样品中分离的120株大肠杆菌进行检测,结果 9株为K88/LT/STa阳性,14株为K88/LT阳性,21株K88/STa阳性,13株LT/STa阳性,8株K88阳性,2株LT阳性,12株STa阳性。
- 陶政曾文斌刘悦欣左明开幸文定白帅州张学良王萍
- 关键词：产肠毒素大肠杆菌三重PCRK88菌毛
- 一起急性死亡母猪中猪丹毒杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：2
- 2014年
- 猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的一种急慢性、热性人兽共患病[1]。临床与剖检特征为高热、急性败血症、亚急性疹块性和慢性疣状心内膜炎及多发性非化脓性关节炎[2]。该病呈世界性广泛分布,也为我国主要的猪传染病之一,炎热潮湿季节多发,主要感染3~12月龄猪,发病率一般为10%~15%,严重时死亡率可达50%[3]。2014年7月,江西省抚州市某规模化猪场母猪出现急性死亡情况,病程急,常常无法察觉便病死于栏中。
- 陶政曾文斌幸文定刘悦欣左明开白帅州王萍
- 关键词：猪丹毒杆菌急性死亡母猪化脓性关节炎急性败血症
- 猪蓝耳病病毒、猪链球菌及副猪嗜血杆菌混合感染的诊治被引量：1
- 2016年
- 南昌市某规模化猪场,共饲养母猪200头,哺乳仔猪925头,保育猪572头,育肥猪518头.2015年4月初,场内保育猪群开始发病,约半个月后病情蔓延至哺乳仔猪群.半个月内有近100头保育猪发病,死亡61头,近150头哺乳仔猪发病,死亡90头.仔猪发病率在16％以上,病死率达60％以上.发病期间有10头母猪流产.
- 左明开曾文斌刘悦欣幸文定陶政白帅州黎家祥王萍
- 关键词：副猪嗜血杆菌蓝耳病病毒猪链球菌诊治母猪流产
- 副猪嗜血杆菌病的诊断
- 2015年
- 从江西省抚州市某规模化养猪场病猪肺脏分离到1株革兰阴性长丝状菌,经细菌生化鉴定、PCR检测鉴定为副猪嗜血杆菌。使用KRG方法对其进行血清分型鉴定,该株副猪嗜血杆菌的血清型为13型。抗生素药物敏感试验结果表明,分离菌株对氨苄西林、头孢类、苯唑西林、氯霉素、阿莫西林表现较高的敏感性。对强力霉素、青霉素G中度敏感,而对磺胺类、链霉素、庆大霉素表现出耐药性;致病性试验结果表明,分离菌株对小白鼠有强致病性,命名为JXFZHP01株。本结果为江西副猪嗜血杆菌病的防治提供了理论依据。
- 白帅州曾文斌刘悦欣左明开幸文定陶政王萍
- 关键词：副猪嗜血杆菌血清型药敏试验
