王梦云
- 作品数：28 被引量：13H指数：3
- 供职机构：吉林大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 活性UL36-480-GST蛋白及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种活性UL36‑480‑GST蛋白及其制备方法，以MDV病毒编码的UL36‑480去泛素化酶作为靶点，并在其C端融合一个促进蛋白溶解便于纯化的GST标签、Thrombin蛋白酶切位点、Gly‑Gly‑Gly...
- 艾永兴王梦涵许佳翠吕岩周小露吴山力王铁东于浩王梦云周宏达周文杰
- 文献传递
- 一种用于分析去Ufm1酶的底物及制备方法与医用用途
- 本发明提供一种用于分析去Ufm1酶的底物及制备方法，还提供了该融合蛋白的医用用途，利用PLA2活性均有增高并介导一系列病理生理过程，同时PLA2的N端阻隔影响其活性的现象很明显的特性，将鸡的Ufm1蛋白分子融合与PLA2...
- 艾永兴陈浩天王文学许家翠吕岩周宏达周小露吴山力王铁东于浩王梦云王梦涵周文杰杜辉
- 文献传递
- 一种基因治疗用载体蛋白及其制备方法和用途
- 本发明提供一种基因治疗用载体蛋白及其制备方法和用途，提供了人源H4<Sup>67-103</Sup>作为DNA结合结构域，用于构建基因载体的用途，同时本载体利用人源组蛋白H4的部分DNA结合域（H4<Sup>67-103...
- 艾永兴吴山力邓晨郑海南赵程程于佩峰王梦云郝林琳于浩张玉静
- 文献传递
- 融合蛋白SUMO1-PLA2及制备方法和医用用途
- 本发明提供一种融合蛋白SUMO1-PLA2及制备方法，本发明还提供了该SUMO1化融合蛋白的医用用途，解决了PLA2在大肠杆菌不溶性表达的技术难题；利用pColdTF冷诱导表达载体高效制备融合蛋白SUMO1-PLA2，克...
- 艾永兴于佩峰邓晨吴山力郑海南王梦云赵程程郝林琳于浩张玉静
- 文献传递
- 活性UL36-480-GST蛋白及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种活性UL36‑480‑GST蛋白及其制备方法，以MDV病毒编码的UL36‑480去泛素化酶作为靶点，并在其C端融合一个促进蛋白溶解便于纯化的GST标签、Thrombin蛋白酶切位点、Gly‑ Gly‑ G...
- 艾永兴王梦涵许佳翠吕岩周小露吴山力王铁东于浩王梦云周宏达周文杰
- 一种基因治疗用载体蛋白及其制备方法和用途
- 本发明提供一种基因治疗用载体蛋白及其制备方法和用途，提供了人源H4<Sup>67-103</Sup>作为DNA结合结构域，用于构建基因载体的用途，同时本载体利用人源组蛋白H4的部分DNA结合域（H4<Sup>67-103...
- 艾永兴吴山力邓晨郑海南赵程程于佩峰王梦云郝林琳于浩张玉静
- 文献传递
- 一种线性多泛素基因的连接方法
- 本发明提供一种连接多泛素基因的方法，提供了优化的泛素（ubiquitin、Ub）基因作为多泛素基因连接的基本单位，用于表达载体的构建，同时本方法利用泛素基因的3’端核苷酸序列的特殊性来设计特殊的平末端酶切位点，并通过平末...
- 艾永兴周宏达许家翠吕岩周小露吴山力王铁东于浩王梦云王梦涵周文杰
- 鸡SUMO1的HIS/GST双融合纯化标签载体的构建及表达分析被引量：2
- 2015年
- SUMO(small ubiquitin-related modifier,小泛素样相关修饰物)是一种重要的蛋白翻译后修饰物,对调节蛋白质的活性、功能和细胞定位都起着至关重要的作用。虽然SUMO和泛素的空间结构很相似,但是发挥的功能却有很大的不同,SUMO不像泛素那样介导蛋白质的降解,反而可以增强蛋白质的稳定性。近年来,研究发现人的SUMO作为一种融合标签和分子伴侣来可以显著增加一些难溶解蛋白的可溶性表达。本研究以原核表达载体pET-28a为基础构建了鸡SUMO1重组质粒HIS-SUMO1-GST-pET28a,并在SUMO1和GST之间插入IL2得到重组质粒HIS-SUMO1-IL2-GST-pET28a,经IPTG诱导表达,并分别使用Ni-NTA及Glutathione-sepharose 2次亲和层析纯化,获得了纯度较高的融合蛋白。活性分析发现去SUMO化酶人的SENP1可完全切开纯化融合的蛋白经。结果表明,此SUMO融合的HIS/GST双标签表达载体不但可以用于提高难溶蛋白的溶解度,而且表达产物也作为去SUMO化酶研究的底物。
- 于佩峰郑海南邓晨张鑫吴山力王梦云吕岩艾永兴
- 关键词：原核表达蛋白纯化融合蛋白
- MDV编码的UL36基因在MDCC-MSB1细胞中表达情况的鉴定
- <正>马立克氏病(MD)是目前已知的致死率最高的鸡的传染病之一,由马立克氏病毒(MDV)感染引发,MDV属于疱疹病毒科疱疹病毒亚科,对淋巴细胞有很强的致瘤性。泛素调节系统是细胞内最重要的蛋白质修饰调节系统之一,它能通过对...
- 王梦云邓晨于佩峰吕岩杨德才于子洋艾永兴
- 文献传递
- 鸡马立克氏病毒UL36^(USP)的pTYB1表达载体的构建及表达分析
- 2016年
- UL36USP是马立克氏病毒UL36基因编码的蛋白UL36上具有去泛素化酶活性的N-端部分片段(UL36USP),为获取无冗余氨基酸残基的纯净UL36USP蛋白。试验采用p TYB1表达载体与目的基因UL36USP构建重组表达质粒,并诱导融合蛋白表达,在含有还原剂DTT的缓冲液中利用Intein发挥内含肽的剪切活性,将UL36USP从融合蛋白上分离出来,实现目的蛋白UL36USP的单柱纯化,纯化后的蛋白不带有冗余的氨基酸残基,并利用UL36和Intein的特异性抗体进行了Western Blot鉴定。该研究尝试了一种能有利于难表达蛋白的可溶性表达的方法,并利用Intein标签的剪切活性分离产生纯净的目的蛋白,如一些难表达的病毒蛋白,为抗病毒和抗肿瘤疫苗的研究提供材料。
- 金雯王梦云余致君郑海南邓晨艾永兴
- 关键词：P病毒蛋白
