陈新峰
- 作品数：19 被引量：47H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管癌患者外周血MAGE-C2抗原特异性CD8^+ T细胞的功能及临床意义被引量：4
- 2016年
- 目的:评价食管癌患者外周血恶性黑色素瘤相关抗原(melanoma-associated antigen,MAGE)-C2抗原特异性CD8^+ T细胞的功能,并分析其与临床病理参数的相关性。方法:密度梯度离心法获取130例食管癌初治患者(收集自2014年11月至2015年11月郑州大学第一附属医院胸外科)的PBMC,流式细胞术、RT-PCR方法筛选HLA-A2*0201和MAGE-C2共阳性的患者,其PBMC培养7、14 d后加MAGE-C2(336-344)抗原肽1μg/ml、IL-2 100μg/ml和CD3/CD28 Dynabeads 2μl处理,诱导扩增抗原特异性CD8^+ T细胞,流式细胞术检测CD8^+ T细胞表面CD107a和胞内IFN-γ的水平,并分析其与临床参数的相关性。结果:筛选出52例HLA-A2*0201和MAGE-C2共阳性的患者,MAGE-C2(336-344)处理其PBMC后,MAGE-C2(336-344)处理组CD8^+ T细胞中CD107a^+IFN-γ^+,CD107a^+IFN-γ^-和CD107a^-IFN-γ^+细胞的比例明显升高(P<0.05);CD107a的表达在早期、未发生淋巴结转移和高分化的食管癌患者明显高于晚期、发生淋巴结转移和低分化的癌症患者(P<0.05);IFN-γ的表达在高分化的食管癌患者明显高于低分化的食管癌患者(P<0.05)。结论:成功诱导扩增MAGE-C2抗原特异性CD8^+ T细胞,并发现其功能与食管癌的分期和淋巴结转移相关,似可作为一种理想的免疫治疗靶点。
- 李璞璞陈新峰平玉张震秦国慧黄岚张毅
- 关键词：CD8^+T细胞干扰素-Γ
- 癌相关成纤维细胞分泌TGF-β抑制T细胞功能并促进食管癌进展
- 目的：探讨癌相关成纤维细胞(CAFs)同食管癌临床病理参数的相关性，建立食管鳞癌(ESCC)来源的CAFs原代培养细胞株，并研究CAFs对T细胞表面抑制分子、增殖、迁移和功能的影响。方法：本实验利用平滑肌肌动蛋白-a (...
- 李桉琪秦国慧平玉陈新峰黄岚张毅
- 关键词：癌相关成纤维细胞T淋巴细胞免疫抑制
- MicroRNA-625在食管鳞癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨micro RNA-625(mi R-625)在食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及其与临床参数的相关性,探究mi R-625对ESCC细胞系KYSE70迁移和增殖的影响。方法:实时荧光定量(real-time polymerase chain reaction,PCR)检测2014年2月至2015年4月郑州大学第一附属医院手术切除的86例ESCC及癌旁正常组织、ESCC细胞系和正常永生化食管上皮细胞系中mi R-625的表达,统计学分析其表达水平与ESCC患者临床病理参数及预后的相关性。Transwell实验检测mi R-625对细胞迁移能力的影响,细胞计数Kit-8(CCK-8)法检测mi R-625对细胞增殖的影响。结果:ESCC组织中mi R-625的表达明显低于癌旁正常组织(P<0.05),ESCC细胞系中mi R-625表达水平与正常永生化食管上皮细胞相比,显著下调(P<0.05)。mi R-625的表达与肿瘤直径、分化程度及淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。随访数据提示mi R-625低表达组患者预后更差(P<0.05)。mi R-625能够抑制ESCC的迁移和增殖(P<0.05)。结论:mi R-625作为抑癌基因参与ESCC的发生发展,提示mi R-625可能作为一个ESCC治疗靶点和预后判断的分子标志物。
- 刘莎莎岳冬丽陈新峰平玉张毅
- 关键词：食管鳞癌迁移增殖
- 硼替佐米对淋巴瘤细胞株体外药物敏感性及临床意义的研究
- 2012年
- 目的研究以7种人非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞株为实验对象,以细胞抑制率、半数抑制浓度(IC50)为指标,研究硼替佐米(Bortezomib,BZM)对7种淋巴瘤细胞株的体外敏感状况,从而为临床用药提供实验理论依据。方法 MTT法检测细胞抑制率,并计算半数抑制浓度IC50值。结果 7种淋巴瘤细胞株均对BZM敏感,但BZM对不同淋巴瘤细胞株的敏感性存在差异。结论 BZM对B细胞型、T细胞型淋巴瘤细胞株均敏感。
- 陈新峰张明智张旭东岳光星曹玲
- 关键词：MTT
- 基线BMI与免疫检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌疗效的关系被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者基线BMI与免疫检查点抑制剂(ICI)疗效及安全性的关系。方法:回顾性分析2019年1月至2021年5月接受基于ICI治疗的晚期NSCLC患者193例的临床资料。根据免疫治疗前BMI,将患者分为超重/肥胖组(BMI≥25.0 kg/m^(2))和非超重组(BMI<25.0 kg/m^(2))。比较两组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及免疫相关不良事件(irAE)发生情况。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,采用Log-rank检验比较两组无进展生存(PFS)和总生存(OS)生存曲线的差异。应用Cox回归分析OS的影响因素。结果:超重/肥胖组DCR高于非超重组(87.5%vs 73.6%,P=0.028)。两组任意级别irAE发生率(29.7%vs 34.1%)和G3/G4 irAE发生率(4.7%vs 10.1%)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。超重/肥胖组和非超重组OS生存曲线的差异有统计学意义(P=0.024)。Cox回归分析结果显示基线BMI是OS的影响因素(HR=0.557,95%CI为0.329~0.944)。结论:基线BMI与ICI治疗晚期NSCLC的疗效有关,BMI≥25.0 kg/m^(2)的患者DCR更高,存活时间更长。
- 闫焱焦碧航周昆高群陈新峰岳冬丽张丽敏
- 关键词：BMI疗效
- 萝卜硫素对结直肠癌SW620细胞增殖、凋亡及迁移的影响被引量：8
- 2017年
- 目的:观察萝卜硫素(SFN)对结直肠癌SW620细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用CCK-8法检测0、5、10、15、20μmol/L SFN处理48、72 h对SW620细胞增殖能力的影响,采用流式细胞术检测0、5、10、15、20μmol/L SFN处理24、48 h对SW620细胞凋亡的影响,采用细胞划痕实验观察20μmol/L SFN处理24 h对SW620细胞迁移的影响,并采用Western blot法检测细胞中STAT3、NF-κB、p-STAT3、p-NF-κB及MMP-2、MMP-9蛋白的表达。结果:随着SFN浓度的升高,SW620细胞增殖受到抑制,细胞凋亡率升高(P<0.05)。同时20μmol/L SFN可明显减弱SW620细胞的迁移能力,降低p-STAT3、p-NF-κB与MMP-2及MMP-9蛋白的表达(P<0.05)。结论:SFN抑制SW620细胞增殖、促进其凋亡的机制可能与降低p-STAT3、p-NF-κB的表达有关,抑制侵袭及转移的机制可能与其降低MMP-2及MMP-9蛋白的表达有关。
- 罗真真张震乔亚敏陈新峰黄岚张毅
- 关键词：结直肠癌SW620细胞STAT3NF-ΚBMMP
- 食管癌患者MAGE-A3特异性T细胞的功能研究及其临床意义
- 目的 :探讨MAGE-A3特异性T细胞在食管癌患者中的比例和功能及其与临床病理参数之间的相关性。方法 :选择表达HLA-A2和MAGE-A3的食管癌患者,分离外周血CD8+T细胞并与负载MAGE-A3肽段(KVAELVH...
- 陈新峰李璞璞岳冬丽秦国慧黄岚张毅
- 关键词：食管癌抗原特异性T细胞MAGE-A3
- 文献传递
- T细胞受体基因修饰在肿瘤免疫细胞治疗中的应用及研究进展被引量：2
- 2016年
- 长期以来,人们一直期望能够用一种有效的手段来控制和治愈肿瘤,并且不断地探索和研究肿瘤治疗的新方法。近些年来细胞免疫治疗已经成为继手术、放疗、化疗之后在恶性肿瘤治疗中具有巨大前景的一种治疗方法。T细胞受体（T cell receptor,TCR）基因修饰T细胞治疗是将针对肿瘤特异性抗原的受体导入T细胞中,再将这些基因修饰T细胞回输给患者达到治疗肿瘤的目的。
- 连晶瑶陈新峰平玉曹玲黄岚王纯耀张毅
- 关键词：基因修饰T细胞受体基因细胞治疗细胞免疫治疗细胞毒作用癌-睾丸抗原
- shRNA干扰沉默Mcl-1基因对淋巴瘤细胞系增殖的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究慢病毒介导的髓细胞白血病基因(Mcl-1)短发夹状RNA(shRNA)干扰对淋巴瘤细胞系SNK-6增殖和凋亡的影响。方法设计以Mcl-1为靶点的shRNA并构建携带此shRNA的慢病毒载体,转染淋巴瘤细胞系SNK-6,荧光定量PCR(qPCR)及Western blot方法检测病毒感染前后Mcl-1 mRNA及蛋白表达变化,四甲基偶氮唑盐法(MTT法)和流式细胞仪分析细胞增殖和凋亡变化的情况。结果成功构建Mcl-1-shRNA慢病毒表达载体,并可有效感染淋巴瘤细胞株SNK-6,感染后SNK-6细胞Mcl-1基因的mRNA水平及蛋白水平表达明显下调,MTT法检测显示慢病毒介导的Mcl-1基因shRNA干扰与对照病毒组相比可明显抑制SNK-6细胞增殖[(31.6±3.3)%vs(5.8±2.7)%,P<0.01],流式细胞仪测定感染后细胞凋亡明显高于对照病毒组[(28.9±2.1)%vs(5.3±1.5)%,P<0.01]。结论慢病毒介导的Mcl-1基因shRNA干扰技术可特异性阻断SNK-6细胞Mcl-1基因的表达,抑制细胞的增殖并促进细胞的凋亡。
- 岳光星张明智张旭东许伟朋陈新峰陈昱丞曹玲杨黎盛誉乔
- 关键词：淋巴瘤短发夹RNA慢病毒载体
- CD19 CAR-T细胞治疗骨髓侵犯B细胞淋巴瘤疗效分析被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨抗CD19 CAR-T细胞治疗骨髓侵犯的复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)患者的疗效和不良反应。方法:对2017年11月至2018年5月郑州大学第一附属医院肿瘤科收治的5例骨髓侵犯的R/R B-NHL患者应用抗CD19 CAR-T细胞治疗,观察疗效及不良反应。结果:输注后28 d评估近期疗效,并进行骨髓检查,4例患者取得完全缓解(CR)和微小残留病变(MRD)转阴,1例患者取得部分缓解(PR),骨髓活检显示均无淋巴瘤骨髓侵犯。5例患者均发生细胞因子释放综合征(CRS),4例患者发生2级CRS,1例患者发生4级CRS,治疗后均得到控制,中位随访时间18(12~19)个月,5例患者均无复发。结论:抗CD19 CAR-T细胞治疗伴随骨髓侵犯的R/R B-NHL患者长期疗效良好,不良反应可控。
- 王添陈新峰张震张毅
- 关键词：B细胞淋巴瘤骨髓侵犯复发
