公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

一种miRNA及对其进行检测的特异性引物和方法: 本发明涉及一种miRNA(miR‑n‑789)，所述miRNA的成熟序列具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明还提供了荧光定量PCR检测该miRNA的特异性引物以及检测方法。本发明所提供的miRNA可以应用于...; 储明星狄冉刘秋月葛莹胡文萍王翔宇金慧慧李晓雨; 文献传递

转猪FSHR和KISS1基因小鼠繁殖性能分析: 繁殖性能是家畜的重要经济性状，繁殖力低是限制现代畜牧业发展的原因之一。卵泡刺激素受体(Follicle Stimulating Hormone Receptor, FSHR)和亲吻素（KISS1）基因对家畜的产仔数有显著...; 金慧慧; 关键词：FSHR基因转基因猪产仔数阳性率; 文献传递

一种提高动物窝产仔数的方法: 本发明公开了一种提高动物窝产仔数的方法，本发明证明转FSHR基因小鼠的窝产仔数高于非转基因小鼠。本发明公开的一种提高动物窝产仔数的方法，包括如下步骤：将FSHR基因插入动物染色体，经鉴定得到转FSHR基因动物，与非转基因...; 储明星狄冉刘秋月王耀武杨志敏金慧慧; 文献传递

一种miRNA及对其进行检测的特异性引物和方法: 本发明涉及一种miRNA(miR-n-789)，所述miRNA的成熟序列具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明还提供了荧光定量PCR检测该miRNA的特异性引物以及检测方法。本发明所提供的miRNA可以应用于...; 储明星狄冉刘秋月葛莹胡文萍王翔宇金慧慧李晓雨; 文献传递

胎儿宫内发育迟缓(IUGR)动物模型研究进展被引量：10: 2013年; 胎儿宫内发育迟缓(Intrauterine growth restriction,IUGR)是一种危害胎儿生存质量的严重并发症,病因复杂多样。胎盘功能紊乱是引起IUGR的主要原因之一,但是其发病机制和带来的影响还不清楚,治疗及预后较差。建立与人类临床病理特征相似的IUGR动物模型是研究其发病机制及寻求有效治疗方法的有效途径。本文主要介绍了建立IUGR模型的自然选择法、手术摘除子宫肉阜法、被动吸烟法、营养不良法、子宫动脉结扎法等方法及其效果。; 金慧慧赵永聚; 关键词：胎儿宫内发育迟缓动物模型子宫动脉结扎

16种山羊和6种绵羊GDF9基因G7和FecG^V突变检测被引量：7: 2015年; 生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)是第一个被发现的由卵母细胞分泌的生长因子,能直接影响动物的产仔数。G7或c.1111G>A突变是Belclare和Cambridge绵羊GDF9基因编码区1111 bp处发生的G→A突变,导致第371位氨基酸由Val改变为Met(V371M)。G7突变对挪威白绵羊的产羔数有显著影响。Fec GV是高产的Ile de France绵羊GDF9基因编码区943 bp处发生的C→T突变(c.943C>T),导致非保守氨基酸Arg改变为Cys(p.Arg315Cys)。Fec GV突变杂合子绵羊的排卵数和产羔数显著高于野生型。采用测序方法检测Fec GV突变和PCR-RFLP方法检测G7突变在16个山羊品种(济宁青山羊、贵州白山羊、成都麻羊、萨能奶山羊、板角山羊、关中奶山羊、辽宁绒山羊、大足黑山羊、古蔺马羊、波尔山羊、内蒙古绒山羊、金堂黑山羊、川东白山羊、安哥拉山羊、圭山山羊和太行山羊)和6个绵羊品种(小尾寒羊、洼地、湖羊、杜泊、黑萨福克和中国美利奴)中的分布情况。结果表明,在16个山羊品种和6个绵羊品种中均未检测到G7和Fec Gv突变,提示GDF9基因G7和Fec Gv突变对以上山羊和绵羊品种的繁殖力均没有显著影响。; 金慧慧储明星潘章源狄冉刘秋月胡文萍王翔宇赵永聚; 关键词：山羊绵羊 GDF9基因

Kiss1基因调控哺乳动物繁殖性能的研究进展被引量：8: 2015年; Kiss1基因是近年来繁殖生理学领域的研究热点。Kiss1基因编码的多肽类激素叫Kisspeptin。Kiss1基因主要表达于下丘脑弓状核和下丘脑前腹部室旁核区域。Kisspeptin可通过其受体GPR54的介导来发挥作用。Kiss1基因是促性腺激素释放激素的关键上游调节子,在性腺轴系统中起到中枢节点作用。Kiss1在动物初情期启动、季节性发情、生殖调控中起着关键作用。论文就Kiss1基因在哺乳动物繁殖方面的研究进展进行简单综述。; 金慧慧刘秋月狄冉胡文萍王翔宇储明星; 关键词：GPR54 弓状核初情期

全选清除导出

共1页<1>

金慧慧