莫珍珍
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺炎支原体肺炎患儿血液中差异表达miRNAs的筛选及鉴定被引量：3
- 2017年
- 目的 :筛选鉴定与肺炎支原体肺炎相关的特异性miRNAs。方法 :收集肺炎支原体肺炎患儿的血液,通过miRNA芯片技术分析肺炎支原体肺炎患儿和正常人血液淋巴细胞中miRNAs的表达谱变化,通过RT-PCR方法验证芯片检测结果的准确性,确认与肺炎支原体肺炎相关的特异性miRNAs。利用靶基因软件预测各自可能的靶基因,利用RT-PCT验证mRNA表达差异。结果:肺炎支原体肺炎患儿血液淋巴细胞中筛选出表达上调的miRNA 105个,表达下调的133个。其中上调(大于5倍)的30个,上调(大于10倍)的10个,下调(小于0.5倍)的133个(P<0.05)。选取表达差异显著的miR-20a-3p、miR-100-5p、miR-93-5p以及let-7b-5进行后续RT-PCR的验证,结果与芯片一致;Bcl-2、IGF-1R、PTEN、TGFβR1 mRNA表达有不同程度的降低。结论:miRNAs在肺炎支原体肺炎患儿血液淋巴细胞中存在差异表达,而这些差异表达的miRNAs及其潜在靶基因可能参与肺炎支原体导致的感染与免疫反应。
- 张佳敏周瑶莫珍珍刘峰唐珩赵德育
- 关键词：肺炎支原体MIRNA靶基因
- miRNA 在哮喘小鼠肺组织及肥大细胞中的表达差异被引量：4
- 2015年
- 目的：研究 miRNA 在卵清蛋白（OVA）诱导的支气管哮喘（简称哮喘）小鼠模型中及炎性因子刺激肥大细胞 P815后的表达差异，以进一步了解哮喘的发病机制，为哮喘的防治提供新的靶点。方法采用OVA 诱导的哮喘小鼠模型，通过检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中的细胞数及组织病理验证模型的成功建立，应用实时荧光定量-PCR 法检测哮喘小鼠模型肺组织中 miRNA 与正常对照组的表达差异。采用炎性因子肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素12（IL-12）刺激肥大细胞，检测 miRNA 与正常对照组的表达差异。结果OVA 诱导的哮喘小鼠模型组 BALF 中细胞总数[（12.8±2.2）x 107/ L]较正常对照组[（5.6±2.5）x 107/ L]显著升高（t ＝4.760，P ﹤0.05）；嗜酸性粒细胞数[（6.6±1.9）x 107/ L]较正常对照组[（0.8±0.8）x 107/ L]显著升高（t ＝8.068，P ﹤0.05）。组织病理显示哮喘模型组小鼠呼吸道炎性细胞浸润程度明显高于正常对照组，模型建立成功。在哮喘模型组小鼠的肺组织中，miRNA-155的表达约为正常对照组的5倍（ P ﹤0.05）， miRNA-192的表达相对于正常对照组差异无统计学意义。TNF-α刺激肥大细胞 P815后，miRNA-192的表达约为正常对照组的1.9倍（P ﹤0.05）。IL-12刺激肥大细胞 P815后，miRNA-192的表达约为正常对照组的1.7倍（P ﹤0.05）。结论 miRNA 在 OVA 诱导的哮喘小鼠模型及炎性因子刺激肥大细胞后存在差异表达，而这些差异表达的 miRNA 可能通过调节肥大细胞的功能参与哮喘的发病。
- 莫珍珍周瑶徐红张佳敏邓欢刘峰赵德育
- 关键词：支气管哮喘肥大细胞炎性因子
- 淋巴细胞相关miRNAs在肺炎支原体肺炎患儿的表达差异被引量：3
- 2016年
- 目的研究淋巴细胞相关微小核糖核酸(miRNAs)在肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的表达差异。方法采用miRNA芯片技术筛选MMP患儿12例(A组)和非MPP患儿12例(C组)血液淋巴细胞中差异表达的miRNAs,RT-PCR方法验证芯片检测结果和检测参与淋巴细胞调节相关的特异性miRNAs表达情况。结果 A组初步建立MPP患儿血液淋巴细胞中miRNAs异常表达谱,筛选出105个上调表达的miRNAs和133个下调表达的miRNAs。与C组相比,A组30个miRNAs上调大于5倍,10个miRNAs上调大于10倍,133个miRNAs下调小于0.5倍(P<0.05)。A组miRNA-181a、miRNA-152-3p、miRNA-126-3p、miRNA-29c-3p和miRNA-20-3p表达水平均高于C组(P<0.05)。结论 miRNAs在MPP患儿血液淋巴细胞中存在差异表达,可能通过调节淋巴细胞功能参与免疫反应。
- 莫珍珍高海燕周瑶张佳敏刘峰雷其洪赵德育
- 关键词：肺炎支原体肺炎微小核糖核酸淋巴细胞
- LPS刺激肥大细胞炎症因子分泌过程中miRNA的表达差异被引量：2
- 2014年
- 目的:研究在细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激肥大细胞炎症因子分泌过程中miRNA的表达差异。方法:肥大细胞P815培养后,用LPS(1μg/ml)激发肥大细胞,16 h后终止反应,通过酶联免疫吸附实验(ELISA)检测上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的水平。再收集细胞,通过实时荧光定量PCR法检测miRNA的改变。结果:在LPS刺激肥大细胞后,TNF-α、IL-6的分泌与基础分泌量相比明显升高,差异有统计学意义。同时在肥大细胞中干预组miRNA-126的表达是正常组的1.3倍(P<0.05),干预组miRNA-155的表达是正常组的1.2倍(P<0.05),干预组miRNA-223的表达是正常组的1.7倍(P<0.05),干预组miRNA-221的表达是正常组的1.2倍(P<0.05),干预组miRNA-192的表达是正常组的1.4倍(P<0.05)。结论:miRNA在炎症因子LPS刺激肥大细胞P815后存在差异性表达,而这些差异表达的miRNA可能与肥大细胞的功能调节存在相关性。
- 莫珍珍周瑶徐红刘峰赵德育
- 关键词：肥大细胞MIRNA炎症因子
