您的位置: 专家智库 > >

张瑛瑛

作品数:4 被引量:17H指数:3
供职机构:辽宁中医药大学附属医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇他汀
  • 2篇伐他汀
  • 2篇甘草酸二铵
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇丹红
  • 1篇丹红注射液
  • 1篇血症
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药物
  • 1篇药物相互作用
  • 1篇脂血症
  • 1篇鼠肝
  • 1篇注射
  • 1篇微粒
  • 1篇微粒体

机构

  • 4篇辽宁中医药大...

作者

  • 4篇张瑛瑛
  • 2篇吴秀君
  • 1篇李季泓

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇实用药物与临...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
甘草对高脂血症大鼠模型洛伐他汀药代动力学的影响被引量:4
2017年
目的研究高脂血症大鼠模型中甘草对洛伐他汀药代动力学过程的影响。方法将18只SD大鼠随机分为对照组(n=6)和实验组(n=12)。实验组采用高脂饲料喂养大鼠,构建高脂血症大鼠模型,随机分为洛伐他汀单独给药组(n=6)和洛伐他汀与甘草联合给药组(n=6)。联合给药组给予甘草颗粒,单独给药组给予相应体积的生理盐水,连续7 d后,2组大鼠单剂量灌胃给予洛伐他汀胶囊(20 mg/kg,0.5%CMC-Na溶液)。分别于给药前和给药后不同时间点采集血浆样品,采用液相色谱-质谱联用方法测定血药浓度,计算药代动力学参数,并进行组间比较。结果长期给予甘草导致洛伐他汀代谢产物洛伐他汀酸在高脂血症大鼠中血浆暴露水平显著升高,联合给药组平均C_(max)较单独给药组升高约80%(P<0.05),而AUC0-t和AUC0-∞分别升高115%和109%(P=0.005和P=0.027)。联合给药组与单独给药组比较,洛伐他汀的C_(max)和AUC增加,但无统计学差异(P>0.05)。结论甘草可抑制洛伐他汀在高脂血症大鼠体内的代谢,增加其体内暴露水平。
张瑛瑛李季泓
关键词:洛伐他汀甘草药代动力学高脂血症大鼠药物相互作用
静脉注射丹红注射液后丹酚酸B在大鼠体内的药动学研究被引量:2
2016年
目的研究大鼠多剂量sc丹红注射液后丹酚酸B的药动学。方法将Wistar大鼠分为3组,分别于尾sc低、中、高剂量(1.25、2.5、5.0 m L·kg-1)丹红注射液,用LC-MS/MS法测定给药后不同时间点丹酚酸B的血药浓度,并采用DAS 2.0软件以非房室模型计算药动学参数。结果注射低、中、高剂量后,大鼠体内丹酚酸B的Cmax分别为1.8071、3.6004、7.3480μg·m L-1,AUC0-t分别为0.4927、0.9926、1.9145μg·m L-1·h,t1/2分别为1.34、1.64、1.42 h;Cmax、AUC0-t与剂量呈线性关系,t1/2与剂量无明显相关性。结论静脉注射丹红注射液后,丹酚酸B在大鼠体内的药动学行为与剂量呈线性。
张瑛瑛吴秀君
关键词:丹红注射液丹酚酸BLC-MS/MS药动学
甘草酸二铵对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶含量及活性的影响被引量:5
2016年
目的研究甘草酸二铵对大鼠肝微粒体的蛋白含量、CYP450酶总量和CYP2C6、CYP2C11、CYP2D2活性的影响。方法 Wistar大鼠灌胃给予甘草酸二铵[50 mg/(kg·d)],连续7 d,测定其肝微粒体蛋白含量、CYP450蛋白含量以及CYP2C6、CYP2C11和CYP2D2活性。结果与对照组比较,甘草酸二铵给药组大鼠肝微粒体蛋白含量及肝微粒体CYP450含量差异无统计学意义(P>0.05),CYP2C6、CYP2C11酶的活性差异有统计学意义(P<0.05),CYP2D2酶活性差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘草酸二铵可以抑制CYP2C6、CYP2C11酶的活性。
张瑛瑛
关键词:甘草酸二铵CYP450
甘草酸二铵对辛伐他汀的药代动力学研究被引量:6
2015年
目的研究甘草酸二铵对大鼠体内辛伐他汀的药代动力学的影响。方法用平行设计方案。12只雄性Wistar大鼠,随机分成2组,分别为对照组和实验组,每组6只对照组大鼠灌胃给予辛伐他汀40 mg·kg^(-1),实验组大鼠灌胃给予甘草酸二铵40 mg·kg^(-1)和辛伐他汀40 mg·kg^(-1)。用HPLC-MS/MS方法测定辛伐他汀的血药浓度,计算药代动力学参数。结果对照组和实验组辛伐他汀的药代动力学参数C_(max)分别为(148.7±37.6)和(221.8±61.8)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(916.9±177.8)和(1573.2±676.6)ng·mL^(-1)·h,CLz分别为(10.4±1.7)和(7.1±2.7)L·kg^(-1)·h^(-1)。与对照组相比,实验组C_(max)和AUC_(0-t)分别增加约48%和72%,CLz降低约32%(P<0.05)。结论甘草酸二铵可影响大鼠体内辛伐他汀的药代动力学行为。
张瑛瑛吴秀君
关键词:甘草酸二铵辛伐他汀药代动力学
共1页<1>
聚类工具0