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陈珍容: 作品数：22 被引量：51H指数：4; 供职机构：四川农业大学动物医学院更多>>; 发文基金：四川省科技支撑计划长江学者和创新团队发展计划东莞市科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学更多>>

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致林麝猝死的病原豚鼠气单胞菌的分离与鉴定被引量：6: 2017年; 为了确定引起两头圈养林麝猝死的主要病原菌,确定合理的临床用药和预防方案,本研究采用血平板对死亡林麝的心、肝、脾、肺、肾等组织器官中可疑病原进行分离,通过菌落形态学观察、革兰染色镜检、16S rDNA序列测定分析、生化试验、致病性试验及药敏试验(DST)进行鉴定。通过16S rDNA基因的系统进化研究发现,从猝死林麝体内分离的细菌与豚鼠气单胞菌S5-3株的同源性高达99.9%,结合生化试验结果进行综合分析,确定致林麝猝死的致病菌为豚鼠气单胞菌。药敏试验结果显示,该菌株对氨苄西林、卡那霉素、链霉素、环丙沙星、头孢哌酮较敏感,对头孢他啶、哌拉西林、庆大霉素、复方新诺明、四环素为中敏,对红霉素、青霉素、利福平、头孢拉定、呋喃妥因存在多重耐药性;通过PCR检测分析,发现该菌株携带耐药基因bla-OXA和bla-PER;动物试验表明,给予小鼠接种3.9×10~8 CFU/0.3 m L的剂量会导致小鼠全部死亡,说明该菌株具有较强致病性。本研究结果对林麝养殖生产中临床用药具有一定的指导意义。; 龚永平王洪永杨光友郗立新陈珍容任露文继锋易可可颜其贵; 关键词：林麝豚鼠气单胞菌 RDNA 致病性试验

四川宜宾地区规模猪场腹泻仔猪大肠杆菌耐药性监测及血清型鉴定被引量：9: 2015年; 为有效监测四川宜宾地区规模化猪场仔猪大肠杆菌耐药性及优势血清型变化,对采自该地区腹泻仔猪的38株大肠杆菌进行药物敏感性检测和O抗原血清型鉴定。结果表明,菌株对14种药物存在不同程度的耐药性,其中对氨苄西林、林可霉素、四环素和磺胺嘧啶极度耐药,耐药率分别为100%、100%、92.11%、89.47%;敏感性最高的是庆大霉素,敏感率为68.42%,氧氟沙星、丁胺卡那、环丙沙星和氟苯尼考相对比较敏感;所有菌株至少对4种药物耐受(4耐),最高达14耐。通过血清型鉴定,确定了15种血清型,共27株大肠杆菌,其中以O60、O101和O8为优势血清型。; 文彩芳郗立新赵珊陈珍容颜其贵; 关键词：大肠杆菌耐药性血清型

一种桶装水的取水装置: 本实用新型公开了一种桶装水的取水装置，包括取水装置本体，所述取水装置本体的内部设置有腔体，所述腔体的内部设置有活塞板，所述活塞板通过连接杆与握柄固定连接，所述活塞板的右侧设置有过水阀，所述活塞板的外围设置有密封圈，所述活...; 颜其贵李祥民陈珍容曹三杰黄小波黄杰伍锐郗立新; 文献传递

一种取样装置及系统: 本实用新型提供了一种取样装置及系统，涉及生物化学取样装置技术领域。取样装置包括：取样勺、壳体与旋转止挡件，壳体的两端分别设有第一开口与第二开口，壳体包括相互连接的第一侧壁与第三侧壁，第一开口设于第一侧壁；旋转止挡件包括相...; 颜其贵龚永平杨智捷杨锐黄杰任露陈珍容; 文献传递

一种可控制湿度的生物实验室烘干器: 本实用新型公开了一种可控制湿度的生物实验室烘干器，包括底座、脚轮、扶手、烘干室、货架、散热主管、散热支管、流量计、湿度传感器、冷凝器、冷凝液收集器、储液箱、缓冲瓶、真空泵、控制器及电源；所述底座下表面的四个拐角处安装有脚...; 颜其贵陈珍容李祥民曹三杰伍锐黄杰黄小波郗立新; 文献传递

3种鱼类弹状病毒荧光定量环介导等温扩增检测方法的建立被引量：1: 2015年; 鲤春病毒血症病毒(SVCV)、病毒性出血性败血症病毒(VHSV)和传染性造血器官坏死病病毒(IHNV)是严重危害水产养殖业的3种鱼类弹状病毒。为建立这3种鱼类弹状病毒的快速检测方法,本研究设计合成针对这3种病毒系列引物,并在扩增反应体系中加入荧光染料SYBR Green I,通过恒温荧光检测仪Deaou-308C扩增检测,分别建立了这3种病毒的荧光定量环介导等温RNA扩增(RT-LAMP)方法。经反应条件的优化,检测结果显示,这3种方法分别对SVCV、VHSV和IHNV 3种弹状病毒具有特异性的扩增反应,对传染性胰坏死病毒、狗鱼弹状病毒和牙鲆弹状病毒核酸的扩增结果均为阴性,具有良好的特异性。灵敏度试验最低检测限分别为4.0×104拷贝/μL、5.4×104拷贝/μL、4.3×104拷贝/μL。该方法在63℃下保温40 min可以完成检测,操作简单、灵敏度高、特异性强,通过恒温实时荧光检测仪可实时检测及自动判读检测结果,适合现场检测和口岸快速检测。; 陈珍容陈进会陈洵唐大运石磊颜其贵; 关键词：环介导等温扩增

野生大熊猫粪便源携Ⅰ类整合子的产志贺毒素大肠杆菌的分离鉴定被引量：1: 2017年; 为了解四川某地区野生大熊猫体内是否携带产志贺毒素大肠杆菌(STEC),本研究采用选择培养基从采集的野生大熊猫粪便中进行细菌分离,结果得到一株β溶血的大肠杆菌。通过菌落形态学观察、革兰染色镜检、生化试验、16S rDNA序列测定分析、毒力基因检测、致病性实验及药敏实验进一步鉴定。结果表明:该菌株属于STEC;接种2×10~8 cfu/0.2 mL剂量该菌的小鼠在24 h内全部死亡,表明该菌株具有较强的致病性;药敏结果显示,该菌株对四环素、头孢噻肟、复方新诺明、卡那霉素、链霉素、哌拉西林、诺氟沙星、强力霉素、头孢呋辛存在多重耐药;该菌株携带Ⅰ类整合子基因。本研究结果对野生大熊猫疫病防控及健康风险评估具有一定的指导意义。; 龚永平陈珍容杨智捷曹洪志杨锐杨光友孙国忠王飞颜其贵; 关键词：野生大熊猫产志贺毒素大肠杆菌多重耐药

鲤疱疹病毒2型ORF5截短基因的克隆表达及免疫原性研究被引量：8: 2016年; 根据G en Bank上已登录的鲤疱疹病毒2型的O RF5基因序列(登录号:AFJ20457.1)设计1对引物,采用PCR扩增技术获得目的基因。序列分析表明,目的基因长357 bp,是一个完整的开放阅读框,编码119个氨基酸,理论分子质量为13 059.70 u,无信号肽,无跨膜区,含有4个抗原表位。将扩增片段克隆至原核表达载体p ET-32a中,并将获得的重组质粒转化至大肠杆菌BL21中进行诱导表达。对表达蛋白进行复性纯化后免疫小鼠和异育银鲫,SD S-PAGE和W estern-blot检测分析表明,重组蛋白的分子质量约为33 ku,与预期相符,表达形式为包涵体,该蛋白能够与抗H is标签的抗体发生特异性反应,也能识别病毒粒子上的ORF5蛋白。对免疫的异育银鲫进行攻毒,结果显示注射生理盐水组的银鲫保护率为0,注射15、25、50 g重组蛋白组的保护率分别为20%、30%、35%,表明免疫重组蛋白组的保护率高于对照组。本研究证实了表达的融合蛋白具有一定的免疫原性,丰富了鲤疱疹病毒2型ORF5基因及基因组的研究,为研发制备新型鲤疱疹病毒2型的疫苗和诊断试剂盒奠定了基础。; 廖红林华郝中香佘容陈世界杨苗陈珍容薛昌华赵珊韩国全曹三杰颜其贵; 关键词：克隆表达攻毒保护试验

微滴式数字PCR绝对定量应用研究进展被引量：8: 2017年; 1前言PCR是在核酸聚合酶作用下体外扩增DNA或RNA的实验技术。1985年美国科学家Kary Mullis申请了有关PCR的第一个专利[1],至此PCR发展成为科学研究领域的一项关键和常规技术,这种以PCR技术进行定性分析作为第一代PCR,此PCR也可以进行定量检测,但仅能进行终点检测.; 龚永平郝中香陈珍容颜其贵; 关键词：PCR 体外扩增聚合酶 DNA 拷贝数

大熊猫轮状病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：4: 2016年; 为了能对大熊猫轮状病毒的早期感染和隐性感染做出有效诊断,并为病毒定量分析提供技术支持。本研究根据Gen Bank中登录的大熊猫轮状病毒(GPRV)VP4基因序列设计1对引物,建立一种快速准确的检测大熊猫轮状病毒的荧光定量RT-PCR方法,并对引物浓度、退火温度和循环数进行优化,同时建立标准曲线,并将建立的荧光定量方法与常规RT-PCR方法比较。结果显示,本试验建立的荧光定量RT-PCR方法灵敏度可达1.0×100拷贝/μL,比常规RT-PCR灵敏度高出至少100倍。特异性和重复性检测结果表明,该方法具有良好的特异性和较高的重复性。研究结果表明该方法可以对大熊猫轮状病毒进行稳定、可靠的检测,可以满足大熊猫轮状病毒特性研究和感染诊断的需要。; 陈珍容廖红郝中香马磊龚永平王成东陈欣韩国全兰景超颜其贵; 关键词：SYBR 荧光定量RT-PCR

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