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黄芪甲苷抗二甲基亚硝胺诱导肝纤维化大鼠效应研究被引量：10: 2020年; 目的探讨黄芪甲苷对二甲基亚硝胺(Dimethylnitrosamine,DMN)诱导肝纤维化大鼠模型的作用。方法选取27只雄性Wistar大鼠,随机分为正常组、模型组和黄芪甲苷组。模型组和黄芪甲苷组大鼠,采用腹腔注射DMN诱导肝纤维化模型,持续4周。于造模第3周开始,黄芪甲苷组在继续造模的同时予以黄芪甲苷干预,正常组和模型组给于等容量蒸馏水灌胃。4周末(即药物干预两周)处死全部大鼠,观察各组大鼠一般情况、肝组织病理学;检测各组大鼠血清肝功能水平、肝组织中羟脯氨酸(Hydroxypro鄄line,Hyp)含量;免疫组化法检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白表达情况。结果与正常组比较,模型组肝脏明显缩小,组织炎细胞浸润增加,胶原沉积明显增多,肝功能指标明显异常(P<0.01),提示纤维化形成。与模型组比较,黄芪甲苷可以显著改善肝脏病理,减轻肝脏胶原沉积及肝脏Hyp含量,降低血清ALT、AST、GGT水平及TBil含量,升高ALB含量,显著抑制肝组织α-SMA蛋白表达(P<0.05或P<0.01)。结论黄芪甲苷具有显著保肝降酶抗肝纤维化形成作用,其机制可能跟抑制肝星状细胞的活化相关。; 白雪白雪刘振权刘振权; 关键词：肝纤维化二甲基亚硝胺黄芪甲苷

双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍研究被引量：1: 2014年; 目的探讨双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液的适宜配伍浓度。方法用10、20、25、30、35、40 m L双黄连注射液,分别与200 m L 0.9%氯化钠注射液配伍,观察其在4 h内的微粒、p H值及紫外吸收的变化。结果 30 m L双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后3 h以内,25 m L及以下注射液配伍后4 h以内,微粒符合药典规定;p H值及紫外吸收无明显变化;35 m L及以上配伍液微粒不符合药典规定。结论 25 m L及以下双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在4 h内可以应用。; 白雪苗明三刘畅鑫; 关键词：双黄连注射液微粒配伍

品管圈管理在降低中药房处方不合格率的实践效果分析被引量：25: 2019年; 目的探讨品管圈管理在降低中药房处方不合格率的实践效果。方法收集北京积水潭医院回龙观院区中药房2017年1-12月开具的处方共293135张,其中,不合格处方数量为920张。成立品管圈,采用PDCA循环分析不合格处方类别及原因,设定目标值为61.4张/月,制定对策并实施,观察实施效果。结果处方中药物联用产生降效或不良反应、未书写临床诊断或诊断不全以及用法用量不合理或使用疗程不当为不合格处方的主要类别,分别占32.4%、26.4%、21.6%。开展QCC后,2018年1-10月,共开具处方245778张,其中不合格处方565张,平均56.5张/月,目标达成率132.0%。圈员的团队凝聚力、责任心、沟通协调能力、执行力、学习创新能力、自信心、解决问题能力和品管手法等8项能力均得到提升。结论QCC活动能够降低中药房处方不合格率,提升药师自身能力,进而提高药学服务质量。; 梁悦王培白雪高航张静霍梦逸许保海; 关键词：品管圈处方合格率 PDCA循环

增液汤中梓醇的HPLC定量研究: 2018年; 目的建立增液汤中梓醇的HPLC定量测定方法。方法采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为水(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果梓醇与其他成分分离度良好,且在0.202 8~4.056μg的检测范围内与峰面积呈现良好的线性关系,其相关系数为0.999 95,加样回收率为100.23%,RSD值为1.86%。应用所建立的方法对增液汤中的梓醇进行了含量测定。结论所建立的含量测定方法准确可靠,可为增液汤的质量控制提供参考。; 白雪刘振权王子健吴晓丹张加余; 关键词：HPLC-UV 梓醇增液汤

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