李良学
- 作品数：7 被引量：34H指数：4
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- 原发性胆汁性肝硬化中医证候特点和调肝理脾方作用机理研究
- 目的原发性胆汁性肝硬化（primary biIiary cirrhosis,PBC）是一种自身免疫性疾病,常见于中年女性,病理改变主要以肝内细小胆管的慢性非化脓性破坏、汇管区炎症、慢性胆汁淤积、肝纤维化为特征。其发病机制...
- 李良学
- 关键词：原发性胆汁性肝硬化中医证型调肝理脾方
- 文献传递
- 熊去氧胆酸胶囊对原发性胆汁性肝硬化小鼠肝组织的保护作用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨熊去氧胆酸胶囊对原发性胆汁性肝硬化小鼠肝组织的保护作用。方法 C57BL/6小鼠腹腔注射聚肌胞苷酸建立原发性胆汁性肝硬化模型,观察各组小鼠肝组织超微结构的改变。结果与正常组比较,模型组CK19阳性表达明显,胆管增生活跃,胆小管数量增多,管腔畸形,胶原纤维沉积明显。熊去氧胆酸低剂量组、高剂量组胆小管增生较模型组减少,有少量增生的胶原纤维,CK19表达减弱(P<0.05)。结论熊去氧胆酸对原发性胆汁性肝硬化小鼠的肝组织具有明显的保护作用。
- 郭晓霞李良学武玉鹏刘改萍冯玛莉
- 关键词：熊去氧胆酸聚肌胞苷酸原发性胆汁性肝硬化肝组织
- 柴芍六君子汤对原发性胆汁性肝硬化小鼠肝组织形态学的影响
- ：探讨柴芍六君子汤(Chaishao Luijunzi Decoction,CLD)对原发性胆汁性肝硬化(primary biIiary cirrhosis,PBC)小鼠肝组织损伤的影响. 方法：应用聚肌胞苷酸(P...
- 李良学郭晓霞武玉鹏贾力莉刘改萍白崇智
- 关键词：原发性胆汁性肝硬化柴芍六君子汤肝组织形态学
- 原发性胆汁性肝硬化中医药的研究进展被引量：2
- 2015年
- 原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种与自身免疫有关的疾病,其确切的发病机制至今尚不清楚。中医学中没有其病名,根据疾病阶段及临床表现将其归属于"胁痛""积聚""黄疸""鼓胀"等病症。近年来,中医辨证论治在PBC的治疗中发挥重要作用,但由于病机复杂,辨证标准至今尚未统一。因此,有必要运用现代医学的研究方法来加强中医对PBC的认识。
- 李良学郭晓霞
- 关键词：原发性胆汁性肝硬化自身免疫中医
- 调肝理脾方干预原发性胆汁性肝硬化小鼠肝损伤的组织学观察被引量：11
- 2015年
- 目的:探讨调肝理脾方干预原发性胆汁性肝硬化肝组织损伤的作用机制。方法:建立C57BL/6小鼠原发性胆汁性肝硬化模型,观测肝组织病理、超微结构。结果:与正常组比较,模型组细胞角蛋白(CK19)阳性表达明显,胆管增生活跃,胆小管数量增多,管腔畸形,胶原纤维沉积明显;透射电镜显示胞质中含有大量脂滴,线粒体肿胀畸形,内质网囊性扩张、断裂,大量胶原纤维沉积,周边有嗜酸性粒细胞及浆细胞聚集。调肝理脾方组胆小管增生较模型组和阳性组明显减少,仅有少量增生的胶原纤维,CK19表达明显减弱;透射电镜显示胞质中偶见脂滴,胆管上皮细胞增生不明显,窦周间隙偶有少量增生的胶原纤维。结论:抑制胆小管的增生及胶原纤维的沉积可能是调肝理脾方有效干预原发性胆汁性肝硬化的重要机制之一。
- 郭晓霞李良学武玉鹏刘改萍冯玛莉么新英
- 关键词：调肝理脾方原发性胆汁性肝硬化肝组织损伤形态学观察
- 聚肌胞苷酸诱导的早期原发性胆汁性肝硬化小鼠模型的建立被引量：7
- 2014年
- 目的探讨应用聚肌胞苷酸建立早期原发性胆汁性肝硬化动物模型。方法 30只雌性C57BL/6小鼠被随机分为模型组和对照组。模型组小鼠腹腔注射聚肌胞苷酸(5 mg.kg-1),对照组小鼠注射等体积生理盐水,均2次/w,于8 w、16 w和24 w分别检测血清抗线粒体抗体M2亚型、外周血CD4+CD25+Foxp3+计数,以及肝组织CK19表达情况。结果在24 w末,模型组AMA-M2阳性率为100%(5/5),显著高于对照组(0/5);在8 w、16 w和24 w,模型组小鼠外周血CD4+CD25+Foxp3+细胞计数分别为(3.48±0.95)%、(3.30±1.55)%和(2.67±0.97)%,均显著低于相应时间点对照组水平[(7.25±1.63)%、(6.33±1.06)%和(5.58±1.52)%,P<0.05];两组肝组织CK19表达无显著性差异;病理学检查显示模型组小鼠肝组织汇管区和胆管周围炎性细胞浸润呈进行性加重,细小胆管增生,出现胆汁性碎屑样坏死和桥接纤维化,但未出现肝硬化。结论聚肌胞苷酸注射可成功建立早期原发性胆汁性肝硬化动物模型,CD4+CD25+Foxp3+T细胞可能在发病中发挥重要作用。
- 郭晓霞李良学武玉鹏贾丽莉刘改萍白崇智
- 关键词：原发性胆汁性肝硬化聚肌胞苷酸动物模型小鼠
- 调肝理脾方对原发性胆汁性肝硬化小鼠调节性T细胞及肝组织病理的影响被引量：12
- 2016年
- 目的探讨调肝理脾方治疗原发性胆汁性肝硬化的可能作用机制。方法 120只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组和治疗组,每组30只。除正常组外其余各组应用聚肌胞苷酸腹腔注射(5 mg/kg,2次/周,共24周)建立原发性胆汁性肝硬化动物模型,造模同时阳性组给予熊去氧胆酸胶囊0.1 g/(kg·d),治疗组给予调肝理脾方27 g/(kg·d),正常组及模型组给予等体积生理盐水,每日灌胃1次,共24周。于实验第8、16、24周时检测各组小鼠血清抗线粒体抗体M_2亚型(AMA-M2)阳性率、外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞(Treg)细胞计数、肝组织病理学检查及肝组织细胞角蛋白19(CK19)表达。结果除正常组外,第8、16、24周时各组血清AMA-M_2阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与正常组比较,模型组小鼠第8、16、24周时外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞计数明显下降(P<0.05);在第24周时,阳性组和治疗组外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞计数均较模型组升高(P<0.05),且治疗组升高较阳性组明显(P<0.05)。与模型组比较,治疗组在第8、16、24周时肝组织病理分期差异有统计学意义(P<0.05)。与正常组比较,模型组第8、16、24周时CK19表达均明显升高(P<0.05);与模型组比较,治疗组第24周时CK19表达降低(P<0.05)。结论调肝理脾方能够上调原发性胆汁性肝硬化模型小鼠外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞计数、降低肝组织CK19蛋白表达,从而改善胆小管损伤和肝组织纤维化。
- 郭晓霞李良学武玉鹏贾力莉刘改萍白崇智
- 关键词：原发性胆汁性肝硬化调肝理脾方调节性T细胞肝组织病理细胞角蛋白19
