苏航
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家自然科学基金贵州省社会发展科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种高纯度和高活力的大鼠脑微血管内皮细胞的提取及原代培养方法被引量：12
- 2014年
- 目的：建立一种纯度和活力较高、简单实用的大鼠脑微血管内皮细胞分离及原代培养方法,为建立体外血脑屏障提供材料。方法采集1-2周SD大鼠大脑皮质,应用Ⅱ型胶原酶和分散酶/胶原酶连续消化法,筛网过滤法及20%BSA和44%Percoll两次梯度离心法获得脑微血管段后,接种于培养瓶中进行原代培养,采用倒置显微镜对所培养的细胞进行形态学观察,以Ⅷ因子相关抗原免疫染色法对其进行鉴定。结果体外培养2h后,微血管内皮细胞爬出血管段进行贴壁生长,3～4 d呈典型的铺路卵石样结构,Ⅷ因子相关抗原免疫组化检测内皮细胞表达呈阳性,可见细胞胞质呈棕色,阳性细胞占99%以上。结论该方法能成功地分离并培养出高纯度的大鼠脑微血管内皮细胞,对体外血脑屏障的建立以及脑微血管内皮细胞的生物学特性和功能的深入研究具有重要意义。
- 查雨锋张顺苏航刘亭傅晓钟董永喜王爱民王永林
- 关键词：脑微血管内皮细胞原代培养血脑屏障免疫染色
- 取代非环核苷混膦酸酯类衍生物的合成及生物活性
- 2014年
- 为寻找抗乙肝病毒(HBV)取代非环核苷混膦酸酯有效的结构优化策略。以阿德福韦单L-氨基酸酯和单非甾体药物羧酸酯为先导化合物,结合核苷类似物阿巴卡韦与阿拉莫韦的结构特征,采用亚结构拼合原理设计并合成了6-取代嘌呤非环核苷膦酸单L-氨基酸酯、单非甾体药物羧酸酯前药(9a^9l),其结构经1H NMR,ESI-MS,ESI-HRMS确证。采用HepG2 2.2.15细胞株、HK-2细胞株进行了目标化合物抗HBV活性以及肾细胞毒性评价。结果表明,化合物9a具有较强的抗病毒活性与作用选择性(EC500.48μmol/L,SI 763.72),具有较低的肾细胞毒性以及较高的化学与酶学稳定性,值得进一步深入研究。
- 欧瑜傅晓钟查雨锋张顺苏航董永喜
- 关键词：阿巴卡韦非甾体抗炎药抗病毒活性
- 阿德福韦单硫代L-氨基酸酯单胆酸酯衍生物及其制备方法
- 本发明公开了具有下列化学结构的化合物及其药学上可接受的盐、盐结晶水合物、盐结晶溶剂合物，<Image file="DDA0001019827060000011.GIF" he="399" imgContent="draw...
- 傅晓钟王永林苏航兰燕宇李勇军王爱民黄勇陈雅罗敏张文政
- 文献传递
- 灯盏乙素生物素标记探针的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：3
- 2015年
- 目的:设计合成灯盏乙素生物素标记探针4和10,并考查其抗肿瘤活性。方法:以灯盏乙素苷元与生物素为原料,经过酯化反应、酰胺反应、水解反应、取代反应等,在灯盏乙素苷元的4'位引入生物素标记,得到灯盏乙素生物素标记探针4和10,并对其进行细胞水平的抗肿瘤活性研究。结果:合成的探针化合物及中间体均经过1H-NMR,13C-NMR,ESI-MS进行了结构表征,确证结构与目标产物一致。细胞实验结果表明灯盏乙素生物素标记探针4和10均具有较好的抗肿瘤活性。结论:灯盏乙素生物素标记探针4和10均表现出与灯盏乙素相当的抗肿瘤活性,将为进一步的灯盏乙素抗肿瘤靶标的发现奠定基础。
- 尤玲刘晓艳黄文斐王敏苏航刘亭傅晓钟何彬王永林
- 关键词：生物素标记探针抗肿瘤活性
- 阿德福韦单L-氨基酸酯及单胆酸酯衍生物的合成、抗病毒活性及原代肝细胞摄取研究被引量：5
- 2016年
- 以阿德福韦为原料,设计并合成了6个新型结构的阿德福韦单L-氨基酸酯、单胆酸酯衍生物1a^1f,通过ESIMS、HRMS、1H NMR和13C NMR确证结构。采用Hep G2.2.15细胞和大鼠原代肝细胞考察了化合物1a^1f的抗HBV活性和肝细胞摄取情况。结果表明,阿德福韦膦酸基上引入胆酸酯结构片段能够明显提高化合物被肝细胞摄取的能力,同时提高其抗病毒活性。化合物1c的抗病毒活性与肝细胞摄取能力最好,值得进一步研究。
- 苏航陈雅傅晓钟董永喜王永林
- 关键词：阿德福韦L-氨基酸胆酸抗病毒活性前药
- 阿德福韦单硫代L‑氨基酸酯单胆酸酯衍生物及其制备方法
- 本发明公开了具有下列化学结构的化合物及其药学上可接受的盐、盐结晶水合物、盐结晶溶剂合物，<Image file="DDA0001019827060000011.GIF" he="399" imgContent="draw...
- 傅晓钟王永林苏航兰燕宇李勇军王爱民黄勇陈雅罗敏张文政
