郑婷婷
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 日粮添加耐受性枯草芽孢杆菌Q04对肉鸡肠道菌群、生产性能、部分血液生化指标和免疫指标的影响
- 本研究选取通过16S rRNA鉴定、生物学特性筛选以及小鼠安全性评价的来自于土壤的枯草芽孢杆菌为研究对象,将该菌株用于肉鸡生产,通过测定肉鸡生长性能、肠道菌群数量变化以及对部分生化、免疫指标的影。选取杂交肉鸡240只,随...
- 郑婷婷王苇秦瑶龙康周霞王晓兰张文举
- 关键词：枯草芽孢杆菌肉鸡肠道菌群生化指标免疫指标
- 文献传递
- 羔羊脑炎粪肠球菌XJ05 Pfs基因的克隆、功能序列分析及原核表达
- 引言细菌对自诱导分子（Autoinducer,AI）能产生应答并调控如生物膜形成、毒力因子产生、耐药性等[1,2]相关基因的表达。S-腺苷甲硫氨酸（SAM）参与DNA、RNA、蛋白质等代谢过程并可生成毒性的S.腺苷高半胱...
- 郑婷婷王熙楚孔科委刘顺磊周霞
- 致羔羊脑炎粪肠球菌EF3183基因的克隆与生物信息学分析
- 2014年
- 为研究致羔羊脑炎粪肠球菌分离株表面蛋白EF3183基因的结构及功能,采用PCR方法扩增EF3183基因,将阳性克隆进行测序,用生物信息学软件预测其分子结构,推测其生物学功能,并构建系统进化树。结果显示:成功获得了长1060 bp的表面蛋白EF3183基因;经生物信息学分析,此序列包含有1个1056 bp的完整开放阅读框,编码351个氨基酸;无信号肽;有2个跨膜区;抗原表位预测显示表面蛋白EF3183有15个抗原表位;系统进化树分析显示致羔羊脑炎粪肠球菌XJ11株表面蛋白EF3183基因与粪肠球菌v583的EF3183基因的进化距离最近。本研究成功获得了致羔羊脑炎粪肠球菌EF3183基因,为今后研究此基因的生物学功能奠定了基础。
- 王熙楚孔科伟郭秉娇郑婷婷周霞
- 关键词：克隆生物信息学分析
- 羊卵泡抑制素α亚基基因siRNA真核表达载体的构建
- 2016年
- 为了构建羊抑制素α亚基(IHNα)基因靶向siRNA真核表达载体,以也木勒白羊为试验动物,依据Gen Bank的INHα基因序列(KP-113678.1)设计3个不同位点的干扰片段,利用RNAi技术和实验室常规方法将3个干扰片段连接到干扰RNA真核表达载体中,并对干扰载体进行相关检测和鉴定。结果表明:干扰表达质粒能在绵羊颗粒细胞中成功表达,且转染率50%左右,通过Q-PCR和蛋白表达试验发现,沉默率达到83%。
- 黄增文木尔扎提郑婷婷罗玉江赛务加甫吾热力哈孜.哈孜汗
- 关键词：PCR技术
- 致羔羊脑炎粪肠球菌XJ05 LuxS基因的克隆与原核表达
- 2014年
- 采用PCR技术从致羔羊脑炎粪肠球菌XJ05基因组中扩增得到LuxS基因的全序列,对其进行分析,同时与其他细菌相应基因序列及编码的氨基酸进行同源性分析;构建该基因的原核表达载体,对表达蛋白进行鉴定。结果显示,该粪肠球菌XJ05的LuxS基因全长459bp,编码152个氨基酸,具有功能序列HXXEH,核苷酸同源性与GenBank上的枯草芽胞杆菌和粪肠球菌V583同源性最高,分别为61.2%和100%;构建的重组质粒经诱导后表达分子质量为20ku的蛋白质,Western blot检测显示特异性条带。说明XJ05的luxS基因与肠球菌V583和枯草芽胞杆菌亲缘关系较近,表达的重组蛋白具有良好的反应原性。
- 郭秉娇卢帅王熙楚郑婷婷周霞剡根强
- 关键词：粪肠球菌LUXS基因原核表达
- 绵羊脑炎单增李斯特菌生物膜形成及相关基因的检测被引量：4
- 2016年
- 为了检测绵羊脑炎李斯特菌生物膜形成情况并确定生物膜形成相关基因在该菌中的分布情况,采用结晶紫染色结合测定OD值的方法观察羊脑炎李斯特菌生物膜在不同时间段形成情况,并应用分子生物学方法检测生物膜形成相关基因(flaA、recA、relA、prfA、yneA、agrA、luxS、degU、motB、sigB、hpt)在该菌中的分布情况。结果表明,在37℃,绵羊脑炎李斯特菌生物膜在2h^8h的OD值与0h和对照组对比差异显著(P<0.05),9h^48hOD值呈平稳趋势,与对照组比较差异显著(P<0.05)。2h开始生物膜初具形态,呈现散落的网格结构,2h^6h矩阵网格结构明显,6h^8h形成高度有序的网格结构,9h^48h依然具备生物膜网状结构特征,但个别网状结构脱落。11种生物膜相关基因在绵羊脑炎李斯特菌中的检测结果为阳性,测序结果与GenBank公布的相应序列同源性为87.22%~99.29%。结果表明2h^6h生物膜进入黏附期和生长期,6h^8h进入成熟稳定阶段,9h^48h逐渐进入播散期;LM90携带11种与生物膜形成相关的基因。
- 邬琴闫圆圆王振梁淋渊郑婷婷孔科委王熙楚周霞
- 关键词：生物膜
- 致羔羊脑炎粪肠球菌XJ05 Pfs基因的克隆、功能序列分析及原核表达
- 2015年
- 采用PCR技术从致羔羊脑炎粪肠球菌XJ05基因组中扩增得到甲硫腺苷/S-腺苷高半胱氨酸核苷酶(Pfs)基因的全序列,对其功能序列进行分析,同时与其他细菌相应序列及编码的氨基酸进行同源性分析,构建该基因的原核表达载体,对表达蛋白进行反应原性分析。结果显示:XJ05的Pfs基因全长696bp,与XJ01、XJ08、XJ11,与屎肠球菌TX 2466之间的同源性在99.1%以上,其中,XJ05与V583为100%,且关键的功能序列相同,与肺炎链球菌同源性在55.8%以上、霍乱弧菌同源性在55.0%以上;pfs基因编码231个氨基酸,XJ05、XJ01、XJ08、XJ11与肺炎链球菌、霍乱弧菌、粪肠球菌V583、屎肠球菌TX 2466的同源性在86.43%以上;构建的重组质粒经诱导后表达蛋白分子量为28ku,Western blot检测显示特异性条带。结果表明,表达的融合蛋白具有良好的反应原性。
- 郑婷婷齐亚银王熙楚孔科委周霞
- 关键词：粪肠球菌原核表达
- 新疆石河子规模化牛场多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：9
- 2016年
- 为了确定石河子地区某规模化牛场出现呼吸困难、咳嗽、病牛消瘦甚至死亡的病因,本研究以病牛病变组织为研究对象,采用常规细菌分离鉴定和细菌16SrRNA序列分析来鉴定菌种,以及多杀性巴氏杆菌种特异性基因Kmt-1和各个荚膜血清型特异性基因(hyaD-hyaC、bcbD、dcbF、ecbJ、fcbD)PCR扩增来确定细菌的血清型,同时应用纸片扩散法对分离细菌进行药物敏感性试验和小鼠感染试验。结果表明,从病变的肺组织中分离到1株菌落为灰白色、露珠状、不溶血,染色为革兰阴性球杆状细菌,生化鉴定结果符合巴氏杆菌特征,同时16SrRNA序列分析与NCBI上已公布的多杀性巴氏杆菌16SrRNA序列同源性在99%以上;对多杀性巴氏杆菌特异性基因Kmt-1以及各血清型特异性基因PCR扩增只扩增到Kmt-1和hyaD-hyaC特异性基因片段;分离菌株对链霉素、庆大霉素、卡那霉素耐药,对其他30种药物敏感,同时感染小鼠全部死亡。结果显示从病牛体内分离到1株毒力较强的血清A型多杀性巴氏杆菌。
- 刘顺磊何延华王熙楚郑婷婷孔科委黄新韩猛立周霞钟发刚
- 关键词：病原菌
