尚超
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：天津医科大学研究生院更多>>
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- 微丝相关蛋白1L2对胶质瘤细胞株LN229侵袭和迁移能力的影响被引量：3
- 2015年
- 目的 观察下调胶质瘤细胞株LN229中微丝相关蛋白1L2 （AFAP1L2）的表达对细胞侵袭和迁移能力的影响.方法 将LN229细胞分为空白对照组、无义序列小于扰RNA （siRNA）转染组和AFAP1 L2 siRNA转染组进行细胞培养,细胞转染siRNA后,采用Transwell、划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;采用Western blot检测AFAP1L2、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9的表达水平.结果 转染siRNA后,Western blot检测结果显示：空白对照组、无义序列siRNA转染组、AFAP1L2 siRNA转染组AFAP1L2蛋白相对表达量分别为1.00±0.10、1.00±0.13、0.52±0.06,差异有统计学意义（P＜0.05）;MMP-2蛋白相对表达量分别为1.00±0.12、0.92±0.08、0.21±0.02,MMP-9蛋白相对表达量分别为1.00±0.13、1.12±0.07、0.17±0.01,表明AFAP1 L2 siRNA转染组MMP-2和MMP-9蛋白表达降低（P＜0.05）.侵袭和迁移实验结果显示：空白对照组、无义序列siRNA转染组、AFAP1 L2 siRNA转染组Transwell侵袭实验穿膜细胞数分别为（246.74±10.52）、（236.85±11.74）、（40.14±8.32）个,Transwell迁移实验穿膜细胞数分别为（258.36±11.46）、（230.52±9.87）、（56.43±7.16）个,细胞划痕实验48 h迁移到空白处的细胞数分别为（296.60±27.14）、（113.80±25.43）、（51.20±13.25）个,说明转染AFAP1L2 siRNA组细胞侵袭和迁移能力明显低于其他两组（P＜0.05）.结论 沉默胶质瘤细胞中AFAP1L2的表达能显著抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移能力.
- 孙树鹏王琼王修玉尚超王金环
- 关键词：胶质瘤迁移
- 抑制人细胞分裂周期蛋白42基因表达和增殖的miRNA模拟物及其表达载体和应用
- 本发明公开了一种抑制人细胞分裂周期蛋白42基因表达和增殖的miRNA模拟物及其表达载体和应用，属于生物工程技术。本发明是将抑制人细胞分裂周期蛋白42基因表达的miRNA模拟物导入肿瘤细胞后，可以靶向作用于细胞分裂周期蛋白...
- 王金环王琼张飚尚超王辰杜春发
- 文献传递
- 靶向信号转导和转录活化因子3的小干扰RNA与塞卡替尼联合治疗胶质瘤
- 2014年
- 目的 观察携带靶向信号转导和转录活化因子3（STAT3）的小分子干扰RNA（siRNA）重组慢病毒（LV-STAT3 siRNA）与塞卡替尼（AZD0530）联合治疗在体内外抑制胶质瘤生长的效果.方法 以人脑胶质瘤U87、U251细胞株和U87细胞BALB/c-nu裸鼠动物模型为研究对象,分为阴性对照组、空载体组、LV-STAT3 siRNA组、AZD0530组和LV-STAT3 siRNA与AZD0530联合治疗组.在体外实验中应用细胞计数试剂盒（CCK-8）方法检测细胞增殖,应用流式细胞仪检测细胞凋亡.在体内实验中,应用小动物活体成像技术动态监测肿瘤生长,3周后处死裸鼠,行免疫组织化学染色.结果 体外实验中联合治疗组对U87和U251细胞增殖的平均抑制率分别达28.60％、36.36％（P＜0.05）;在U87细胞中,联合治疗组凋亡率最高[（55.28±1.59）％],其次为LV-STAT3siRNA组和AZD0530组[（46.38±1.76）％、（35.39±1.23）％],3组之间差异有统计学意义（P＜0.05）,在U251细胞中结果类似;体内实验中,第1周时LV-STAT3 siRNA组（8.05±1.09）、AZD0530组（7.54±1.07）和联合治疗组（7.19 ±0.73）发光值低于空载体组（11.14±1.59）,差异有统计学意义（P＜0.05）;第2周,AZD0530组（79.63 ±8.25）和空载体组（92.23±17.34）吸光度（A）值差异无统计学意义（P＞0.05）,LV-STAT3 siRNA组（63.78 ±13.46）和联合治疗组（61.57 ±7.84）A值低于AZD0530组和空载体组,差异有统计学意义（P＜0.05）.免疫组织化学显示,磷酸化STAT3和B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）蛋白在阴性对照组、空载体组和AZD0530组的表达量分别约是LV-STAT3 siRNA组和联合治疗组的3、4倍（P＜0.05）.结论 体外实验中联合治疗产生明显的协同抑瘤作用;体内实验中LV-STAT3 siRNA抑瘤效果显著,AZD0530效果不理想.
- 李家林尚超冯学泉吴静超徐新女刘宏胜刘俊张飚王金环
- 关键词：小干扰RNA慢病毒胶质瘤
- miR-758-3p对胶质瘤恶性表型的影响及其作用机制的研究
- 胶质瘤是中枢神经系统中发病率最高的原发性肿瘤。恶性胶质瘤具有生长速度快,侵袭能力强,复发率高等特点。随着治疗手段的不断提高,胶质瘤患者的生存期已在不同程度上得到了延长,但是恶性胶质瘤的预后仍然很差。因此,寻找治疗胶质瘤的...
- 尚超
- 关键词：胶质瘤增殖凋亡
- 文献传递
- 微小RNA-874对U87胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响被引量：8
- 2015年
- 目的 观察微小RNA-874（miR-874）对胶质瘤细胞U87增殖和凋亡的影响.方法 通过实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测6例手术获取的非肿瘤脑组织和12例胶质母细胞瘤组织miR-874的表达;体外培养人胶质瘤细胞U87分别转染无义序列（对照组）和合成miR-874模拟体（实验组）,FQ-PCR检测转染后U87细胞miR-874的表达;采用噻唑蓝（MTT）实验评估U87细胞的增殖;采用流式细胞术检测U87细胞周期和凋亡.结果 miR-874在胶质母细胞瘤组织的表达量明显低于非肿瘤脑组织,合成miR-874模拟体可以上调U87细胞miR-874的表达水平（实验组：638.00±80.63;对照组：0.17±0.04,P＜0.05）,进而抑制U87细胞的增殖（48 h：实验组：0.357±0.026;对照组：0.589±0.021,P＜0.05;72 h：实验组：0.522±0.034;对照组：0.834±0.035,P＜0.05）;上调U87细胞miR-874的表达导致G0/G1期细胞比例增加[实验组：（56.28±1.62）％;对照组：（48.57±0.88）％,P＜0.05],同时促进U87细胞凋亡[实验组：（12.50±0.66）％;对照组：（4.91±0.15）％,P＜0.05].结论 miR-874在胶质母细胞瘤中低表达.miR-874与胶质瘤发生、发展密切相关,可能是胶质瘤诊断和治疗的有效靶点.
- 杜春发王琼张飚尚超豆玉超王金环
- 关键词：胶质母细胞瘤增殖凋亡
- 微小RNA-487b对胶质瘤增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨微小RNA （miR）-487b对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法 通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测6例非肿瘤脑组织、6例胶质瘤组织中miR-487b的表达;体外培养人胶质瘤细胞LN229将其分为两组：对照组（转染无义序列作为对照）,实验组（转染人工合成miR-487b模拟体）,qRT-PCR检测转染后细胞中miR-487b的表达水平;采用MTT检测LN229细胞增殖情况;流式细胞术检测LN229细胞周期及凋亡;结果 miR-487b的表达量在胶质瘤组织中（2.67±0.90）× 10-2较非肿瘤脑组织（1.23±0.22）含量低（P＜0.05）,miR-487b模拟体上调了LN229细胞中miR-487b的表达水平（与对照组比较P＜0.05）,MTT结果显示miR-487b能明显抑制LN229细胞的增殖（与对照组比较P ＜0.05）;流式细胞术检测细胞周期发现miR-487b可将LN229细胞阻滞于G0/G1期（与对照组比较P＜0.05）;流式细胞术检测细胞凋亡发现miR-487b组细胞凋亡比例较对照组明显增加（P＜0.05）.结论 miR-487b可有效抑制胶质瘤细胞增殖并促进其凋亡,可成为胶质瘤诊断和治疗的候选靶点.
- 尚超王琼张飚徐新女王修玉孙树鹏豆玉超王金环
- 关键词：神经胶质瘤增殖凋亡
