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胡晟

作品数:14 被引量:16H指数:3
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 12篇蒙脱石
  • 5篇载药
  • 5篇制剂
  • 5篇微球
  • 5篇缓释
  • 4篇纳米粒
  • 3篇新型药物
  • 3篇药物
  • 3篇脂质体
  • 3篇体外
  • 3篇体外释放
  • 3篇缓释制剂
  • 3篇给药
  • 2篇新型给药系统
  • 2篇眼压
  • 2篇眼用
  • 2篇眼用制剂
  • 2篇药物载体
  • 2篇永生化
  • 2篇用药次数

机构

  • 10篇广东药科大学
  • 4篇广东药学院
  • 4篇中国药科大学
  • 1篇山东省眼科研...

作者

  • 14篇胡晟
  • 13篇侯冬枝
  • 10篇潘育方
  • 10篇黄燚
  • 6篇宋凤兰
  • 4篇刘莉
  • 4篇平其能
  • 4篇陈燕忠
  • 4篇田双艳
  • 2篇吕竹芬
  • 2篇张兰春
  • 2篇李娟
  • 1篇周庆军
  • 1篇段豪云
  • 1篇林永芳

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇西北药学杂志

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种壳聚糖包裹载药蒙脱石的新型给药系统的制备方法
本发明公开了一种壳聚糖包裹载药蒙脱石的新型给药系统的制备方法。载药蒙脱石是通过壳聚糖与交联剂形成纳米粒的瞬间被包裹于壳聚糖纳米粒中。该方法采用温和的离子凝胶技术,制备时首先将酸化的蒙脱石加入到稀酸溶液中,在水浴锅中水浴载...
侯冬枝桂茹艺胡晟黄燚潘育方宋凤兰
文献传递
马来酸噻吗洛尔缓释微球的制备方法
本发明公开了马来酸噻吗洛尔缓释微球的制备方法。本发明采用油包油技术,以马来酸噻吗洛尔、改性蒙脱石、丙烯酸树脂、吐温、增塑剂制备内相,以植物油、司盘制备外相,将获得的油包油乳液经超声处理后,再通过电磁搅拌蒸发内相,获得马来...
侯冬枝刘莉桂茹艺潘育方张兰春胡晟宋凤兰
文献传递
一种镶嵌蒙脱石的固体脂质纳米粒制剂及其制备方法
本发明公开了一种镶嵌蒙脱石的固体脂质纳米粒制剂及其制备方法。本发明选择蒙脱石作为药物载体,并将其镶嵌入固体脂质纳米粒,制得新型药物缓释制剂。首先,固体脂质纳米粒有良好的生物相容性,相对普通固体脂质纳米粒来说会延长药物滞留...
侯冬枝张兰春胡晟桂茹艺潘育方黄燚宋凤兰
文献传递
一种镶嵌蒙脱石的脂质体制剂及其制备方法
本发明公开了一种镶嵌蒙脱石的脂质体制剂及其制备方法。本发明选择蒙脱石作为药物载体,并将其镶嵌入脂质体,制得新型药物缓释制剂。本发明选择蒙脱石作为药物载体,并将其镶嵌入脂质体,制得新型药物缓释制剂镶嵌蒙脱石脂质体。所得脂质...
潘育方侯冬枝陈燕忠胡晟黄燚田双艳
文献传递
盐酸倍他洛尔/蒙脱石微球滴眼剂的制备及初步刺激性考察被引量:3
2016年
目的制备新型盐酸倍他洛尔/蒙脱石微球滴眼剂并研究其初步刺激性。方法以蒙脱石为离子交换载体材料,用2种处方以O_1/O_2溶剂挥发法制备盐酸倍他洛尔缓释微球;对比微球的载药量和包封率等物化性能以得到最优处方,并将最优处方制备的微球制成滴眼剂以研究其初步刺激性。结果最优处方为丙烯酸树脂300mg(RS∶RL=1∶3),柠檬酸三乙酯60mg,甘油30mg,乳化剂400mg(吐温-80∶司盘-80=1∶2),盐酸倍他洛尔30mg,蒙脱石50mg,内外相体积比为1∶6。最优处方制得的微球载药量和包封率分别为14.31%和94.35%,初步刺激性实验显示微球滴眼剂对眼部组织无明显刺激性。结论微球制备方法简便易行,重复性好;制备的微球滴眼剂无明显刺激性,具有广阔的应用前景。
黄燚侯冬枝潘育方刘莉桂茹艺胡晟田双艳平其能陈燕忠
关键词:蒙脱石微球刺激性
镶嵌蒙脱石微球处方前研究及其制备被引量:1
2016年
目的对盐酸倍他洛尔(betaxolol hydrochloride,BH)进行处方前研究,并以丙烯酸树脂为膜材制备载药蒙脱石/丙烯酸树脂微球。方法采用UV和HPLC法考察药物BH的稳定性、表观溶解度、pKa值、亲水亲油平衡值以及pH值对BH离体角膜透过性的影响;以丙烯酸树脂RS和RL为骨架材料,O_1/O_2乳化-溶剂挥发法制备蒙脱石载药缓释微球,扫描电镜观察其形态表征,为处方优化提供依据。结果 BH稳定性良好,在各种溶液中的溶解度为16.30~42.27mg·mL^(-1)。BH为弱碱性药物,pKa值为7.75,角膜透过性受pH值影响,碱性条件下有利于BH的角膜透过。O_1/O_2乳化-溶剂挥发法制备的微球外形圆整,无粘连情况,表面略有粗糙感。结论处方前研究建立的UV-VIS分析方法准确可靠。O_1/O_2乳化-溶剂挥发法可用于制备镶嵌蒙脱石离子交换给药系统。
张初梅刘莉侯冬枝胡晟桂茹艺黄燚平其能
关键词:角膜透过性蒙脱石微球
马来酸噻吗洛尔缓释微球的制备方法
本发明公开了马来酸噻吗洛尔缓释微球的制备方法。本发明采用油包油技术,以马来酸噻吗洛尔、改性蒙脱石、丙烯酸树脂、吐温、增塑剂制备内相,以植物油、司盘制备外相,将获得的油包油乳液经超声处理后,再通过电磁搅拌蒸发内相,获得马来...
侯冬枝刘莉桂茹艺潘育方张兰春胡晟宋凤兰
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载药蒙脱石壳聚糖纳米粒的制备及其生物学性能评价被引量:4
2017年
目的:选择盐酸倍他洛尔为模型药物,制备新型镶嵌蒙脱石载体的离子交换给药系统载药蒙脱石壳聚糖纳米粒(Mt-BH/CS NPs),为新型的眼部混悬剂开发提供参考。方法:采用离子凝胶法制备Mt-BH/CS NPs,利用正交试验优化处方,选取壳聚糖质量浓度,多聚磷酸钠(TPP)浓度、壳聚糖与TPP质量比及盐酸倍他洛尔质量浓度为考察因素,考察Mt-BH/CS NPs的包封率、载药量及体外释放,通过黏附性试验和人永生化角膜上皮细胞的细胞毒性试验考察Mt-BH/CS NPs的生物学性质。结果:最佳处方工艺为壳聚糖质量浓度1.5 g·L^(-1),TPP质量浓度1.2 g·L^(-1),壳聚糖-TPP(10∶1),盐酸倍他洛尔质量浓度2.0 g·L^(-1);Mt-BH/CS NPs平均包封率36.13%,平均载药量14.50%,10 h累积释放率达82.23%。Mt-BH/CS NPs相对于盐酸倍他洛尔水溶液的人永生化角膜上皮细胞毒性较小;Mt-BH/CS NPs与黏膜混合后Zeta电位下降,表明其对黏膜有一定的黏附性。结论:Mt-BH/CS NPs载药量较高、体外释放缓慢、细胞毒性小、生物黏附性大,可望用于眼部疾病的治疗,以期改善新型给药系统的释放性能并增强与眼部的相互作用,从而提高药物的眼部生物利用度并减少不良反应。
田双艳侯冬枝桂茹艺黄燚胡晟李娟陈燕忠吕竹芬
关键词:蒙脱石纳米粒多聚磷酸钠
一种镶嵌蒙脱石的固体脂质纳米粒制剂及其制备方法
本发明公开了一种镶嵌蒙脱石的固体脂质纳米粒制剂及其制备方法。本发明选择蒙脱石作为药物载体,并将其镶嵌入固体脂质纳米粒,制得新型药物缓释制剂。首先,固体脂质纳米粒有良好的生物相容性,相对普通固体脂质纳米粒来说会延长药物滞留...
侯冬枝张兰春胡晟桂茹艺潘育方黄燚宋凤兰
文献传递
载药蒙脱石/丙烯酸树脂微球的制备与体外释放性能的研究被引量:5
2014年
目的以丙烯酸树脂为膜材制备载药蒙脱石/丙烯酸树脂微球并考察其体外释放性能。方法以盐酸倍他洛尔为模型药物,采用O/O溶剂挥发法制备蒙脱石载药微球,通过正交实验设计,考察柠檬酸三乙酯及甘油用量、乳化剂与膜材比例及用量、内外相体积比等因素对微球载药量、包封率、体外释放性能的影响,采用扫描电镜对其外观形态进行表征。结果所得微球外观圆整,粒径分布较均匀,平均粒径为20.7μm,平均载药量为14.31%±0.47%,平均包封率为94.35%±1.01%。结论该法制备载药蒙脱石丙烯酸树脂微球是可行的,体外释放研究表明微球具有一定的缓释作用。
桂茹艺侯冬枝潘育方刘莉赖意华张兰春胡晟林永芳平其能
关键词:蒙脱石微球正交实验
共2页<12>
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