耿丹丹
- 作品数：17 被引量：129H指数：6
- 供职机构：中国科学院西北高原生物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目青海省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 改良QuEChERS/HPLC-光化学在线衍生荧光检测法测定猪肉中18种磺胺类药物残留量被引量：14
- 2015年
- 建立了猪肉中磺胺类药物的改良Qu ECh ERS/高效液相色谱-光化学在线衍生荧光检测方法。样品用1%乙酸-乙腈溶液提取,PSA,C18和石墨化碳黑（GCB）混合粉末作为吸附剂,Qu ECh ERS净化后进行HPLC分析,以Platisil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）分离,在线光化学衍生后进入荧光检测器检测。选择激发波长为320 nm,发射波长为450 nm,柱温36℃,流动相为0.3%冰乙酸-甲醇,梯度洗脱,可实现18种待测组分的基线分离。在优化实验条件下,18种磺胺类药物的质量浓度在0.05~110.28μg·m L-1范围内与其峰面积呈良好线性,相关系数均大于0.992 0。方法检出限（S/N=3）为1~18μg·kg-1,定量下限（S/N=10）为3~60μg·kg-1。加标水平为0.02~4.49 mg·kg-1时,猪肉中18种磺胺类药物的平均回收率为71.2%~113.4%,绝大部分集中在80%~100%之间,相对标准偏差（RSD）为0.8%~8.7%。该方法前处理快速简便、选择性强、有机溶剂用量少,检测可靠,准确性和灵敏度高,适用于猪肉中磺胺类药物残留的快速检测。
- 许旭耿丹丹肖远灿胡风祖
- 关键词：猪肉QUECHERS
- HPLC-DAD-ESI/MS^n-DPPH在线筛选与鉴别丹参和康定鼠尾草中抗氧化活性成分被引量：14
- 2015年
- 本研究建立了在线高效液相色谱-质谱-二苯基三硝基苯肼(HPLC-DAD-ESI/MSn-DPPH)快速筛选和鉴别丹参和康定鼠尾草中抗氧化活性成分和含量的方法。经液相色谱、质谱和文献报道综合分析鉴定出丹参和康定鼠尾草中的3种抗氧化活性化合物,分别为咖啡酸、异迷迭香酸苷和迷迭香酸。比较了热回流、超声辅助提取和快速溶剂萃取的提取效果,并对色谱条件进行优化。在优化条件下,这3种化合物均可有效分离,并在1.7~35.3μg/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 5~0.999 8,检出限为0.05~1.85μg/m L,定量下限为0.18~6.16μg/m L,平均回收率为96.6%~97.2%,相对标准偏差为1.1%~1.3%。运用该方法测定丹参和鼠尾草样品中这3个化合物的含量分别为:咖啡酸0.303,0.254 mg/g;异迷迭香酸苷1.019,1.401 mg/g;迷迭香酸17.279,8.104 mg/g。本方法简便、快速、准确、重现性好,适用于从复杂天然产物中快速筛选与鉴别抗氧化活性成分。
- 耿丹丹董琦谭亮迟晓峰许旭胡风祖
- 关键词：丹参抗氧化活性成分SALVIA
- 在线柱后衍生-高效液相色谱-荧光检测法同时测定牛肉中16种磺胺类药物残留被引量：17
- 2016年
- 在考察了荧光胺、邻苯二甲醛、异硫氰酸荧光素和2,3-萘二醛等对磺胺类药物衍生效果的基础上,建立了采用改良QuEChERS方法进行样品前处理,荧光胺在线柱后衍生,高效液相色谱-荧光检测法测定牛肉中16种磺胺残留量的方法。牛肉样品经1%（v/v）乙酸乙腈溶液提取,改良QuEChERS方法净化后取上清液进样,与荧光胺柱后在线衍生,荧光检测器检测。实验结果表明,16种磺胺类药物在0.024~2.533 mg/L范围内线性关系良好,相关系数（r）大于0.992,检出限为1.6~8.2μg/kg,平均加标回收率范围为66.6%~109.5%,相对标准偏差为0.9%~9.9%。该方法快速简便、灵敏度高、净化效果好,可用于牛肉中16种磺胺类药物的快速测定。
- 许旭肖远灿耿丹丹皮立董琦胡风祖
- 关键词：QUECHERS高效液相色谱-荧光检测法磺胺类药物牛肉
- 青海省农产品质量安全检测技术研究
- 陈世龙胡风祖肖远灿董琦谭亮迟晓峰杜玉枝冀恬王环沈建伟李玉林曹静亚耿丹丹
- 该项目在现有技术人员和仪器装备的基础上，通过进一步升级检测设备、制订检测技术规程，建立了以产品检测、品质评价、技术交流和培训为一体的技术服务平台。通过实地调研，结合国标和农业部相关标准，研究起草了马铃薯与乐都长辣椒的产品...
- 关键词：
- 关键词：农产品农药残留检测
- 双波长比色法测定不同产地和品种青稞中直链淀粉和支链淀粉的含量被引量：14
- 2015年
- 利用一种更简便、准确的双波长比色法来测定不同产地和品种青稞中直链淀粉和支链淀粉的含量,以此代替以往复杂繁琐的样品前处理过程。根据双波长比色原理——若溶液中某溶质在两个波长下均有吸收,则两个波长的吸收差值与该溶质浓度成正比,以及根据直链淀粉和支链淀粉与碘试剂作用分别产生纯蓝色和紫红色的性质,用紫外分光光度计对两种淀粉与碘试剂的反应液进行全波长扫描（450~900nm）,用作图法在同一个坐标系里确定其各自的测定波长和参比波长。结果测得直链淀粉的测定波长和参比波长分别为560nm和506nm,支链淀粉的测定波长和参比波长分别为545nm和722nm。青稞中直链淀粉和支链淀粉分别在0.20~0.59mg和0.50~3.00mg范围内具有良好的线性关系（R2=0.9993和R2=0.9995）,平均加样回收率分别为91.14%和91.73%,RSD分别为1.70%和2.25%（n=9）。该方法简便、准确、稳定性和重现性好,适用于测定青稞中直链淀粉和支链淀粉的含量,可为青稞的质量控制提供依据。
- 谭亮董琦耿丹丹胡风祖
- 关键词：青稞直链淀粉支链淀粉
- 离子色谱法测定黑果枸杞中的甜菜碱被引量：21
- 2015年
- 建立黑果枸杞中甜菜碱的离子色谱测定法。采用Metrosep C4阳离子分析柱（150 mm×4.6 mm,4μm）,柱温为38.5℃,1.5 mmol/L甲烷磺酸溶液为流动相,流速为0.8 m L/min,电导检测器。结果表明,甜菜碱在10.4～830.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好（R2=0.999 8）,加标回收率在95.51%～98.06%（n=3）之间。所建方法操作简便、重复性好,适用于黑果枸杞中甜菜碱含量测定。
- 耿丹丹谭亮肖远灿胡风祖董琦
- 关键词：离子色谱黑果枸杞甜菜碱
- 用于快速检测中藏药抗氧化活性物质的活性反应装置
- 本实用新型涉及一种用于快速检测中藏药抗氧化活性物质的活性反应装置，该装置包括分别设有进液口Ⅰ、进液口Ⅱ、出液口Ⅰ、出液口Ⅱ的本体及高效液相色谱仪Ⅰ、高效液相色谱仪Ⅱ、质谱检测器。进液口Ⅰ的一端与高效液相色谱仪Ⅰ中紫外检测...
- 董琦迟晓峰胡风祖谭亮耿丹丹
- 文献传递
- 黑果枸杞中花色苷的提取与结构鉴定被引量：44
- 2014年
- 采用紫外-可见光谱法并结合高效液相色谱-电喷雾串联质谱对黑果枸杞中花色苷的组成及结构进行了鉴定。结果显示:(1)黑果枸杞花色苷在0.1%盐酸-甲醇溶液中呈紫红色表明花色苷中的主要成分可能是飞燕草色素、牵牛花色素、锦葵色素及其衍生物中的一种或几种;向提取溶液中加入5%Al Cl3甲醇溶液后无红移现象表明花色苷结构B环上无邻位酚羟基;A440nm/Aλmax比值小于20%表明该色素是3,5位均带有糖苷键的双取代花色苷;在304 nm处有一最大吸收峰表明该色素分子内含有酰基;色素水解后主要生成葡萄糖。由上述可初步推测出黑果枸杞色素中主要为酰基化的锦葵色素-3,5-二葡萄糖苷;(2)经紫外分光光度法、质谱和文献报道综合分析鉴定出黑果枸杞中含有8种花色苷,分别是:飞燕草素-3-O-葡萄糖苷、芍药素-3-O-葡萄糖苷、矮牵牛素-5-O-葡萄糖苷、矮牵牛素-3-O-(6-O-对香豆酰)芸香糖苷-5-O-葡萄糖苷、锦葵色素-3-O-(6-O-对香豆酰-3-O-乙酰)-5-O-二葡萄糖苷、飞燕草素-3-O-(6-O-乙酰)葡萄糖苷、锦葵色素-3-O-(6-O-对香豆酰)葡萄糖苷和锦葵色素-3,5-二葡萄糖苷,其含量依次为0.86%、1.17%、2.38%、11.79%、68.35%、0.63%、5.24%、9.58%。花色苷是黑果枸杞中重要的组成成分,该试验可为黑果枸杞的质量控制提供依据。
- 谭亮董琦曹静亚耿丹丹胡风祖
- 关键词：黑果枸杞花色苷紫外-可见光谱法
- UPLC测定麻花艽中5种化学成分含量
- <正>前言:麻花艽(Gentiana straminea Maxim.)为龙胆科龙胆属秦艽属多年生草本植物,主要化学成分有獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷等,地上部位还含有黄酮类化合物[1]。麻花秦艽作为中药秦艽的原药材之...
- 董琦谭亮耿丹丹胡风祖
- 关键词：麻花艽黄酮类成分UPLC
- 文献传递
- 一种牛羊肉中18种磺胺类药物残留量的检测方法
- 本发明公开了一种牛羊肉中18种磺胺类药物残留量的检测方法。取匀质的牛羊肉5g，加入无水硫酸镁、乙酸钠和乙酸乙腈溶液，高速匀浆提取，离心。所得上清液采用含有多种净化材料的吸附剂涡旋混合净化除杂。取再次离心的上清液减压或氮吹...
- 肖远灿胡风祖许旭董琦迟晓峰谭亮耿丹丹
- 文献传递
