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杨爽
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北京嘉林药业股份有限公司
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相关领域:
理学
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合作作者
周泽建
北京嘉林药业股份有限公司
高传夫
北京嘉林药业股份有限公司
李振洁
北京嘉林药业股份有限公司
张维伟
北京嘉林药业股份有限公司
高洪敏
北京嘉林药业股份有限公司
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杨爽
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高传夫
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周泽建
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化合物及其治疗癌症的用途
本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、醚、酯、前药和溶剂化物,所述的化合物能够用于预防和/或治疗癌症。<Image file="DDA0001461263210000011.GIF" he="39...
何伟
侯晓清
梁锷
李宏博
李彬
郭乐
杨爽
文献传递
一种邻羟基奥洛他定的制备方法
本发明公开了一种邻羟基奥洛他定的制备方法,所述的制备方法包括如下步骤:(1)将邻羟基伊索克酸进行羟基的保护反应,得到通式(Ⅰ)表示的化合物;(2)将通式(Ⅰ)表示的化合物与[3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐...
周泽建
杨爽
文献传递
一种盐酸吡西卡尼的纯化生产方法
本发明公开了一种盐酸吡西卡尼的纯化生产方法,将盐酸吡西卡尼粗品,使用酰胺类溶剂进行热溶、活性碳脱色、热滤、冷析等工序进行纯化得到高纯度盐酸吡西卡尼产品。该方法经济实用,易于工业化生产。
高传夫
张晓峰
李振洁
田凤鸣
张维伟
高洪敏
王士辉
杨爽
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一种稳定的阿托伐他汀钙片剂
本发明涉及一种稳定的阿托伐他汀钙片剂,所述片剂含有球形轻质碳酸钙作为稳定剂,制备方法包括将阿托伐他汀钙与球形轻质碳酸钙先单独粉碎混合,再与其他辅料混合、压片,使阿托伐他汀钙片稳定性提高,溶出得到改善。
周泽建
杜娟
王燕青
张晓航
肖宁
杨爽
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一种盐酸胺碘酮中间体2-丁基苯并呋喃的制备方法
本发明涉及一种盐酸胺碘酮中间体2‑丁基苯并呋喃的制备方法,所述方法,包括如下步骤:步骤A,以2‑(2‑醛基苯氧基)己酸甲酯为反应底物,在碳酸钾和碘化钾的作用下,在有机溶剂中反应至原料消失;步骤B,向步骤A所得反应液中加入...
杨亮
吕建伟
杨爽
李文轩
王瑛
李振杰
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化合物及其治疗癌症的用途
本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、醚、酯、前药和溶剂化物,所述的化合物能够用于预防和/或治疗癌症,<Image file="DDA0001461263210000011.GIF" he="40...
何伟
侯晓清
梁锷
李宏博
李彬
郭乐
杨爽
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一种盐酸吡西卡尼的纯化生产方法
本发明公开了一种盐酸吡西卡尼的纯化生产方法,将盐酸吡西卡尼粗品,使用酰胺类溶剂进行热溶、活性炭脱色、热滤、冷析等工序进行纯化得到高纯度盐酸吡西卡尼产品。该方法经济实用,易于工业化生产。
高传夫
张晓峰
李振洁
田凤鸣
张维伟
高洪敏
王士辉
杨爽
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一种富马酸卢帕他定中间体5-甲基-3-羟甲基吡啶的制备方法
本发明涉及一种富马酸卢帕他定中间体5‑甲基‑3‑羟甲基吡啶的制备方法,所述方法包括以下步骤:步骤1,先将5‑甲基烟酸甲酯、无水乙醇依次加入反应瓶内,搅拌混合均匀,控温35℃以下,分批加入硼氢化钠,然后控温35~65℃反应...
贾东光
杨爽
高传夫
何文峰
李文轩
王瑛
一种邻羟基奥洛他定的制备方法
本发明公开了一种邻羟基奥洛他定的制备方法,所述的制备方法包括如下步骤:(1)将邻羟基伊索克酸进行羟基的保护反应,得到通式(Ⅰ)表示的化合物;(2)将通式(Ⅰ)表示的化合物与[3‑(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐...
周泽建
杨爽
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一种盐酸胺碘酮中间体2-丁基苯并呋喃的制备方法
本发明涉及一种盐酸胺碘酮中间体2‑丁基苯并呋喃的制备方法,所述方法,包括如下步骤:步骤A,以2‑(2‑醛基苯氧基)己酸甲酯为反应底物,在碳酸钾和碘化钾的作用下,在有机溶剂中反应至原料消失;步骤B,向步骤A所得反应液中加入...
杨亮
吕建伟
杨爽
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