庞毅
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高脂高糖诱导的妊娠期糖尿病小鼠胰岛细胞的病理学特征被引量：4
- 2014年
- 目的利用高脂高糖诱导的妊娠期糖尿病(GDM)小鼠模型,探讨GDM小鼠胰岛细胞的病理学特征。方法选取健康清洁级C57BL/6J小鼠,分别给予普通饮食和高脂高糖饮食饲养,并将小鼠进行分组,设立普通饮食孕鼠(NP)组孕鼠25只,高脂高糖孕鼠(HP)组成模16只,同时对于未受孕雌性小鼠按照喂养方式纳入高脂高糖饮食未孕(HV)组和普通饮食未孕(NV)组。于妊娠小鼠第18天进行采血和胰岛组织采集,并进行空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素等实验室检测,同时进行胰岛细胞的病理学分析。结果 HV组与NV组体重差异无统计学意义(P>0.05);HP组孕期体重增加较NP组孕期体重增长更为显著(P<0.01)。HP组较NP组、NV组及HV组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)明显增加(P均<0.05),HV组胰岛素抵抗指数HOMA-IR较NV组差异无统计学意义(P>0.05)。NV组小鼠的胰岛细胞呈圆形和椭圆形,分布均匀,胰岛结构完整;HV、NP组可见不同程度的胰岛细胞的肥大,胰岛结构完整,边缘规则;而HP组,胰岛细胞边缘不规则,胰岛内细胞分布不均匀,有明显增生。结论在高脂高糖喂养下,C57BL/6J小鼠胰岛细胞可以出现胰岛细胞的快速增殖,妊娠过程将使得胰岛细胞的负担进一步加重。
- 雷晨周晓玲张婕庞毅路晰媗杨建军
- 关键词：不同血糖状态妊娠小鼠胰岛细胞
- 妊娠糖尿病小鼠脂肪组织中UCP1表达的探索研究
- 目的：通过高脂高糖饮食诱导建立妊娠期糖尿病（GDM）小鼠的模型，了解妊娠糖尿病小鼠与妊娠非糖尿病小鼠脂肪中的UCP1蛋白的变化情况及糖、脂代谢的情况，并且探讨妊娠糖尿病小鼠的脂肪细胞形态改变与胰岛素抵抗的关系。 方法：...
- 庞毅
- 关键词：妊娠糖尿病脂肪细胞
- 宁夏地区不同季节血清25(OH)D3状况以及其相关影响因素分析
- 雷晨周晓玲庞毅杜文清
- 妊娠糖尿病患者血清25(OH)D_3水平及其相关因素分析被引量：3
- 2014年
- 目的了解妊娠糖尿病(GDM)患者不同孕周血清25(OH)D3水平及其相关因素。方法 2012年1月至2013年12月在宁夏医科大学总医院就诊的妊娠妇女433例,按照美国ADA标准进行糖尿病筛查,根据妊娠糖尿病诊断标准将孕妇分为正常妊娠(NGRG)组和GDM组。433例孕妇孕20~22周时进行血清25(OH)D3含量的检测,其中NGRG组36例、GDM组中42例动态检测孕20周、孕28周、孕36周时血清25(OH)D3水平,比较两组数据,并对相关因素采用Logistic回归分析。结果孕妇血清25(OH)D3水平均明显低于正常值(P<0.05),而GDM组变化更显著(P<0.05)。但NGRG组和GDM组孕妇未显现出随孕周变化有明显改变情况。孕妇的血清25(OH)D3水平与年龄、基础体重指数、日照时间、空腹血糖、餐后1h血糖水平有相关性(P<0.05),而与餐后2h血糖水平、餐后3h血糖水平无相关性(P>0.05)。结论低维生素D状态在孕妇中普遍存在,GDM患者血清25(OH)D3水平降低更为明显。孕妇年龄、体重增加、基础体重指数、日照时间、空腹血糖、餐后1h血糖可能是GDM发生的危险因素。
- 雷晨周晓玲张婕庞毅路晰媗
- 关键词：妊娠糖尿病维生素D血糖
- 不同血糖状态下的妊娠小鼠脂代谢特点与肝脏病理学特征被引量：1
- 2014年
- 目的通过高脂高糖诱导妊娠糖尿病(GDM)小鼠模型,探讨不同血糖状态下的妊娠小鼠脂代谢特点及其肝脏的病理学特征。方法将C57BL/6J雌鼠随机分为普通饮食组和高脂高糖饮食组,确定受孕后,普通饮食组继续给予普通饲料喂养,高脂高糖饮食组给予高脂高糖饲料喂养。检测孕期体重情况、空腹血糖、空腹胰岛素,计算胰岛素抵抗指数,同时检测甘油三酯、胆固醇和游离脂肪酸,并且进行肝脏组织病理学观察。结果高脂高糖饮食喂养孕鼠组空腹血糖水平明显升高且高血糖水平较稳定,体重增加明显,妊娠晚期胰岛素水平及胰岛素抵抗指数增加,动物模型稳定。高脂高糖饮食孕鼠组小鼠血甘油三酯、总胆固醇和游离脂肪酸较高脂高糖饮食未孕组小鼠、普通饮食未孕组小鼠及普通饮食孕鼠组小鼠明显增高。肝脏组织病理显示,高脂高糖饮食孕鼠组肝板排列不整齐,肝细胞胞浆内可见大小不等的脂肪空泡。结论运用高脂高糖饮食诱导C57BL/6J小鼠能够模拟人类GDM发病特点在不同饲养方式和不同学堂状态下的妊娠小鼠脂质代谢紊乱不一致,GDM小鼠其血脂代谢紊乱程度严重,并且可以引起明显的肝脏病理学变化。
- 雷晨周晓玲张婕庞毅路晰媗杨建军
- 关键词：妊娠小鼠不同血糖状态脂代谢肝脏病理
