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孙国辉

作品数：51 被引量：41H指数：4
供职机构：北京工业大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学文化科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇专利
  • 16篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 22篇肿瘤
  • 20篇低氧
  • 20篇靶向
  • 16篇抑制剂
  • 16篇制剂
  • 16篇靶向性
  • 15篇细胞
  • 15篇耐药
  • 13篇药物
  • 12篇鸟嘌呤
  • 12篇嘌呤
  • 11篇抗耐药
  • 11篇抗肿瘤
  • 8篇蛋白
  • 8篇烷化
  • 8篇烷化剂
  • 5篇肿瘤细胞
  • 5篇靶向抗肿瘤
  • 4篇蛋白抑制
  • 4篇蛋白抑制剂

机构

  • 50篇北京工业大学
  • 1篇明尼苏达大学

作者

  • 50篇孙国辉
  • 45篇赵丽娇
  • 45篇钟儒刚
  • 28篇张娜
  • 13篇任婷
  • 4篇孙晓东
  • 4篇宋秀庆
  • 3篇李非凡
  • 2篇胡利明
  • 2篇彭永臻
  • 2篇张黎黎
  • 1篇杨静
  • 1篇李春华
  • 1篇廖满媛
  • 1篇陈薛钗
  • 1篇李君
  • 1篇王小利
  • 1篇甄岩
  • 1篇郑大威
  • 1篇李劲涛

传媒

  • 12篇化学试剂
  • 1篇北京生物医学...
  • 1篇广东化工
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇药物资讯
  • 1篇北京生物医学...
  • 1篇中国化学会首...

年份

  • 9篇2023
  • 9篇2022
  • 10篇2021
  • 5篇2020
  • 7篇2019
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
共 51 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种低氧激活AGT蛋白抑制剂及其制备方法与应用
本发明提供了一种如通式(I)所示的具有低氧激活特性的AGT蛋白抑制剂及其制备方法与应用：<Image file="DDA0001022967530000011.GIF" he="411" imgContent="draw...
赵丽娇赖新鑫孙国辉任婷宋秀庆钟儒刚
一种基于2D分子描述符的PFASs口服急性毒性预测方法和预测模型
本发明公开了一种基于2D分子描述符的PFASs口服急性毒性预测方法和预测模型。本发明基于简单的2D分子描述符，构建了PFASs的急性毒性的定量构效关系(QSAR)模型，并进一步基于理化性质和交叉参照(Read‑Acros...
孙国辉陈硕范腾蛟赵丽娇钟儒刚
肿瘤靶向性抗耐药O<Sup>6</Sup>-噻吩甲基鸟嘌呤-吲哚醌-氯乙基亚硝基脲联合分子及其制备方法
一种肿瘤靶向性抗耐药O<Sup>6</Sup>‑噻吩甲基鸟嘌呤‑吲哚醌‑氯乙基亚硝基脲联合分子及其制备方法涉及制药领域。本发明的化合物以吲哚醌作为低氧激活药效团，在肿瘤低氧条件下，吲哚醌被还原产生具有细胞毒性的亚胺物质；...
赵丽娇王娇娇李多孙国辉张娜钟儒刚
一种基于2D分子描述符的PAHs致癌性预测方法及预测模型
本发明公开了一种基于2D分子描述符的PAHs致癌性预测方法及预测模型。本发明根据OECD原则，基于简单的2D分子描述符，进行了化学计量学QSAR建模以预测PAHs对啮齿动物的致癌性。使用多个统计验证标准建立和验证了六个针...
孙国辉李非凡陈硕赵丽娇钟儒刚
文献传递
一种新型的β-氯乙基亚硝基脲类化合物及其合成方法和用途
本发明涉及一种新型的β-氯乙基亚硝基脲类化合物及其合成方法和用途，所述β-氯乙基亚硝基脲类化合物的结构如通式(Ⅱ)所示。本发明对通式Ⅱ中的化合物进行了体外抗肿瘤筛选试验。结果表明，通式Ι中的化合物对人脑神经胶质瘤细胞SF...
赵丽娇孙国辉钟儒刚
文献传递
虚拟筛选在制备蛋白激酶抑制剂的应用和药物先导化合物
本发明属于药物化学领域，提供了虚拟筛选在制备蛋白激酶抑制剂的应用和药物先导化合物，所述筛选方法包括如下步骤：(1)通过虚拟筛选获得候选化合物；(2)将步骤(1)获得的候选化合物进行体外蛋白激酶活性及抗肿瘤细胞增殖活性检测...
张娜李春琼张雪文孙国辉赵丽娇钟儒刚
一种兼有抗耐药性和低氧/酯酶双重响应的多功能纳米载体的制备方法和应用
一种兼有抗耐药性和低氧/酯酶双重响应的多功能纳米载体的制备方法和应用属于生物医用高分子材料技术领域，本发明的纳米递送系统载体能够通过分子间作用力包载疏水性化疗药物，依靠高渗透长滞留效应聚集在肿瘤部位；以低氧和酯酶高表达为...
赵丽娇李多韩凯硕孙国辉张娜钟儒刚
一种含苯胺基丙烯酮类衍生物及制备方法和医药用途
一种含苯胺基丙烯酮类衍生物及制备方法和医药用途，属于药物化学技术领域。为具有如通式(I)结构所示的化合物：<Image file="DDA0003145664060000011.GIF" he="319" imgCont...
张娜张雪文刘玉婷孙国辉赵丽娇钟儒刚
文献传递
一种含噻唑基丙烯酮类衍生物及在制备激酶抑制剂中的应用
一种含噻唑基丙烯酮类衍生物及在制备激酶抑制剂中的应用，属于药物化学技术领域。<Image file="DDA0003146144050000011.GIF" he="325" imgContent="drawing" i...
张娜刘玉婷张雪文胡利明孙国辉赵丽娇钟儒刚
文献传递
FMNH催化O<sup>6</sup>-4-硝基苄基鸟嘌呤还原机理的研究
2016年
使用密度泛函理论(DFT)对O6-烷基鸟嘌呤-DNA-烷基转移酶(AGT)抑制剂的硝基类前体药物在硝基还原酶(NTR)作用下的还原机理进行了研究。结果显示,在反应的六个过渡态中,生成亚硝基反应的过渡态(TS2)和生成苯胺反应的过渡态(TS5)为反应的两个控速步骤。整个还原反应过程中水参与的质子电子耦合转移在过渡态TS2和TS6降低了反应的活化能,推测水介导的质子电子耦合转移为这两步反应的优势途径。通过绘制反应势能曲线阐明了硝基芳烃类前体药物还原机理及其反应所涉及的热力学问题,为制备高效低毒的AGT抑制剂的前体药物提供理论基础。
肖家斌孙国辉
关键词：前体药物
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