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符策月

作品数:5 被引量:27H指数:2
供职机构:上海市第一人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇消化道
  • 2篇化道
  • 1篇血清
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇幽门螺杆菌感...
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇上消化道
  • 1篇上消化道出血
  • 1篇泮托拉唑
  • 1篇胃镜
  • 1篇纤维化
  • 1篇纤维化指标
  • 1篇消化道出血
  • 1篇消化道溃疡
  • 1篇消化道溃疡出...
  • 1篇疗效
  • 1篇流感
  • 1篇螺杆菌

机构

  • 4篇上海市第一人...

作者

  • 4篇符策月
  • 3篇张蓓琳
  • 2篇黄玉伟
  • 1篇蔡雷鸣
  • 1篇朱瑞雪
  • 1篇王斌

传媒

  • 2篇医学综述
  • 1篇中国社区医师
  • 1篇中外医学研究

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
上消化道出血46例胃镜治疗分析
2015年
目的:探讨胃镜在上消化道出血诊断治疗中的应用价值。方法:收治上消化道出血患者46例,采用胃镜治疗,回顾性分析其临床资料。结果:46例患者中,胃镜治疗即时止血成功率97.83%,其中1例Dieulafoy病变出血胃镜下止血失败,转外科手术。72 h内再出血3例,初次止血率91.3%。结论:胃镜是诊断治疗上消化道出血的首选方法。
符策月张蓓琳
关键词:上消化道出血胃镜
奥美拉唑与泮托拉唑治疗消化道溃疡出血的有效性及对免疫功能的影响被引量:19
2020年
目的探讨奥美拉唑与泮托拉唑治疗消化道溃疡出血的有效性及对免疫功能的影响。方法选择2016年2月至2018年10月上海市第一人民医院宝山分院收治的91例消化道溃疡出血患者为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组(n=45)和观察组(n=46)。对照组采用奥美拉唑针剂治疗,每次40 mg,每日2次,静脉推注;观察组给予泮托拉唑粉针治疗,每次40 mg,每日2次,临用前将本品与0.9%氯化钠注射液100 mL稀释静脉滴注,1 h内滴完。两组均持续治疗1周。对比两组的临床疗效,幽门螺杆菌(Hp)感染根除率,止血时间、疼痛消失时间,治疗前后的免疫功能变化,以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组[95.7%(44/46)比77.8%(35/45)](P<0.05)。观察组Hp根除率高于对照组[95.7%(44/46)比80.0%(36/45)],观察组止血时间、疼痛消失时间短于对照组[(1.42±0.32)d比(2.61±0.52)d,(0.82±0.22)d比(1.51±0.31)d](P<0.01)。治疗后两组CD4+和CD4+/CD8+高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05);CD8+低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05),两组各指标组间、时点间、组间和时点间交互作用差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率低于对照组[4.3%(2/46)比22.2%(10/45)](P<0.05)。结论与奥美拉唑相比,泮托拉唑治疗消化道溃疡出血具有临床疗效显著、安全性高的特点,也可改善患者免疫功能。
张蓓琳符策月黄玉伟
关键词:消化道溃疡出血幽门螺杆菌感染免疫功能
非酒精性脂肪肝病情程度与血清CK-18及肝纤维化指标的相关性被引量:6
2020年
目的分析不同病情程度非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者血清中细胞角蛋白18(CK-18)、肝纤维化指标的表达水平及其相关性。方法选择2015年1月至2018年8月上海市第一人民医院宝山分院收治的100例NAFLD患者作为研究对象,按照病情严重程度不同分为轻度组(37例)、中度组(33例)、重度组(30例)。纳入同期健康志愿者30名作为对照组。采用酶联免疫吸附试验法检测全部受试者的血清CK-18水平,采用化学发光法检测血清中的肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)]。比较各组血清CK-18、肝纤维化指标表达水平,以及NAFLD病情程度与CK-18、肝纤维化指标的相关性。结果各组血清CK-18和肝纤维化指标(PCⅢ、PCⅢ、CⅣ、LN、HA)比较差异有统计学意义(P <0. 01)。NAFLD轻度、中度、重度组血清CK-18高于对照组[(9. 1±3. 3) ng/L、(12. 0±5. 0) ng/L、(13. 7±5. 3) ng/L比(3. 9±1. 1) ng/L],PCⅢ高于对照组[(116. 2±26. 8)μg/L、(128. 2±29. 6)μg/L、(132. 7±47. 9)μg/L比(94. 9±18. 0)μg/L],CⅣ高于对照组[(57. 8±12. 1)μg/L、(73. 3±16. 9)μg/L、(86. 2±23. 9)μg/L比(53. 8±13. 2)μg/L],LN高于对照组[(98. 6±27. 5)μg/L、(112. 1±25. 2)μg/L、(134. 5±22. 1)μg/L比(83. 9±18. 5)μg/L],HA高于对照组[(82. 6±17. 4)μg/L、(91. 2±18. 7)μg/L、(122. 4±25. 8)μg/L比(79. 4±12. 4)μg/L](P <0. 05),NAFLD中度和重度组高于轻度组,NAFLD重度组高于中度组(P <0. 05)。Spearman等级相关分析结果显示,NAFLD病情程度与CK-18、PCⅢ、CⅣ、LN、HA均呈正相关(r_s=0. 618,P <0. 001;r_s=0. 215,P=0. 027;r_s=0. 506,P=0. 004;r_s=0. 579,P <0. 001;r_s=0. 528,P=0. 001)。结论 NAFLD病情程度与血清CK-18及肝纤维化指标具有相关性,NAFLD均伴有血清CK-18及肝纤维化指标升高。
张蓓琳黄玉伟符策月蔡雷鸣王斌
关键词:非酒精性脂肪肝肝纤维化指标
奥司他韦治疗甲型H1N1流感的临床观察被引量:2
2014年
目的:评价奥司他韦治疗甲型H1N1流感的临床疗效及安全性。方法:选取笔者所在医院收治的50例甲型H1N1流感患者,在就诊后1 h内均服用奥司他韦,75 mg/次,2次/d,疗程3-5 d,评价患者的治疗效果和治疗期间不良反应发生情况。结果:所有患者体温均在5 d内恢复正常,咽痛、浑身酸痛、乏力等流感症状均有明显改善。有1例复诊患者第2天出现咳嗽、咳痰明显加重,1例出现恶心及腹部不适,1例出现头晕症状。结论:奥司他韦治疗甲型H1N1流感的临床疗效确切,不良反应发生率低,患者能够很好耐受,值得临床推广。
朱瑞雪符策月
关键词:奥司他韦甲型H1N1流感疗效
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