- TCbHP与AC-THP方案新辅助治疗HER2阳性乳腺癌真实世界疗效和安全性比较
- 2023年
- 目的比较真实世界临床实践中TCbHP方案与AC-THP方案新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的疗效、安全性和耐受性。方法回顾性收集2019年6月1日—2021年12月31日在河北省各地市11家三级甲等医院接受TCbHP方案或AC-THP方案新辅助治疗并完成既定手术的HER2阳性乳腺癌患者病例资料,比较两种方案的总体病理完全缓解(tpCR)率、3级以上不良事件发生率、既定治疗方案完成率。结果共纳入110例患者,其中TCbHP方案78例、AC-THP方案32例,均采用3周方案。TCbHP组tpCR率高于AC-THP组,差异无统计学意义(64.10%vs.56.25%,P=0.441)。TCbHP组与AC-THP组的乳腺pCR率、腋窝pCR率差异无统计学意义(70.51%vs.56.25%,P=0.150;78.21%vs.84.38%,P=0.462)。探索性分析发现,HR阳性患者中TCbHP组的tpCR率显著高于AC-THP组(51.11%vs.22.22%,P=0.036)。HR阴性患者中,AC-THP组的tpCR率有高于TCbHP组的趋势,但差异无统计学意义(100%vs.81.82%,P=0.088)。TCbHP组3级以上不良事件发生率略高于AC-THP组,但差异无统计学意义(12.82%vs.9.38%,P=0.753),全组无死亡病例。TCbHP组和AC-THP组的人群既定方案完成率差异无统计学意义(92.31%vs.90.63%,P=0.718)。结论在真实世界的临床实践中,TCbHP方案和AC-THP方案新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的疗效确切,安全性、耐受性良好。两种方案的tpCR率无显著差别,AC-THP方案可考虑作为HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的优选方案之一。
- 耿丹胡崇珠郝鑫宋瑞王久洁代颖蒲朋朋高建朝张亮刘娜张豪云冯志龙
- 关键词：乳腺癌新辅助治疗HER2阳性
- Wnt5a与Yes相关蛋白在甲状腺乳头状癌组织的表达及其临床意义被引量：1
- 2021年
- 目的探讨Wnt5a与Yes相关蛋白(YAP)在甲状腺乳头状癌中的表达及两者之间的相关性。方法采用免疫组织化学法分别检测108例甲状腺乳头状癌及相应癌旁无瘤组织中Wnt5a与YAP的表达,计数资料采用χ^(2)检验及Spearman相关性检验。结果Wnt5a在甲状腺乳头状癌组织阳性表达率高于相应癌旁无瘤组织(64.8%比25.9%),差异有统计学意义(χ^(2)=32.949,P<0.05)。Wnt5a的表达与临床分期及淋巴结转移明显相关(χ^(2)=9.126、9.414,P<0.05),而与年龄、肿瘤大小、性别及多灶性无明显相关(χ^(2)=2.684、1.304、1.336、0.237,P>0.05)。YAP蛋白在甲状腺乳头状癌组织阳性表达率高于相应癌旁无瘤组织(71.3%比20.4%),差异有统计学意义(χ^(2)=56.410,P<0.05)。YAP的表达与肿瘤大小、临床分期及淋巴结转移明显相关(χ^(2)=6.610、4.751、7.342,P<0.05),而与年龄、性别及多灶性无明显相关(χ^(2)=0.447、0.226、0.268,P>0.05)。甲状腺乳头状癌组织中Wnt5a与YAP均高表达,两者呈正相关(r=0.390,P<0.05)。结论Wnt5a与YAP的异常高表达与甲状腺癌的发生发展密切相关。
- 陈亮杨文华张亮刘肖俊石东亮崔国忠
- 关键词：甲状腺癌免疫组织化学
- 人脐带间充质干细胞对宫颈癌Hela细胞增殖特性的影响被引量：6
- 2015年
- 背景:间充质干细胞具有向炎症损伤部位和肿瘤组织特异性趋化的特性,深入研究间充质干细胞对肿瘤细胞生长增殖的影响成为亟需解决的问题。目的:探讨人脐带间充质干细胞对宫颈癌Hela细胞增殖特性的影响。方法:将不同细胞数的人脐带间充质干细胞或不同质量浓度的人脐带间充质干细胞条件培养基与宫颈癌Hela细胞共培养3 d,CCK-8检测Hela细胞的增殖抑制情况。结果与结论:Hela细胞与人脐带间充质干细胞比例分别为1︰3、1︰2、1︰1、2︰1、4︰1、8︰1的情况下,相对应的细胞增殖抑制率分别为67.12%、47.18%、31.15%、27.61%、15.55%、15.95%;利用5,10,20,40,60,100 mg/L人脐带间充质干细胞条件培养基对Hela细胞进行培养,相对应的细胞增殖抑制率分别为0.61%、40.1%、63.47%、80.61%、93.56%、90.65%,说明人脐带间充质干细胞和条件培养基呈一定的浓度依赖性抑制Hela细胞的增殖。
- 刘世凯宋莉莉曾赛田张亮
- 关键词：脐带间质干细胞干细胞宫颈癌人脐带间充质干细胞细胞增殖
- 先期化疗对晚期卵巢癌患者远期预后的影响
- 2014年
- 目的：探讨先期化疗对晚期卵巢癌患者远期预后的影响。方法：分析我院于2008年1月至2010年12月首次确诊为晚期卵巢癌患者102例，其中先期化疗组42例，直接手术组60例，对患者进行长期随访，分析不同治疗方案对患者远期预后的影响。结果：先期化疗纽平均手术时间较直接手术组短（1369±33．3VS195．3±357，P〈0．01），术中出血量较直接手术组少（392.6±32.2VS479．7±35．3，P〈0．01），满意减瘤率较直接手术组高（81．0％VS60，嘶，P〈005）。平均随访322个月（9~60个月），Kaplan—Meier生存分析显示，先期化疗组与直接手术组患者的中位生存期分别为45．0个月和33．0个月，差异有统计学差异（Logrank9．7，P〈001）。多因素Cox回归分析显示，校正了年龄、病理类型、病理分级及临床分期后，不同治疗方案是晚期卵巢癌患者远期生存率的独立预测因子。结论：先期化疗可以提高晚期卵巢癌患者的远期预后。
- 曾赛田郭亮刘世凯王东晖奚杰冯静张亮
- 关键词：晚期卵巢癌先期化疗肿瘤细胞减灭术
- 血清CA125、CA199联合检测在卵巢癌术后复发诊断中的临床意义被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨血清肿瘤标志物CA125、CA199联合检测在卵巢癌术后复发诊断中的临床价值。方法:收集我院2005年1月至2008年12月间经病理检查证实的76例原发性卵巢癌患者的临床病理资料并进行临床随访,分析不同阶段血清CA125、CA199单项检测以及联合检测对诊断卵巢癌复发的敏感性、特异性和准确性。结果:血清CA125、CA199单独检测对卵巢癌复发的诊断敏感性分别为68.3%、63.0%,特异性分别为62.8%、57.1%,准确性分别为65.8%、64.5%;二者联合检测对卵巢癌复发的诊断敏感性、特异性分别为91.7%、77.1%,准确性达85.5%,两者联合检测诊断卵巢癌复发的准确性高于单独检测CA125和CA199(P<0.05)。结论:血清CA125和CA199联合检测在卵巢癌术后复发诊断中具有一定的临床价值。
- 曾赛田刘世凯高洁凡冯静张亮
- 关键词：卵巢癌肿瘤复发CA125CA199
- 复发性卵巢上皮癌二次肿瘤细胞减灭术115例临床分析被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨二次肿瘤细胞减灭术对复发性卵巢上皮癌治疗的临床意义。方法回顾性分析我院于2002年1月～2012年12月收治的115例复发性卵巢上皮癌患者的临床及随访资料。结果在115例复发性卵巢上皮癌患者中，有66例手术组的患者在接受了二次肿瘤细胞减灭术后，以铂类为辅助药剂进行治疗。此外49例的患者被分为对照组，这49例患者没有进行二次肿瘤细胞减灭术治疗，仅使用铂类进行治疗。两组患者肿瘤病理分型无统计学差异（P=0.485）。与对照组相比，手术组 FIGO 分期 IV 期患者的比例少（15.2%vs.34.7%，P=0.014），低分化患者的比例少（71.2% vs.91.8%，P=0.024），多发复发病灶患者的比例少（28.3% vs.49.0%，P=0.027）。平均随访30.2个月（6～48个月），Kaplan-Meier 生存分析显示，手术组与对照组患者的中位生存期分别为35.0个月和27.0个月，差异有统计学差异（Log rank 7.9，P=0.005）。多因素 Cox 回归分析显示，校正了年龄、肿瘤病理类型、病理分级及 FIGO 分期后，不同治疗方案是复发上皮性卵巢癌患者远期生存率的独立影响因素。结论二次肿瘤细胞减灭术可以改善复发性卵巢上皮癌患者的临床预后。
- 曾赛田郭亮刘世凯王东晖奚杰高洁凡冯静张亮
- 关键词：肿瘤细胞减灭术卵巢癌复发生存期
- MiR-4262经Kaiso-β-catenin途径抑制宫颈癌Hela细胞的增殖被引量：3
- 2020年
- 分析miR-4262抑制宫颈癌细胞增殖的Kaiso-β-catenin机制。将miR-4262表达载体pGL3-miR-4262表达载体瞬时转染Hela宫颈癌细胞株作为miR-4262组,以未转染Hela细胞和转染pGL3空载体细胞分别作为空白组和阴性组,分析各组细胞的增殖情况,免疫印迹法分析各组细胞中细胞凋亡蛋白、Kaiso、β-catenin及Axin蛋白的表达。结果显示:与空白组和阴性组相比,miR-4262组细胞的抑制率明显升高(P<0.05),Bax和Caspase3表达明显升高而Bcl2表达明显降低(P<0.05),且Kaiso、β-catenin表达明显升高而Axin表达明显降低(P<0.05)。因此,miR-4262能明显抑制宫颈癌细胞的增殖,且其作用可能与调节Kaiso-β-catenin信号通路蛋白表达有关。
- 高芳圆李彦英冯静张亮苏梦亚颜瑞雪姚海荣齐冰丽
- 关键词：微小RNA宫颈癌
- miRNA-34a过表达对4种人宫颈癌细胞放射敏感性研究被引量：5
- 2016年
- 目的 研究miRNA-34a过表达对4种人宫颈癌细胞放射敏感性的影响.方法 运用脂质体2000转染试剂盒将pGenesil-1-miRNA-34a表达质粒转染宫颈癌细胞系C33A、HeLa、SiHa和CaSki,通过G418筛选构建过表达miRNA-34a宫颈癌细胞系（miRNA-34a/C33A、miRNA-34a/HeLa、miRNA-34a/SiHa和miRNA-34a/CaSki）.细胞经不同剂量60 Coγ射线照射;运用TaqManRT-PCR和蛋白印迹法测定细胞中miRNA-34a表达;运用MTT法和克隆形成实验分别测定细胞增殖抑制率和克隆形成能力,流式细胞仪测定细胞凋亡率和蛋白印迹法测定细胞凋亡相关蛋白表达变化.结果 宫颈癌细胞系中miRNA-34a表达量显著高于阴性对照组（P〈0.05）,过表达miRNA-34a宫颈癌细胞增殖抑制率显著高于阴性对照组（P〈0.05）,细胞克隆形成率显著低于阴性对照组（P〈0.05）.流式细胞仪结果显示过表达miRNA-34a宫颈癌细胞凋亡率显著高于对照组（P〈0.05）.蛋白印迹法结果显示4 Gy＋过表达miRNA-34a细胞中cleaved caspase 9和cleaved PARP蛋白表达量高于过表达miRNA-34a细胞.结论 本研究成功构建miRNA-34a过表达宫颈癌细胞系,miRNA-34a过表达增强宫颈癌细胞放射敏感性,其机制与激活细胞凋亡通路有关.
- 宋莉莉刘世凯曾赛田张亮
- 关键词：宫颈癌细胞系细胞增殖细胞凋亡
- Wnt5a通过酪氨酸激酶孤独受体2调控甲状腺乳头状癌细胞的增殖及侵袭
- 2018年
- 目的检测敲低酪氨酸激酶孤独受体2（ROR2）同时过表达Wnt5a对人甲状腺乳头状癌细胞株K1及BCPAP生物学行为的影响。方法应用噻唑蓝（MTT）实验检测敲低ROR2同时过表达Wnt5a对甲状腺乳头状癌细胞增殖能力的影响。应用平板克隆形成实验检测敲低ROR2，同时过表达Wnt5a对甲状腺乳头状癌细胞克隆形成能力的影响。应用Transwell实验检测敲低ROR2同时过表达Wnt5a对甲状腺乳头状癌细胞侵袭能力的影响。结果MTT实验结果显示，对照组的K1及BCPAP细胞在4d检测到的吸光度（A）值（0.452±0.005、0.432±0.003）分别低于Wnt5a组（0.563±0.004、0.567±0.006），高于si-ROR2组（0.404±0.003、0.389±0.005），差异均有统计学意义（t=-30.026、-34.857、14.258、12.773，P=0.000）。共染的K1细胞及BCPAP细胞在4d检测到的A值（0.501±0.005、0.496±0.003）均低于Wnt5a组，差异有统计学意义（t=-16.771、-19.545，P=0.000）。平板克隆形成实验结果显示，对照组的K1细胞及BCPAP细胞克隆的形成数[（101.00±5.43）、（112.00±4.11）个]低于Wnt5a组[（156.00±4.34）、（168.00±4.55）个]，高于si-ROR2组[（62.00±4.45）、（68.00±3.99）个]，差异均有统计学意义（t=-13.704、-15.819、9.622、13.304，P=0.000）。共染组的K1细胞及BCPAP细胞克隆的形成数[（121.00±4.44）、（128.00±3.89）个]低于Wnt5a组，差异均有统计学意义（t=-9.764、-11.574，P=0.001、0.000）。Transwell侵袭实验结果显示，对照组的K1及BCPAP细胞穿过基底膜细胞数为（52.90±2.36）、（68.40±1.01）个，分别低于Wnt5a组[（164.30±4.35）、（87.70±1.28）个]，高于si-ROR2组[（31.30±2.17）、（39.60±1.34）个]，差异均有统计学意义（t=-38.829、-20.502、11.533、29.728，P=0.000）。共染组的K1及BCPAP细胞穿过基底膜细胞数平均为（83.50±1.42）、（65.90±2.11）个，低于Wnt5a组，差异均有统计学意义（t=-31.986、-15.300，P=0.000
- 陈亮石东亮杨文华冀宏张亮
- 关键词：WNT5A甲状腺乳头状癌细胞增殖细胞侵袭
- 二次肿瘤细胞减灭术在铂类敏感型复发性上皮性卵巢癌中的治疗意义
- 曾赛田刘世凯冯静刘丹彤高洁凡张亮高芳圆李霞奚杰郭亮
- 课题选择连续性入选的铂类敏感性复发性上皮性卵巢癌患者，收集患者的临床基本资料，根据是否行二次肿瘤细胞减灭术分为：手术组及对照组，并进行随访，记录患者的生存期，利用Kaplan-Meier生存分析及多因素Cox回归分析两组...
- 关键词：
- 关键词：卵巢癌肿瘤治疗
