焦云
- 作品数：13 被引量：52H指数：6
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 杨梅基因组SSR标记开发和雄株遗传多样性分析
- 杨梅(Myrica rubra)属于杨梅科(Myricaceae)杨梅属，起源于我国，其种质资源丰富，有2000多年的栽培历史。杨梅营养价值高，是天然的绿色保健食品，市场潜力巨大。本研究基于杨梅全基因组鸟枪测序结果开发了...
- 焦云
- 关键词：杨梅基因组测序花粉生活力
- 杨梅雄株花序特性与授粉研究被引量：8
- 2011年
- 对慈溪75株杨梅（Myricarubra）雄株的雄花外观进行调查后，把雄花花序形状分为锥形、棒形、塔形、圆柱形4类，其中多数为锥形，占全部调查材料的62．7％，塔形和圆柱形分别仅有1份和2份；花序颜色可分为红、红黄、黄绿、玫瑰红4类，其中多数为红色，占全部调查材料的48．0％，玫瑰红仅有1份；花序长度0．8-3．8cm，多数2．0-2．9cm，占全部调查材料的64．0％；花序上着生小花数以20-29朵的为最多，占全部调查材料的82．6％；花粉量以锥形花序的为最多，圆柱形的次之，棒形的较少；雄花2月下旬苞片开裂，3月下旬至4月上旬出现盛花期，总花期长达35d左右。从所收集的资源中选取3份不同株系花粉分别在3个不同杨梅品种上进行人工授粉，结果表明人工授粉的座果率略低于自然授粉的座果率，用不同雄株的花粉座果率有差异。
- 柴春燕焦云徐绍清房聪玲胡志刚高中山
- 关键词：杨梅雄株授粉
- 基于桃花瓣的cDNA-AFLP分析体系的建立被引量：2
- 2014年
- 以桃为材料,研究了影响cDNA-AFLP反应体系的几个关键因素,建立了适宜桃的cDNA-AFLP分析体系,得到了较为清晰可辨的cDNA-AFLP指纹图谱。结果表明,改良CTAB法提取的RNA较完整,纯度较高;反转录试剂盒形成的双链cDNA经EcoRⅠ和MseⅠ完全酶切后,16℃连接过夜;20μL的体系中,连接产物2.0μL作为预扩增的模板,循环数为30,预扩增产物稀释10倍作为选择性扩增的模板,扩增结果较好。
- 李凡沈志军马瑞娟蔡志翔焦云俞明亮
- 关键词：CDNA-AFLP
- 一种用于鉴别蜡杨梅雌雄的分子标记、引物对及其应用
- 本发明公开了一种用于鉴别蜡杨梅雌雄的分子标记、引物对及其应用。所述分子标记，为蜡杨梅雌性特异的基因片段MC‑FT1，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。所述引物对，包括上游引物和下游引物，核苷酸序列为：上游引物：5...
- 高中山贾慧敏王妍赵海波汪国云焦云柴春燕
- 桃SSAP分子标记引物组合、分子标记组合及其在桃品种遗传多样性分析上的应用
- 本发明公开了一种桃SSAP分子标记引物组合，包括LTR引物、选择性扩增引物和尾巴引物；还公开了一种桃SSAP分子标记组合，包括10个分子标记JY01、JY02、JY03、JY04、JY05、JY06、JY07、JY08、...
- 焦云马瑞娟俞明亮沈志军
- 文献传递
- 桃果实花色素苷积累与ABP1、ARF6表达分析被引量：3
- 2015年
- 生长素结合蛋白ABP1和响应因子ARFs参与桃果实发育等生理过程。以两种红肉桃基因型(DBF、bf)和一个白肉桃品种的果实为试材,采用高效液相色谱法(HPLC)对其花色素苷组分含量进行定性和定量分析,同时应用荧光实时定量PCR分析PpABP1和PpARF6在桃果实发育过程中的表达量变化及其在不同组织中的表达差异性。结果表明,两种红肉桃基因型果实在发育期花色素苷的积累规律存在较大差异,其中"黑油桃"(bf)花色素苷含量在盛花后88d达到最高峰,随后直至果实成熟呈现连续下降的趋势;而"北京一线红"(DBF)的花色素苷含量在花后64d前未检测到花色素苷组分,而后呈现线性增长趋势,在果实成熟时达到最高峰。另外,PpABP1和PpARF6在桃果肉不同发育时期均有表达,其中北京一线红和"雪白桃"(白肉)分别在盛花后72d和74d表达量达到最大值,而黑油桃中表达量一直保持较低水平。基因表达组织差异性分析发现,PpABP1和PpARF6在花瓣中表达量相对较高;另外,在黑油桃果皮、幼果、新梢和叶片中的表达水平均低于其他品种。
- 焦云马瑞娟沈志军严娟俞明亮
- 关键词：果实花色素苷ABP1基因表达
- 高温强光胁迫对砂梨叶片光合作用、D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响被引量：14
- 2012年
- 【目的】研究夏季高温强光下砂梨叶片光合特征的变化,探讨梨光抑制的分子机制。【方法】以1年生‘翠冠’和‘圆黄’梨的盆栽苗为试验材料,测定了夏季晴天高温强光对气体交换参数和光响应曲线的影响,以及D1蛋白、Deg1蛋白酶含量和PsbA mRNA表达的变化。【结果】‘翠冠’和‘圆黄’梨叶片在夏季晴天中午高温强光的双重胁迫下,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、表观量子效率(AQY)、D1蛋白和Deg1蛋白酶含量显著下降,而PsbA mRNA积累增加。到了17:00,‘翠冠’的D1蛋白、Deg1蛋白酶含量得到恢复,Pn略有回升,而‘圆黄’未出现明显的恢复迹象。【结论】高温强光下2个梨品种的叶片均发生了光抑制,低含量的Deg1不是降解D1蛋白的主要蛋白酶。高温强光诱导的D1蛋白净含量的减少主要是由于D1蛋白合成在翻译阶段受到了抑制。从下午的光合和D1蛋白的恢复来看,‘翠冠’梨的PSII比‘圆黄’梨更抗高温。
- 计玮玮邱翠花焦云郭延平滕元文
- 关键词：砂梨高温强光D1蛋白PSBA
- ‘荸荠’ב东魁’杨梅杂交群体构建与SSR杂种鉴定被引量：8
- 2015年
- 【目的】杨梅一般为雌雄异株,风媒传粉。现有栽培品种都来源于优良雌株的无性系。为探索杨梅栽培品种间杂交育种的技术途径。【方法】以著名的杨梅品种‘荸荠’为母本,‘东魁’雌株上偶尔出现的雄花为父本,这2个品种在遗传和果实表型上差异较大,通过人工套袋授粉获得杂交实生苗。然后用8个在父母本上表现多态性的SSR标记进行杂种鉴定。【结果】成功获得杂交实生苗117株,经过SSR分子鉴定,其中83个同时拥有父母本来源的特征片段,为真杂种,其余34株的母本为‘荸荠’,父本混杂。根据共显性SSR标记在F1代中的分离类型,对8个标记同一位点上不同等位基因的分离比例进行χ2检验,发现6个SSR位点符合孟德尔分离定律,2个出现偏分离现象。双亲和83个真正杂种后代的遗传聚类分析可分为2组:一组包含39个后代,与‘东魁’聚在一起;另一组包含44个后代,与‘荸荠’聚到一起。【结论】应用杨梅雌性栽培品种偶尔出现的雄花粉可以实现栽培品种间的杂交育种,SSR标记可以有效鉴别真杂种。获得的杂交群体可用于构建杨梅连锁图谱,对现代杨梅分子遗传学研究和杂交育种具有重要意义。
- 汪国云沈禹彤贾慧敏焦云柴春燕包劲松孙德利贾惠娟高中山
- 关键词：杨梅杂交群体SSR杂种鉴定
- 一种用于鉴别蜡杨梅雌雄的分子标记、引物对及其应用
- 本发明公开了一种用于鉴别蜡杨梅雌雄的分子标记、引物对及其应用。所述分子标记，为蜡杨梅雌性特异的基因片段MC‑FT1，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。所述引物对，包括上游引物和下游引物，核苷酸序列为：上游引物：5...
- 高中山贾慧敏王妍赵海波汪国云焦云柴春燕
- 文献传递
- 桃SSAP分子标记引物组合、分子标记组合及其在桃品种遗传多样性分析上的应用
- 本发明公开了一种桃SSAP分子标记引物组合，包括LTR引物、选择性扩增引物和尾巴引物；还公开了一种桃SSAP分子标记组合，包括10个分子标记JY01、JY02、JY03、JY04、JY05、JY06、JY07、JY08、...
- 焦云马瑞娟俞明亮沈志军
- 文献传递
