李程鹏
- 作品数：10 被引量：5H指数：1
- 供职机构：天津师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学环境科学与工程石油与天然气工程更多>>
- 大孔磺酸树脂负载FeCl_3固体超强酸催化剂的制备被引量：5
- 2003年
- 以D72磺酸型树脂及无水FeCl3为原料,采用液固法进行络合反应制备了树脂负载FeCl3型固体酸催化剂.对影响络合反应的树脂型号、溶剂选择、反应时间及树脂干燥程度等多种因素进行了研究.结果表明,以乙醇为溶剂,反应温度78.3℃,干燥时间30h,反应时间7h,D72树脂络合铁量可达4.35%,这种催化剂对部分酯化反应具有较好的催化活性.
- 王英李程鹏杨琨赵妍赵小军
- 关键词：固体超强酸催化剂FECL3
- MOFs材料的阴离子污染物吸附性能及机理研究
- 通过设计合成具有不同孔道尺寸、形状以及捕获位点的MOFs材料，实现对于具有不同物理化学性质的阴离子污染物的高效吸附分离，其中包括具有高毒性的含氧酸根离子、核废料中放射性物质的模拟物以及具有明确致癌效果的有机染料等，并且通...
- 李程鹏杜淼
- MOFs材料的阴离子污染物吸附性能及机理研究
- 通过设计合成具有不同孔道尺寸、形状以及捕获位点的MOFs材料,实现对于具有不同物理化学性质的阴离子污染物的高效吸附分离,其中包括具有高毒性的含氧酸根离子、核废料中放射性物质的模拟物以及具有明确致癌效果的有机染料等,并且通...
- 李程鹏杜淼
- Cd(Ⅱ)配位聚合物的溶剂导向组装及结构转换
- 李程鹏伍靖民杜淼
- 关键词：配位聚合物溶剂效应
- 具有三维氢键网络结构的四溴对苯二甲酸铅一维配位聚合物的合成、表征与晶体结构(英文)
- 2009年
- 四溴对苯二甲酸(H2TBTA)与醋酸铅在DMF/H2O/CH3OH溶剂中通过分层扩散法组装得到一维配位聚合物{[Pb(TBTA)(DMF)2](DMF)2}n(1),利用元素分析、红外光谱及X-射线单晶衍射法对其进行了表征.化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.623 1(4)nm,b=1.012 3(2)nm,c=2.029 0(6)nm,β=106.999(3)o,V=1.034 9 nm3,Z=4.在1的晶体结构中,每个八面体铅离子分别与来自2个TBTA的一对螯合羧基以及2个DMF分子上的6个氧原子配位,相邻的PbⅡ离子通过TBTA桥联形成一维配位链结构.晶体堆积分析结果表明,相邻配位链上的DMF配体之间存在C—H…O弱相互作用,将一维配位链拓展为三维超分子结构,且晶格DMF客体包结于此三维网络中.
- 孙鹏李程鹏
- 关键词：配位聚合物超分子结构
- Cd（Ⅱ）配位聚合物的溶剂导向组装及结构转换
- ＜正＞溶剂是决定配位聚合物组装的关键因素之一。溶剂的极性、配位能力以及模板效应等均可能影响其结晶过程及最终产物的结构和性质,相关研究结果对于新型配位聚合物的设计制备具有重要意
- 李程鹏伍靖民杜淼
- 关键词：配位聚合物溶剂效应
- 文献传递
- 基于多功能2,4-联吡啶型构筑块和各种二酸配体的Cd（Ⅱ）超分子配合物及其结构调控
- 2009年
- 利用一个延伸的2,4-联吡啶型构筑块tvans-1-（2-pyridyl）-2-（4-pyridyl）ethylene（bpe）与不同的二酸配体构筑了一系列Cd（Ⅱ）配合物．在这些化合物中，bpe通常采用单齿配位模式作为端基配体存在，而二酸配体则表现出各种不同的键合方式，将金属离子连接起来形成一维梳状、带状和鱼骨状排列以及二维44和4．82型网络．需要指出的是，在整个超分子结构中，bpe构筑块还同时参与了氢键和芳香堆积等次级弱相互作用．利用TG-DTA技术研究了这些配合物的热稳定性．
- 李程鹏于茜杜淼
- 关键词：晶体工程
- 重铬酸根离子高效富集MOFs材料及其吸附机理
- 近年来，金属-有机框架(MOFs)材料已经广泛应用于气体吸附分离、非均相催化及荧光探针等领域，然而，针对自然界中广泛存在的有毒金属氧酸盐的高效吸附分离研究则相对较少[1]。
- 李洋李程鹏
- 饱和碳配体铀化合物的结构及成键性质研究
- 2024年
- 铀化物的合成已成为金属有机化学领域的研究热点之一。相比于过渡金属化合物,铀化物的合成与分离极具挑战性,尤其是包含铀碳键化合物。碳卡宾具有孤对电子易与铀的空轨道成键,而苄基或烷基中的碳无孤对电子,难以与铀结合,所以饱和碳配体铀化合物的研究较少。随着人们对铀独特的电子结构与成键性质的研究,基于饱和碳配体铀化合物研究取得了一些进展。本综述系统总结了饱和碳配体与不同价态的铀(+3、+4、+5和+6)形成化合物的结构以及成键性质。
- 刘瑞颖吴群燕李程鹏任熠柴之芳石伟群
- 关键词：成键性质
- 基于2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑配体的钴高氯酸盐超分子配合物的一种新晶型研究(英文)
- 2006年
- 在丁二酸和三乙胺存在下,高氯酸钴与2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-口恶二唑(4-bpo)反应生成配合物[Co(4-bpo)2(H2O)4](4-bpo)2(ClO4)2(H2O)6(1)的一种新晶型:单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为a=1.909 2(2)nm,b=0.699 7(8)nm,c=2.271 1(3)nm,β=98.462(2)o,V=3.000 6(6)nm3,Z=2.配位单元中的八面体钴离子处于结晶学反演中心,配位原子分别来自于赤道平面上的4个水分子和2个轴向吡啶氮原子.晶格水分子、4-bpo和高氯酸根位于单核配位阳离子[Co(4-bpo)2(H2O)4]2+的周围,并通过多种O-H…O及O-H…N氢键作用连接形成新颖的主-客体包合结构,其中游离的阴离子处于所形成的二维氢键层内和层间的空隙中.
- 李程鹏姜秀娟杜淼
- 关键词：氢键
