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一种含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物，一种含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物的制备方法，以乙腈为溶剂，在缚酸剂存在下，通过2-氯硒苯甲酰氯与1,3,4-噻二唑类衍生物进行缩合反应制备系列含有1,3,4-噻二唑和苯并...; 陈宝泉荆芬付小云李莎史艳萍李彩文刘玉明李宝林赵继军王雪峰; 文献传递

一种基于1,3,4-噻二唑的有机硒化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物，一种基于1,3,4-噻二唑的有机硒化合物制备方法，以乙腈为溶剂，在缚酸剂存在下，通过2-氯硒苯甲酰氯与1,3,4-噻二唑类衍生物进行缩合反应制备。本发明的优点是：通过红外光谱、核磁共振氢...; 陈宝泉付小云李莎荆芬史艳萍刘玉明李彩文王雪峰李宝林赵继军; 文献传递

一种基于1,3,4‑噁二唑的二硫醚类化合物及其制备方法: 一种基于1,3,4‑噁二唑的二硫醚类化合物，其化学结构式如下所示：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="103" imgContent="drawing" imgFormat=...; 陈宝泉赵继军王雪峰李宝林史艳萍刘玉明李博张瑞莲; 文献传递

基于苯并异硒唑酮结构的1,2,4-三氮唑衍生物的合成及其抗癌活性研究: 硒元素在人体生理活动中起着至关重要的作用。依布硒啉因为含有能够模拟GSH-Px作用的苯并异硒唑酮结构而表现出较高的抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性，因此也被公认为最具研究潜力的药物之一。1,2,4-三氮唑类衍生物具有副作用小...; 李宝林; 关键词：合成工艺抗癌活性; 文献传递

一种基于1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物，一种基于1,3,4-噻二唑的二硫醚类化合物的制备，以乙醇为溶剂，在缚酸剂存在下，通过2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与巯基异硫脲盐酸盐类化合物进行反应制备系列基于1,3,4-噻二唑...; 陈宝泉李莎荆芬付小云史艳萍刘玉明李彩文赵继军王雪峰李宝林; 文献传递

一种基于1,3,4-噁二唑的二硫醚类化合物及其制备方法: 一种基于1,3,4-噁二唑的二硫醚类化合物，其化学结构式如下所示：？<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="27.51" imgContent="undefined" imgFo...; 陈宝泉赵继军王雪峰李宝林史艳萍刘玉明李博张瑞莲

一种基于1,2,4-三氮唑的二硫醚类化合物及其制备方法: 一种基于1,2,4-三氮唑的二硫醚类化合物，其化学结构式如下所示：？<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="25.66" imgContent="undefined" imgFo...; 陈宝泉王雪峰赵继军李宝林刘玉明史艳萍张瑞莲李博; 文献传递

含1,3,4-噻二唑的二硫醚衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：2: 2015年; 以硫醇、硫脲、2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑等为原料，通过两步反应合成了10个新的含1、3，4-噻二唑的二硫醚衍生物，并利用IR，^1HNMR，ESI-MS和元素分析对目标化合物进行了结构表征．采用CCK-8法测了目标产物对人体肝癌细胞SMMC-772I，乳腺癌细胞MCF-7和肺癌细胞A549等肿瘤细胞的增殖抑制活性．结果表明，对于不同的肿瘤细胞，大多数试验化合物显示了较好的增殖抑制活性，且其活性优于阳性对照药5-氟尿嘧啶．尤其足正内基（2-氨挂-1，3,4-噻二唑-5-基）二硫醚（3b）和正丁基（2-氨基-1，3,4-噻二唑-5-基）二硫醚（3d），对SMMC-7721细胞显示了高效的增嫡抑制效果，IC50值分别为1．68和1．93μmol／L．4-氯苄基（2-氨基-1，3,4-噻二唑-5-基）二硫醚（3i）对MCF-7细胞表现了湿著的抗增殖活性（IC50值为1．78μmol／L），且对A549细胞展现了最好的抑制效果（IC50值为4．04μmol／L）．; 李莎荆芬付小云赵继军王雪峰李宝林刘玉明陈宝泉; 关键词：4-噻二唑二硫醚抗肿瘤活性

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李宝林