周学平
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 米托蒽醌抗性基因在人肝癌组织中的表达及意义被引量：11
- 1999年
- 目的探讨米托蒽醌（ＭＸＲ７）基因在人肝癌组织中的表达及意义。方法以ＭＸＲ７基因ｃＤＮＡ全长的ＰＣＲ产物经核素［α３２Ｐ］标记、纯化后作为探针，应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交分析，对经病理证实的术前未做治疗的３０例肝癌和癌旁肝组织、１２例正常肝组织中ＭＸＲ７基因的表达进行检测。结果ＭＸＲ７ｍＲＮＡ在人肝癌、癌旁肝和正常肝组织中的阳性表达率分别为７６７％、１３３％和０。在血清ＡＦＰ阴性的肝癌患者和肿瘤直径＜５ｃｍ的肝癌中，ＭＸＲ７ｍＲＮＡ阳性表达率分别为９／１０和５／６。结论ＭＸＲ７基因在人肝癌组织中的高水平表达具有普遍性与早期性，提示ＭＸＲ７基因可以作为肝癌的生物学标志物，对肝穿刺组织进行ＭＸＲ７基因表达的检测有助于发现临床上血清ＡＦＰ阴性的早期肝癌。
- 周学平王红阳杨广顺陈正军李宝安吴孟超
- 关键词：肝肿瘤基因表达米托蒽醌
- 原发性肝癌的微转移及其切缘的确定
- 目的:探讨原发性肝癌的切缘范围.方法:回顾性和前瞻性研究肝癌患者瘤外肝组织内微转移的分布特点,并前瞻性研究肝切除量与术后肝功能、并发症和切缘的关系.结果:切除99﹪的微转移灶所需最小切缘,对于无肉眼癌栓或子灶、无肝外转移...
- 周学平
- 关键词：原发性肝癌微转移根治性切除肝功能无瘤生存
- 文献传递
- MXR7基因的克隆及其在人正常和肿瘤组织中的表达被引量：14
- 1999年
- 进行ＭＸＲ７基因ｃＤＮＡ的克隆鉴定并检测其在人正常组织和肿瘤组织中的表达。方法以人肝癌组织的ｃＤＮＡ为模板，应用ＰＣＲ方法合成ＭＸＲ７基因ｃＤＮＡ，连接于融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－５Ｘ－１，构建成符合读框的融合基因；应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ对正常人１２种不同组织和术前做治疗的７例非肝脏肿瘤组织及３０例肝癌和癌旁肝组织、１２例正常肝组织中ＭＸＲ７基因的表达进行检测。结果ＭＸＲ７ｍＲＮＡ在人肝脏等１２种正常组织及７例其它部位肿瘤组织中均不表达；在人肝癌中呈高表达，而癌旁肝组织中呈低表达，其阳性表达率分别为７６．７％和１３．３％。结论ＭＸＲ７．基因在人肝癌组织中的高水平表达具有普遍性和特异性，提示ＭＸＲ７基因可以作为肝癌的生物学标志物。
- 周学平王红阳杨广顺陈正军陈正军李宝安
- 关键词：肝肿瘤基因克隆基因表达
- 89-Ⅰ型消毒剂的研制及实验室和动物用具的消毒效果
- 1991年
- 89-I型消毒剂是一种淡黄色的液体消毒剂。它是xy型卤间化合物-ICI。 1.合成工艺89-I型消毒剂可由Cl2与I2直接合成,也可用一种氢酸与一种氧化物合成。我们采用后一种工艺合成的ICI为淡黄色液体,pH为3.25、密度1.005、紫外线吸收特征光谱345nm。其性质稳定、解离成 Cl2和I2的解离系数为1.6×10-10。用碘量法测其有效成份为5.73±0.65mg/ml。保存一年有效成份在95％以上。
- 迟秋阳陈宝骥周学平曾晓峰郑瑞英
- 关键词：碘量法细菌总数黄色液体白色葡萄球菌
- 89-Ⅰ型消毒剂的研制及其消毒效果被引量：1
- 1991年
- 89-Ⅰ型消毒剂是采用一定工艺合成的液体消毒剂。pH=3.25,比重=1.005,UV光谱λmax345nm,用碘量法测定有效成份为5.73±0.05mg/ml。本品保存稳定,8个月后的保存率为97.04％。对大肠杆菌8099、金黄色葡萄球菌ATCC 6538、白色葡萄球菌8032,采用3ppm的89-Ⅰ,去除率99.9999～100％。在温度(4℃)、pH_9、有机物质15％对消毒效果影响小。毒性小,使用安全,LD50为750.7mm/kg,Ames试验、微核试验、SCE试验阴性。
- 迟秋阳陈宝骥黄立雄■多武周学平曾晓峰
- 关键词：饮用水消毒
- MXR7基因的克隆及其在人肝癌组织中的表达
- MXR7基因是从抗米托蒽醌的人胃癌细胞系构建的γcDNA表达文库中筛选出的cDNA克隆,与定位于人染色体Xq<'26>的人发育调控基因GPC3 100%同源,在肝癌组织中呈高水平表达,其表达的时空分布与AFP基因很相似,...
- 周学平
- 关键词：肝细胞癌基因重组基因表达
