魏巍
- 作品数：48 被引量：43H指数：4
- 供职机构：浙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种羊源性成分检测用的特异性引物对和探针、试剂盒及RPA检测方法
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种羊源性成分检测用的特异性引物对和探针、试剂盒及RPA检测方法。一种羊源性成分检测用的特异性引物对和探针，所述引物对包括正向引物和反向引物，其中正向引物序列为CGAAATTAGAAGTC...
- 陈笑芸余卉茹纪艺徐俊锋汪小福彭城魏巍
- 4种常用水产消毒剂对黑斑蛙蝌蚪的急性毒性被引量：6
- 2020年
- 在水温(20.0±1.5)℃、pH(7.25±0.25)条件下,采用半静态水生生物急性毒性实验方法,测定体质量(0.31±0.04)g的黑斑蛙Rana nigromaculata蝌蚪对硫酸铜、聚维酮碘、高锰酸钾和氯化钠4种常用水产消毒剂的急性毒性,以了解常用水产消毒剂对黑斑蛙蝌蚪的毒性效应。结果表明,硫酸铜、聚维酮碘、高锰酸钾和氯化钠对黑斑蛙蝌蚪的24h LC50分别为:3.503 mg/L、20.261 mg/L、3.221 mg/L和8818.652mg/L;48h半致死浓度分别为:3.061 mg/L、15.489 mg/L、2.109 mg/L和8298.550mg/L;72h半致死浓度分别为:2.183 mg/L、10.864 mg/L、1.905 mg/L、7928.583 mg/L;96h半致死浓度分别为:1.689 mg/L、9.347 mg/L、1.803 mg/L和7348.559 mg/L;其安全浓度分别为0.701 mg/L、2.715 mg/L、0.271 mg/L和2204.568 mg/L。最大和最小药物毒性蓄积程度系数(MAC)均出现在高锰酸钾实验中,表明黑斑蛙蝌蚪对高锰酸钾敏感性较强,其降解毒效能力也较强。按照国家环境保护总局发布的毒性分类标准,硫酸铜、高锰酸钾和聚维酮碘对黑斑蛙蝌蚪属中等毒性消毒剂,而氯化钠则属低毒性消毒剂。
- 程剑罗鸣钟魏巍魏巍
- 关键词：黑斑蛙水产消毒剂急性毒性半致死浓度
- 耐除草剂大豆SHZD32‑1及其衍生品种的实时荧光定性PCR检测方法
- 本发明公开了一种耐除草剂大豆SHZD32‑1及其衍生品种的实时荧光定性PCR检测方法，属于耐除草剂大豆的定性检测领域。本发明首先公开了用于检测耐除草剂大豆SHZD32‑1及其衍生品种的实时荧光定性PCR检测引物对和探针。...
- 徐俊锋汪小福陈笑芸魏巍徐晓丽彭城
- 文献传递
- 一种转基因油菜T45的RPA检测引物与探针组合、试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种转基因油菜T45的RPA检测引物与探针组合、试剂盒及检测方法。引物组由2条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID No：1～2所示，探针序列如SEQ ID No.3所示。检测试剂盒包括检测引物与探针溶...
- 陈笑芸徐俊锋汪小福彭城徐晓丽魏巍
- 文献传递
- 牛肉及其制品中掺入鸡肉、鸭肉和猪肉的多重数字PCR快速检测方法研究被引量：18
- 2017年
- 利用微滴式数字PCR,建立针对牛、猪、鸡和鸭肉的多重数字PCR检测技术。结果表明,所选择的4个物种的引物和探针特异性良好,能够快速对样品中是否存在这4种肉类成分做出快速判断。数字PCR分析中,FAM和HEX两个通道的荧光信号能很好地区分,在对9个实际样品的检测中,所在样品的微滴生成数都在10 000以上,满足数字PCR中泊松公式分析的要求,同时9个样品的检测结果与已知信息完全相符。
- 杨华汪小福肖英平魏巍徐俊锋
- 酶联免疫法(ELISA)测定瓶装黄酒中黄曲霉毒素B被引量：8
- 2015年
- 采用酶联免疫法对瓶装黄酒中黄曲霉毒素B1含量进行测定,并对该方法的线性、灵敏度、回收率和重现性进行验证,同时对如何预防瓶装黄酒中黄曲霉毒素B1污染进行讨论。黄曲霉毒素B1标准品在0.1～2.0μg·L-1范围内线性良好,y=-0.4679x＋0.3132,R2=0.998 2,该方法对黄曲霉毒素B1的最低检出浓度为0.05μg·kg-1,不同浓度添加回收试验所得回收率为90.2%～106.0%,重复性好,精密度为3.5%。通过对26个不同产品特性黄酒样品中黄曲霉毒素B1的测定,发现所有样品均有检出,但黄曲霉毒素B1的含量均小于2.0μg·kg-1。酶联免疫检测方法研究结果表明,该方法测定快速,定量准确,重现性好,可高效率地定量检测大量市售黄酒样品中黄曲霉毒素B1的含量。
- 吉小凤陈笑芸魏巍
- 关键词：酶联免疫法黄曲霉毒素B1黄酒
- 一种检测转基因玉米MIR604的引物、探针及试剂盒和方法
- 本发明公开了一种转基因玉米MIR604的RPA检测引物与探针组合、试剂盒及检测方法。引物组由2条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID No：1～2所示，探针序列如SEQ ID No.3所示。检测试剂盒包括检测引物与...
- 陈笑芸徐俊锋汪小福彭城徐晓丽魏巍
- 文献传递
- 肉制品中是否掺杂有鸡肉的RPA-MNAzyme检测方法
- 本发明公开了肉制品中是否掺杂有鸡肉的RPA‑MNAzyme检测方法。本发明首先提供了用于扩增鸡Cytb基因的RPA引物以及用于特异性识别RPA扩增鸡Cytb基因产物的多组分核酸酶；在此基础上，本发明建立了一种肉制品中是否...
- 汪小福徐俊锋彭城陈笑芸徐晓丽魏巍杨蕾
- 一种检测转基因大豆GST40-3-2的引物、探针及试剂盒和方法
- 本发明公开了一种检测转基因大豆GST40‑3‑2的引物、探针及试剂盒和方法。引物组由2条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID No：1～2所示，探针序列如SEQ ID No.3所示。检测试剂盒包括检测引物与探针溶液...
- 徐俊锋汪小福陈笑芸彭城徐晓丽魏巍
- 文献传递
- 一种转基因玉米MON810的RPA检测引物与探针组合、试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种转基因玉米MON810的RPA检测引物与探针组合、试剂盒及检测方法。引物组由2条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID No：1～2所示，探针序列如SEQ ID No.3所示。检测试剂盒包括检测引物与...
- 汪小福陈笑芸徐俊锋彭城徐晓丽魏巍
- 文献传递
