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贾翠翠

作品数:11 被引量:8H指数:2
供职机构:天津大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 10篇枸杞
  • 7篇合成酶
  • 6篇抗逆
  • 6篇基因
  • 5篇电击法
  • 4篇植物
  • 4篇酶基因
  • 3篇植物抗逆
  • 3篇植物抗逆性
  • 3篇牦牛
  • 3篇抗逆性
  • 3篇谷胱甘肽合成...
  • 2篇代谢途径
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇茉莉酸
  • 2篇磷酸合成酶
  • 2篇克隆
  • 2篇焦磷酸合成酶
  • 2篇合成酶基因

机构

  • 11篇天津大学
  • 1篇天津农学院

作者

  • 11篇贾翠翠
  • 10篇季静
  • 10篇王罡
  • 7篇曹海燕
  • 6篇吴电云
  • 3篇关春峰
  • 3篇田小卫
  • 2篇张旭强
  • 2篇刁进进
  • 2篇王昱蓉
  • 2篇柳洁
  • 1篇杜希龙
  • 1篇金超

传媒

  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
枸杞ERF转录因子及其编码基因与抗逆应用
本发明公开了一种枸杞ERF转录因子及其编码基因与抗逆应用,编码枸杞ERF转录因子的LcERF基因,是SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明从枸杞中分离出编码ERF转录因子基因的完整cDNA,连接到植物表达载体上,...
季静王昱蓉吴电云王罡关春峰贾翠翠
文献传递
利用枸杞茉莉酸代谢途径重要酶基因提高植物抗逆性的方法
本发明涉及一种利用枸杞茉莉酸代谢途径重要酶基因提高植物抗逆性的方法。枸杞茉莉酸生物合成途径丙二烯氧化物合酶基因<I>LmAOS</I>、丙二烯氧化物环化酶基因<I>LmAOC</I>、和OPDA还原酶基因选自以下核苷酸序...
季静王罡曹海燕贾翠翠柳洁张旭强
文献传递
枸杞ERF转录因子及其编码基因与抗逆应用
本发明公开了一种枸杞ERF转录因子及其编码基因与抗逆应用,编码枸杞ERF转录因子的LcERF基因,是SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明从枸杞中分离出编码ERF转录因子基因的完整cDNA,连接到植物表达载体上,...
季静王昱蓉吴电云王罡关春峰贾翠翠
文献传递
枸杞牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因及其编码的蛋白质和应用
本发明涉及一种枸杞牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因及其编码的蛋白质和应用,具体为枸杞(LyciumchinenseMiller)中牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因LmGGPS2的克隆。通过提取新鲜枸杞叶片中的总RNA,克隆了...
季静王罡贾翠翠吴电云曹海燕
文献传递
用于改善植物抗逆性的枸杞GGPS1基因及该基因的重组载体
本发明涉及一种枸杞牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因及包括该基因的重组载体,具体为枸杞中牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因LmGGPS1的克隆。通过提取新鲜枸杞叶片中的总RNA,克隆枸杞中的牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因LmGG...
季静王罡贾翠翠田小卫刁进进曹海燕
文献传递
枸杞牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因及其编码的蛋白质和应用
本发明涉及一种枸杞牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因及其编码的蛋白质和应用,具体为枸杞(&lt;i&gt;Lycium&lt;/i&gt;&lt;i&gt; chinense Miller&lt;/i&gt;)中牦牛儿基牦牛...
季静王罡贾翠翠吴电云曹海燕
文献传递
用于改善植物抗逆性的枸杞GGPS1基因及该基因的重组载体
本发明涉及一种枸杞牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因及包括该基因的重组载体,具体为枸杞中牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因&lt;i&gt;Lm&lt;/i&gt;&lt;i&gt;GGPS1&lt;/i&gt;的克隆。通过提取...
季静王罡贾翠翠田小卫刁进进曹海燕
文献传递
枸杞LcGGPS和LcGS基因的克隆及抗逆功能分析
逆境胁迫影响植物正常生长发育,进而导致植物在生理、形态、生化和分子结构等方面的一系列变化。由于传统育种的局限性,通过发掘植物抗逆基因资源改善植物抗逆性具有重要意义。植物自身存在多种抗逆机制,如类胡萝卜素和谷胱甘肽(Glu...
贾翠翠
关键词:枸杞谷胱甘肽合成酶类胡萝卜素基因克隆
利用枸杞茉莉酸代谢途径重要酶基因提高植物抗逆性的方法
本发明涉及一种利用枸杞茉莉酸代谢途径重要酶基因提高植物抗逆性的方法。枸杞茉莉酸生物合成途径丙二烯氧化物合酶基因&lt;i&gt;LmAOS&lt;/i&gt;、丙二烯氧化物环化酶基因&lt;i&gt;LmAOC&lt;/...
季静王罡曹海燕贾翠翠柳洁张旭强
过表达谷胱甘肽合成酶基因增强烟草对镉的耐受性被引量:5
2014年
随着工业的发展,土壤污染问题愈发严重,利用基因工程修复土壤技术备受青睐,因此,开发重金属应答中的限速酶基因,将为植物修复重金属污染的土壤提供可应用的基因资源。通过RT-PCR及末端克隆方法获得枸杞谷胱甘肽合成酶(Lycium chinense,Glutathione synthetase,LcGS)基因,采用半定量RT-PCR分析了枸杞LcGS在不同时间镉(Cd)胁迫下表达量的变化,LcGS表达量随着胁迫时间的延长而增强,胁迫9h、12h和24h后LcGS表达量维持在较高水平。同时构建了植物双元表达载体pCAMBIA2300-LcGS,通过农杆菌介导的方法将LcGS基因转入烟草,PCR证明了LcGS基因成功整合到烟草基因组中,在Cd处理条件下,转基因植株谷胱甘肽(glutathione,GSH)、植物螯合肽(phytochelatins,PCs)和叶绿素含量比对照组明显高,即转基因植株对重金属的耐逆性比对照组更强,因此,过表达GS植物将是植物修复重金属污染的一个有效策略。
贾翠翠季静王罡田小卫杜希龙关春峰金超吴电云
关键词:PCS
共2页<12>
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