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潘强
作品数:
6
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供职机构:
南京工业大学
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发文基金:
江苏省普通高校研究生科研创新计划项目
国家自然科学基金
国家高技术研究发展计划
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
韩世清
南京工业大学生物与制药工程学院
蒋增强
南京工业大学生物与制药工程学院
黄媛
南京工业大学
史雪松
南京工业大学
苗大壮
南京工业大学
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1篇
一锅法合成
1篇
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1篇
杂环衍生物
机构
6篇
南京工业大学
作者
6篇
潘强
5篇
蒋增强
5篇
韩世清
2篇
史雪松
2篇
黄媛
1篇
苗大壮
传媒
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中国化学会全...
年份
2篇
2016
4篇
2014
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6
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一种5-甲腈-吡咯[1,2-a]喹啉衍生物的合成方法
本发明涉及了一种5-甲腈-吡咯[1,2-a]喹啉的合成方法,以2-卤芳乙腈与2-甲酰基唑类化合物为原料,按物质的量比为1~2:1,取2-甲酰基唑类化合物与2-卤芳乙腈溶于有机溶剂,加入铜盐、配体、碱性介质,在惰性气体保护...
韩世清
蒋增强
童耀
苗大壮
潘强
史雪松
黄媛
文献传递
一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法
本发明涉及一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法,以2-卤硝基苯,单质硫,脂肪胺类化合物为原料,按物质的量比为1:(1.5~2):(2~4),添加入封闭烧瓶中,在惰性气体保护下120~140℃搅拌16~24小时反应获得2-...
韩世清
童耀
潘强
蒋增强
苗大状
文献传递
以邻氯硝基苯/单质硫/脂肪胺无催化剂无溶剂合成苯并噻唑衍生物
本论文以方便易得的邻氯硝基苯、单质硫、脂肪胺为原料,在无溶剂无催化剂的条件下实现了苯并噻唑衍生物的绿色合成~([1])。该反应的显著优点是通过底物内部自身的氧化还原反应完成官能团的转化~([2]),从而保证了关环反应的顺...
童耀
潘强
蒋增强
苗大状
韩世清
关键词:
苯并噻唑
无溶剂
无催化剂
文献传递
一锅法合成二苯二氮卓杂环衍生物的方法
本发明涉及一锅法合成二苯二氮卓杂环衍生物的方法,以二苯酰胺类与氨水为原料,按物质的量比为0.5~1:2,取二苯酰胺与氨水溶于有机溶剂,加入碱性介质,加入催化剂和配体,先在10~30℃温度下搅拌反应5~10h,再在温度10...
韩世清
苗大状
史雪松
蒋增强
童耀
黄媛
潘强
文献传递
一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法
本发明涉及一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法,以2-卤硝基苯,单质硫,脂肪胺类化合物为原料,按物质的量比为1:(1.5~2):(2~4),添加入封闭烧瓶中,在惰性气体保护下120~140℃搅拌16~24小时反应获得2-...
韩世清
童耀
潘强
蒋增强
苗大状
文献传递
二氟代苯并噻唑和硫代酰胺衍生物的合成研究
二氟代苯并噻唑和硫代酰胺衍生物是许多具有生物活性分子的重要骨架单元,广泛应用于医药、农药、先进材料和染料等领域,受到了有机合成工作者的持续关注。本论文详细介绍了这两种化合物的传统合成方法,并在此基础上,做出了大胆尝试和新...
潘强
关键词:
合成工艺
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