邱迎昕
- 作品数：25 被引量：51H指数：5
- 供职机构：中国石化更多>>
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 支化氯化丁基橡胶生胶的基本性能研究被引量：2
- 2016年
- 通过多检测凝胶渗透色谱(GPC)、门尼松驰、热重分析和加工性能分析等手段研究了ExxonMobil公司生产的支化氯化丁基橡胶(SB CIIR5066)生胶的基本性能。结果表明,SB CIIR5066的GPC谱图呈现明显的双峰分布,相对分子质量分布指数(Mz/Mw)达到8.1,高相对分子质量部分(4倍于峰位相对分子质量Mp)质量分数为8.23%。与线型氯化丁基橡胶(CIIR1066)相比,SB CIIR5066热稳定性与之相似,但抗冷流性和加工性能均好于CIIR1066。
- 龚惠勤邱迎昕赵丽娜
- 关键词：支化结构热稳定性
- 软段全饱和嵌段共聚物的制备方法
- 本发明涉及一种软段全饱和嵌段共聚物的制备方法，在阳离子聚合条件下，将苯乙烯类单体或异烯烃作为第一单体，在含有溶剂和添加剂的聚合体系中，以水为引发剂，路易斯酸为共引发剂，进行控制阳离子聚合，然后加入含有添加剂的异烯烃或者苯...
- 吴一弦邱迎昕张成龙冉奋武冠英
- 文献传递
- 极性/非极性接枝共聚物PVIPA-g-PIB的合成
- 接枝聚合是大分子设计的一个重要分支。接枝共聚物含有性质差别很大的主链和支链，可用做表面改性剂、共混增容剂、抗血栓医用高分子材料、选择性膜、高分子催化剂、生物医学材料等。采用大分子引发剂通过graft from 方法进行正...
- 黄丽吴一弦冉奋邱迎昕武冠英
- 关键词：大分子引发剂聚异丁烯正离子聚合接枝共聚
- 文献传递
- 氯化丁基橡胶概述被引量：7
- 2016年
- 氯化丁基橡胶(CIIR)是卤化丁基橡胶的一种,它既保持了丁基橡胶原有的特性,又增添了许多优异的性能,如硫化速度快,硫化方式多样等。本文主要论述了氯化丁基橡胶的生产现状、结构与性能及应用情况。
- 龚惠勤赵丽娜邱迎昕
- 关键词：氯化丁基橡胶
- TiCl_4共引发乙烯基单体正离子聚合反应动力学及其机理
- 2006年
- TiCl4共引发异丁烯(IB)或苯乙烯(St)进行正离子聚合,聚合反应速率与共引发剂TiCl4之间可呈一级和二级动力学关系,这与TiCl4浓度([TiCl4])、单体浓度、亲核试剂的亲核性等多方面因素有关。单分子TiCl4与休眠分子链末端进行离子化反应并产生活性中心碳正离子和反离子TiCl5-,TiCl5-与另一个TiCl4分子进一步反应则形成双分子反离子Ti2Cl9-,导致TiCl4表现为二级动力学关系的机理。
- 邱迎昕吴一弦张成龙朱寒武冠英
- 关键词：正离子聚合动力学异丁烯苯乙烯
- 丁基橡胶相对分子质量分布的影响因素研究被引量：3
- 2010年
- 以二氯金刚烷为引发剂,烷基氯化铝为共引发剂,在低温-100～-90℃条件下进行了丁基橡胶的淤浆聚合研究,探讨了共引发剂酸性及浓度,链转移剂和链终止剂等对丁基橡胶的产率、相对分子质量及其分布的影响情况.研究结果表明,共引发剂的酸性增强,不仅有利于提高产率,也有利于加宽产物的相对分子质量分布。当以二氯乙基铝(EADC)为共引发剂时,通过改变EADC的浓度,可以调整产物中高相对分子质量级分和较低相对分子质量级分含量的变化,提高EADC浓度有利于增加高相对分子质量级分的相对分子质量和含量,而降低EADC浓度有利于增加低相对分子质量级分的含量,从而可以在一定范围内调整产物的相对分子质量及其分布。在丁基橡胶聚合体系中,外加微量链转移剂或链终止剂对产物相对分子质量分布没有明显的调节作用,但即使是极微量的链终止剂,也会导致单体转化率大幅度下降,不利于反应。
- 姜森邱迎昕
- 关键词：丁基橡胶阳离子聚合相对分子质量及其分布淤浆聚合
- 活性正离子聚合方法合成两亲性共聚物研究进展被引量：2
- 2004年
- 综述由活性正离子聚合方法设计合成两亲性共聚物与两亲性聚合物网络的研究进展 ,并进一步介绍这些两亲性聚合物在生物材料领域的应用。
- 黄丽吴一弦邱迎昕武冠英
- 关键词：两亲性共聚物生物材料星型聚合物接枝聚合物聚合物网络
- 双环戊二烯的生产与应用被引量：3
- 2014年
- 双环戊二烯(DCPD)主要来自石油裂解制乙烯副产物的C5馏分。DCPD化学性质活泼,可与多种化合物反应,生成多种衍生物,用途十分广泛。文章综述了DCPD的结构、性能、生产及其在精细化工和有机高分子领域中的应用,并对我国DCPD未来的发展提出了建议。
- 张月红邱迎昕
- 关键词：双环戊二烯
- MeOH/BF_3体系引发异丁烯阳离子聚合反应中水含量及聚合温度的影响被引量：11
- 2002年
- 研究了水含量和聚合反应温度Tp 对MeOH BF3体系引发异丁烯 (IB)阳离子聚合反应的转化率、产物的分子量及分子量分布的影响 ,求出在不同水含量条件下的Tp 对聚合物分子量影响的数学方程及相应的聚合度活化能Ep ,以期对体系中存在的微量水加以充分利用 .结果表明 ,[H2 O]和Tp 两者共同影响IB阳离子聚合反应过程及产物的分子参数 .当Tp 由 - 10 0℃升高至 - 5 0℃时 ,聚合转化率先增加到一定值后再减小 ,在- 80℃～ - 70℃范围内出现峰值 .在 [H2 O]较低时 ,Tp 明显影响着聚合产物的分子量及分子量分布 ,Tp 越低 ,分子量越高 ,分子量分布越窄 ;在 [H2 O]较高时 ,Tp 对分子量的影响程度较小 ,说明此时水对聚合反应的影响更为突出 .体系中水含量增大对IB阳离子聚合反应呈现不利作用 ,当 [H2 O]由 1 5× 10 - 3mol L增加至 4 6×10 - 3mol L时 ,Ep 由 - 4 0kJ mol增大至 - 17kJ mol ,说明随着 [H2 O]增大 ,水的负面效应更加明显 ,既促进副反应 ,又阻碍链增长反应 ,增长活化能增大 ,聚合物分子量降低 ,分子量分布变宽 .水的负面作用也随着Tp 升高而变得明显 .
- 吴一弦顾笑璐邱迎昕范国强武冠英
- 关键词：水含量聚合温度异丁烯阳离子聚合
- H_2O/TiCl_4/Py体系引发苯乙烯正离子聚合被引量：4
- 2006年
- 研究了在少量吡啶(Py)存在下由水(H2O)四氯化钛(TiCl4)体系引发苯乙烯于二氯甲烷正己烷中进行碳正离子聚合,分别考察[Py]、[H2O]和[TiCl4]对聚合速率、产物分子量与分子量分布的影响.实验结果表明,少量亲核试剂吡啶(Py)对聚合反应起着重要作用,可有效地降低聚合速率和使分子量分布变窄;随着[H2O]和[Py]降低或[TiCl4]增加,聚合产物的分子量增加,而分子量分布指数(Mw Mn)基本维持在1.8左右;随着[Py]增加,聚合速率降低;随着[H2O]和[TiCl4]增加,聚合速率提高.聚合速率对单体浓度呈一级动力学关系,对Py、H2O和TiCl4的反应级数分别为-0.72、0.72和1.86.聚合速率对TiCl4浓度呈接近二级动力学关系,这可能与体系中TiCl4主要以二聚体形式存在有关.聚合转化率和产物分子量均随着反应时间延长而逐渐增大,PS的数均分子量与转化率呈线性增加关系.
- 冉奋吴一弦邱迎昕黄丽武冠英
- 关键词：正离子聚合动力学苯乙烯聚苯乙烯
