江霞
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
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- 抗生素的分析方法简介
- 2011年
- 对常用抗生素的分析方法进行评述,其中包括微生物检定法、薄层色谱法、高效毛细管电泳法、高效液相色谱法、紫外分光光度法、液相色谱-质谱联用。
- 李婷王玉荣李成冯廉洁陈连剑江霞
- 关键词：抗生素分析方法
- 顶空气相色谱法测定美罗培南原料残留有机溶剂被引量：1
- 2010年
- 目的:建立美罗培南原料药中丙酮、乙睛、二氯甲烷、四氢呋喃和乙酸乙酯有机溶剂残留量的顶空气相色谱测定法。方法:色谱条件:FID检测器,DB-624石英毛细管柱(30 m×0.321 mm×1.80μm),柱温50℃。结果:丙酮、乙睛、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯分别在0.025～139.600、0.053～70.700、0.012～39.800、0.016～70.100、0.039～43.000 mg·ml^(-1)的浓度范围内线性关系良好(r>0.999 0);丙酮、乙睛、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯的回收率分别为:97.7%、96.7%、98.3%、95.4%、96.6%,RSD均小于5.0%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可在同一色谱系统中测定美罗培南原料生产过程中残留的5种有机溶剂。
- 江霞王刚左样辉郭红莲邓颖
- 关键词：美罗培南顶空气相色谱法残留溶剂
- 青柏洁身洗液抑菌实验研究
- 2006年
- 目的探讨青柏洁身洗液的体外抗菌作用。方法以临床妇科常见致病菌为受试菌,采用连续倍比稀释法,观察青柏洁身洗液的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果青柏洁身洗液的MIC和MBC分别为白色念珠菌均为25.0%(ml/ml),金黄色葡萄球菌3.12%(ml/ml)和12.5%(ml/ml,)铜绿假单孢菌均为50%(ml/ml),沙门氏菌均为50%(ml/ml),大肠杆菌均为50%(ml/ml)。结论青柏洁身洗液对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、铜绿假单孢菌、大肠杆菌有一定的抑菌和杀菌作用。
- 江霞吴莎妮
- 关键词：真菌培养基体外抑菌实验
- 复方白鲜皮洗剂抗菌实验被引量：15
- 2005年
- 目的:探讨复方白鲜皮洗剂的体外抗菌作用。方法:以临床妇科常见致病菌为受试菌,采用连续倍比稀释法,观察复方白鲜皮洗剂的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果:复方白鲜皮洗剂的MIC和MBC分别为白色念珠菌12.5%和25.0%(ml/ml),金黄色葡萄球菌12.5%和25.0%(ml/ml),绿脓杆菌均为6.25%(ml/ml)。结论:复方白鲜皮洗剂对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌有一定的抑菌和杀菌作用。
- 江霞
- 关键词：白色念珠菌金黄色葡萄球菌绿脓杆菌体外抗菌实验
- 反相HPLC法测定注射用氨苄西林钠的含量被引量：5
- 1999年
- 采用反相HPLC法,以pH4.5醋酸盐缓冲液:乙腈(80:20)为流动相,检测波长为254nm,用外标法测定注射用氨苄西林钠(ampicillin sodium injection)中氨苄西林(ampicillin)的含量。线性范围为0.1～1.6mg·ml^(-1),r=0.999 8。方法操作简便、准确、专一,有关杂质、降解产物对实验无干扰。
- 江霞颜晗
- 关键词：氨苄西林钠高效液相色谱法反相
- 薄层色谱法快速鉴别复方新霉素滴鼻液中三种主要成分被引量：2
- 2003年
- 采用薄层色谱法在同一薄层板上对复方新霉素滴鼻液中的三种主要成分硫酸新霉素、马来酸氯苯那敏与盐酸萘甲唑林进行定性鉴别,方法简便,易行,重现性好。
- 江霞陈怡
- 关键词：硫酸新霉素马来酸氯苯那敏盐酸萘甲唑林薄层色谱法
- 硝酸汞电位法测定注射用氨苄西林钠的含量
- 1999年
- 注射用氨苄西林钠是目前临床上广泛使用的广谱抗生素,目前中国药典采用咪唑法测定含量,但操作繁琐、费时、影响因素多。本文参考文献用硝酸汞电位法测定氨苄西林钠原料的方法,测定了8批注射用氨苄西林钠的含量,该法的突出优点是无需对照品,而直接根据消耗的硝酸汞滴定液的摩尔数,按化学当量计算氨苄西林钠的含量,方法简单,结果精密度好。 1 仪器与试药 BP—40半自动青霉素电位滴定分析仪(北京培特新技术有限公司)、铂电极、汞—硫酸亚汞电极。注射用氨苄西林钠(山东齐鲁制药厂、华北制药股份有限公司等生产)。氯化钠为基准物,其他试剂均为分析纯。缓冲液。
- 江霞颜晗谢东
- 关键词：氨苄西林钠
- 美罗培南及注射用美罗培南HPLC法测定色谱条件的优化被引量：2
- 2010年
- 目的:优化美罗培南及注射用美罗培南含量测定的色谱条件。方法:以0.1%三乙胺溶液-乙腈(93.5:6.5)为流动相;以0.1%三乙胺溶液为溶剂;色谱柱为C_(18),柱温30℃;系统适用性检测波长220 nm,检测波长300 nm;调整美罗培南主峰保留时间为5～7 min,流速1.0 ml·min^(-1)。结果:美罗培南的线性范围为50.11～751.68μg·ml^(-1)(r=0.9999);美罗培南平均回收率为101.1%(RSD=1.0%,n=9);注射用美罗培南平均回收率为100.8%(RSD=1.0%,n=9)。结论:本方法灵敏、简便、快速、准确、可用于美罗培南及注射用美罗培南的含量测定。
- 郭红莲江霞邓颖
- 关键词：美罗培南注射用美罗培南HPLC
- 反相高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液的含量被引量：3
- 1999年
- 江霞
- 关键词：硫酸盐奈替米星反相
