陈浩宇
- 作品数：88 被引量：113H指数：6
- 供职机构：汕头大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术机械工程文化科学更多>>
- 具引导折架的网袋式眼内异物取出器
- 本实用新型涉及医疗器械领域，具体涉及一种具引导折架的网袋式眼内异物取出器，其通过弹性织物制成一具有上开口的网袋，上开口与牵引线之间构成束口结构，牵引线两端通过相背移动使束口结构收束上开口，所述的网袋在压缩状态下，体积不超...
- 陈浩宇
- 文献传递
- 一种新型脉络膜新生血管基因治疗药物及其用途
- 本发明公开一种新型脉络膜新生血管基因治疗药物Epo-siRNA，所述药物Epo-siRNA是以RNA干扰技术为基础，从GenBank中获得Epo基因的cDNA序列、根据siRNA靶序列选择的基本原则、针对Epo基因设计的...
- 陈浩宇陈建欢张铭志彭智培
- 文献传递
- 粤东地区婴幼儿RetCamⅡ视网膜成像系统眼底检查结果分析
- 目的 了解粤东地区婴幼儿常见眼底病的发病情况.方法 对2010年9月至2012年9月在汕头国际眼科中心进行RetCamⅡ视网膜成像系统检查的943例婴幼儿的眼底结果进行回顾性分析.结果 在943例婴幼儿中共发现有眼部病变...
- 张贵华侯乒陈浩宇林洪杰肖建华
- 外伤性视网膜外层萎缩:频域光相干断层扫描改变与视力的相关性
- 陈浩宇卢玉芳黄惠春郑建龙侯乒陈伟奇
- 时域和频域光学相干断层扫描测量的正常个体黄斑区视网膜厚度的性别差异
- 陈浩宇徐桂花黎颖琪刘妹叶聪刘岚林顺潮梁启信
- 汕头市早产儿视网膜病变筛查结果分析被引量：6
- 2015年
- 目的:了解汕头地区早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)发病情况,探讨适合汕头地区的ROP筛查标准。方法:对2011-01/2014-12在汕头4家医院NICU住院的1 813例出生体重≤2 000g的低出生体重儿或胎龄≤34周的早产儿采用双目间接眼底镜和(或)广角数码儿童成像系统(Ret CamⅡ)进行ROP筛查,所有患儿随访至视网膜完全血管化或病变退化。结果:发现ROP 202例388眼,占筛查总例数11.14%。其中重症ROP(阈值前期Ⅰ型或阈值期)43例85眼,占筛查总例数2.37%。出生体重<1 500g新生儿408例,重症ROP 34例67眼,占全部重症ROP病例的79.07%。GEE模型分析结果表明,低出生体重、小胎龄及吸氧是ROP的高危因素。结论:汕头地区ROP检出率11.14%,但重症ROP检出率较低,主要发生于出生体重<1500g低出生体重儿和出生胎龄≤34周的早产儿。低出生体重、小胎龄及吸氧是ROP的高危因素。
- 张贵华陈伟奇陈浩宇彭坤林杜生
- 关键词：视网膜病新生儿筛查
- 环缩酚肽抑制视网膜表达VEGF及PECAM基因和血管增生被引量：4
- 2005年
- 【目的】观察两种环缩酚肽衍生物(Hep-A和Hep-B)对氧诱导的小鼠视网膜表达血管内皮生长因子(VEGF)和细胞黏附分子(PECAM；ICAM-1；VCAM-1)基因的影响及血管增生的变化。【方法】建立氧诱导的血管增殖性视网膜病变模型，12d开始给小鼠皮下注安慰剂(第1组，n=7)、Hep-A 10 mg／kg(第2组，n=6)或者Hep-B 10 mg／kg(第3组，n=6)，每天两次。5d后取出左侧眼，分离视网膜并抽提RNA，用荧光定量PCR测出上述基因含量，并分别求出每个靶基因与标准基因S16含量的比率；右眼经心脏荧光素灌注后取眼球做视网膜平铺片，用图像分析软件定量计算视网膜新生血管的面积。【结果】视网膜中VEGF／S16的mRNA比率为：第1组(0.554±0.050)，第2组(0.355±0.037)，第3组(0.287±0.051)；PECAM／S16为：第1组(2.050±0.249)，第2组(1.228±0.153)，第3组(1.027±0.210)。经ANOVA分析，第2组和第3组分别与第1组比较，视网膜中VEGF基因表达分别减少36％和48.2％(P=0.001)；PECAM基因表达分别减少40.1％(P＜0.05)和49.9％(P＜0.01)；而VCAM-1和ICAM-1表达无明显差异。视网膜平片检测视网膜新生血管面积：第1组为(1.06±0.03)mm^2／眼，第2组为(0.17±0.01)mm^2／眼，第3组为(0.11±0.01)mm^2／眼；经ANOVA分析，第2组和第3组分别与第1组比较，视网膜新生血管的面积明显减少(P＜0.001)。【结论】两种环缩酚肽衍生物均抑制氧诱导的小鼠视网膜表达VEGF和PECAM基因，并抑制其形成视网膜新生血管。
- 梁小玲黄永盛陈浩宇郭晓会于珊珊谢素贞颜坚唐仕波
- 关键词：荧光定量PCR细胞黏附分子视网膜新生血管
- 孔源性视网膜脱离复位手术后持续性视网膜下液的研究进展被引量：2
- 2014年
- 持续性视网膜下液（PSF）是影响孔源性视网膜脱离（RRD）复位手术后视力恢复的原因之一.光相干断层扫描检查发现,RRD复位手术后部分患者持续存在视网膜下液.PSF发生和存在的机制尚未明了,可能与手术眼血流动力学改变、视网膜色素上皮泵功能降低、炎症渗出等有关.临床观察发现,PSF常见于年轻患者;行巩膜扣带手术患者的PSF发生率较行玻璃体切割手术患者高.大多数PSF数月内可以自行吸收,也可以持续超过1年.玻璃体腔注气、激光光凝、糖皮质激素治疗可促进PSF的吸收.进一步研究PSF发病机制、预防和治疗方法,有助于改善RRD患者手术后视力,提高其治疗效果.
- 罗晓红麦小婷陈浩宇
- 关键词：视网膜脱离外科学视网膜下液
- 一个汉族Leber先天性黑矇家系CRB1基因的复合杂合突变的全外显子组测序
- 2018年
- 目的鉴定一个汉族Leber先天性黑矇（LCA）家系的致病突变基因。方法2011年8月在汕头国际眼科中心收集一个中国潮汕地区汉族LCA家系，对家系成员进行病史采集，绘制家系图，测定最佳矫正视力并行眼压测量和眼底检查。采集家系成员的外周静脉血5 ml，提取DNA，对先证者进行全外显子组测序，对测序结果进行逐步筛选，在家系内进行Sanger测序验证。结果该家系共3代11名成员，Ⅱ2和Ⅱ4为LCA患者，为同胞姐妹，患者父母（Ⅰ-1和Ⅰ-2）及患者子女（Ⅲ-1，Ⅲ-2，Ⅲ-3和Ⅲ-4）表型均正常，符合常染色体隐性遗传模式特征。患者均为幼年期发病，视力分别是手动和光感，视网膜呈椒盐状色素沉着。先证者外显子组测序逐步筛选结果显示，在CRB1基因上存在2个复合杂合突变位点，即c.2234C〉T，p.T745M和c.3488G〉T，p.C1163F。Sanger测序验证后证实，2例患者（Ⅱ-2和Ⅲ-4）均携带该2个复合杂合突变。父亲和母亲分别携带其中1个突变，其他3名表型正常家系成员携带其中1个突变或者2个突变均为阴性。结论本研究采用全外显子组测序的方法在一个中国汉族LCA家系中鉴定出CRB1基因的2个复合杂合突变。
- 曹迎杰肖小强陈少婉郑玉倩陈浩宇
- 关键词：家系
- 环缩酚酞抑制血管内皮细胞生长因子诱导的血视网膜屏障破坏被引量：1
- 2004年
- 目的 观察两种新的环缩酚酞 (Hep)衍生物 Hep- A、Hep- B对血管内皮细胞生长因子(VEGF)诱导的血视网膜屏障破坏的效应。 方法 将 C5 7BL / 6 J小鼠分为正常对照组、阳性对照组、Hep- A、Hep- B治疗组 ,对照组皮下注射安慰剂 ,治疗组分别皮下注射 Hep- A、Hep- B 10 mg/ kg,2次 / d,持续 5 d。 5 d后 ,阳性对照组、Hep- A、Hep- B治疗组玻璃体内注射 1μl 10 - 6 mol/ L重组人类 VEGF诱导血视网膜屏障破坏 ,6 h后腹腔内注射 3.7× 10 4 Bq/ g的 3H-甘露醇。处死小鼠并测量视网膜、肺、肾组织的放射活性 ,分别计算各组的视网膜与肺、视网膜与肾放射性比率 ,用方差分析比较各组间差异。 结果 正常对照组的视网膜与肺和视网膜与肾放射性比率分别为 0 .38± 0 .0 4和 0 .2 1± 0 .0 3;阳性对照组为 1.0 5±0 .11和 0 .4 6± 0 .0 4 ,均较正常对照组显著升高 (P值均 <0 .0 1) ;Hep- A治疗组分别为 0 .5 9± 0 .0 6和0 .32± 0 .0 3,均较阳性对照组显著降低 (P值均 <0 .0 1) ;Hep- B治疗组分别为 0 .5 4± 0 .0 4和 0 .35± 0 .0 3,均较阳性对照组显著降低 (P值分别 =0 .0 1和 <0 .0 1)。 结论 Hep- A和 Hep- B可以抑制
- 梁小玲陈浩宇黄永盛郭晓会唐仕波
- 关键词：血视网膜屏障治疗组阳性对照血管内皮细胞生长因子
