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雍磊

作品数:36 被引量:112H指数:7
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生

主题

  • 12篇免疫
  • 11篇疗效
  • 9篇哮喘
  • 8篇蛋白
  • 8篇血清
  • 8篇淋巴
  • 8篇免疫治疗
  • 7篇特应性
  • 7篇皮炎
  • 7篇细胞
  • 7篇变应原
  • 6篇特应性皮炎
  • 6篇疗效观察
  • 5篇阳离子蛋白
  • 5篇嗜酸
  • 5篇皮肤
  • 5篇注射
  • 5篇屋尘螨
  • 5篇哮喘患者
  • 5篇军人

机构

  • 24篇解放军第15...
  • 8篇中国人民解放...
  • 7篇郑州大学第一...
  • 3篇郑州大学
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇郑州市中心医...

作者

  • 36篇雍磊
  • 25篇程相铎
  • 12篇梅海豫
  • 10篇李波
  • 8篇张彩霞
  • 6篇李红文
  • 5篇胡光荣
  • 4篇何静
  • 4篇何静
  • 3篇高晓方
  • 3篇董学文
  • 3篇李明
  • 3篇李华信
  • 3篇李珂
  • 2篇董自立
  • 2篇李伟伟
  • 2篇贾丹
  • 2篇丁一
  • 2篇李小红
  • 2篇高春芳

传媒

  • 9篇临床军医杂志
  • 4篇中国麻风皮肤...
  • 3篇中华全科医学
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇郑州大学学报...
  • 2篇实用全科医学
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇人民军医
  • 1篇中国医学文摘...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中华临床免疫...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
淋巴免疫治疗过敏性哮喘的临床疗效被引量:9
2013年
目的评价标准化屋尘螨过敏原淋巴免疫治疗过敏性哮喘的临床疗效及安全性。方法 72例屋尘螨致敏性哮喘患者,随机分为治疗组和对照组,每组各36例,对照组给予布地奈德气雾剂和沙丁胺醇气雾剂治疗;治疗组在上述药物治疗同时,行超声引导下分别于0、4、8、12、16和20周行腹股沟淋巴结内注射屋尘螨过敏原制剂,除0周用药剂量为100 SQ-U外,其余5次应用剂量均为1000 SQ-U。治疗前后两组患者分别进行血清屋尘螨特异性IgE(sIgE)检测、哮喘控制测试(asthma control test,ACT),药物用量评分、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(percentage of forced expiratory volume in first second to predicted value,FEV1%)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(ratio of forced expiratory volume in first second to forced vital capacity,FEV1/FVC)和峰流速占预计值的百分比(percentage of peak expiratory flow to predicted value,PEF%)]检测并记录患者疗程中的不良反应。结果治疗组32例患者完成了淋巴免疫治疗,2例因怀孕退出,2例失访;对照组32例按要求完成了对照观察,4例失访。治疗组患者治疗后4、8、12、16和20周ACT评分分别为(15.72±2.00)、(16.44±2.06)、(18.88±1.29)、(20.16±1.43)、(23.97±1.03),高于治疗前(0)周(15.34±2.15),差异有统计学意义(P<0.01);12、16和20周ACT评分均高于对照组同时间ACT评分[(16.63±2.12)、(16.81±2.10)、(16.87±2.30)],差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后肺功能检测(FEV1%、FEV1/FVC和PEF%)分别为(74.81±5.91)、(77.31±5.43)、(74.09±4.71),均明显高于治疗前各项[(57.06±7.49)、(60.31±7.04)、(50.81±6.57)]及治疗后对照组水平[(54.91±7.79)、(59.44±8.77)、(50.38±8.13)],差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后药物用量评分(0.66±0.43)和血清屋尘螨sIgE浓度(1.69±0.92)kU/L明显低于治疗前[(2.19±0.78)、(2.73±1.09)kU/L],且明显低于对照组[(1.92±0.77)、(3.09±1.29)kU/L],差异均
雍磊高春芳程相铎王俊琦李华信董学文贾丹张彩霞何静
关键词:标准化变应原屋尘螨过敏性哮喘
中原地区军人花粉症调查被引量:4
2005年
目的 调查中原地区驻军花粉症患病率、致敏花粉种类。方法 随机抽取中原地区四个驻地,采用调查问卷和体检相结合的方法对1 568名军人花粉症发病情况进行调查,并对变应原进行测试。结果 中原驻军花粉症患病率为 1. 40% (22 /1 568 ),其中新兵患病率稍高为 1. 95%,老兵患病率为 1. 14%,两者间有显著性差异 (χ2 =34. 29,P<0. 01 ),新老战士各兵种间花粉症患病率无明显差异。变应原皮试结果常见变应原依次为晚春花粉、蒿属花粉、早春花粉、夏秋花粉。结论 中原驻军花粉症的患病率新战士高于老战士,变应原主要为晚春花粉和蒿属花粉等。
雍磊程相铎李波李伟伟张军勇
关键词:军人花粉症患病率花粉
集群免疫治疗对支气管哮喘患者血清IL-4和INF-γ的影响被引量:3
2011年
目的检测集群免疫治疗(cluster immunotherapy)前后轻中度支气管哮喘患者血清白细胞介素4(IL-4)和γ干扰素(INF-γ)的变化,探讨集群免疫治疗的机制。方法 68例轻中度过敏性哮喘患者,随机分为治疗组和对照组各34例,对照组给予抗组胺药物、布地奈德气雾剂和沙丁胺醇气雾剂治疗;治疗组在应用上述药物的同时给予剂量累加阶段为期7周的集群免疫治疗,而后每4周给予1次维持治疗。两组疗程均为1年,在治疗前后分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测患者血清IL-4和INF-γ值。检测数据应用SPSS15.0统计学软件进行分析。结果两组中所有患者均完成了为期1年的治疗。治疗后两组患者血清IL-4值降低,而血清INF-γ值升高。治疗组血清IL-4值(均数±标准差)由治疗前的(17.01±3.26)ng/L降至(11.43±2.48)ng/L,而对照组由治疗前的(16.84±2.94)ng/L降至(13.89±3.05)ng/L,治疗组血清IL-4值明显低于对照组,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);治疗组血清INF-γ值(均数±标准差)由治疗前的(12.24±2.39)ng/L增至(16.98±3.16)ng/L,而对照组由治疗前的(11.96±2.15)ng/L增至(13.92±2.34)ng/L,治疗组血清INF-γ值明显高于对照组,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论集群免疫治疗能有效降低患者血清IL-4值,同时能升高INF-γ值。本研究表明调节患者血清IL-4和INF-γ的平衡可能是集群免疫治疗的分子免疫机制之一。
雍磊程相铎郑晓丹刘娜娜张彩霞
关键词:屋尘螨变应原白细胞介素4干扰素-Γ
颈部淋巴结肿大并肺部影像异常44例活检病理分析
2006年
胡光荣高晓方梅海豫程相铎雍磊王黎李杏利
关键词:肺部疾病颈部淋巴结肿大病理学检查
淋巴免疫治疗成人特应性皮炎临床疗效及安全性
雍磊
洛阳地区支气管哮喘患者吸入性变应原回顾分析被引量:3
2013年
目的调查洛阳地区支气管哮喘患者的常见吸入性变应原。方法采用免疫印迹法变应原体外检测试剂盒,对1238例支气管哮喘患者血清中常见吸入变应原特异性IgE(SIgE)抗体测定,并将其中的356例4月~14岁的患者设为少儿组,与另外882例15岁及以上的成人组患者进行对比分析。结果 1238例支气管哮喘患者至少有一项过敏原特异性IgE阳性者占72.38%,二种或二种以上过敏原阳性者占57.12%,其中霉菌阳性率最高,其次为矮豚草、户尘螨。少儿组户尘螨、蟑螂阳性率明显大于成人组(P<0.01),而成人组矮豚草、霉菌及春季花粉阳性率明显大于少儿组(P<0.01)。结论霉菌是洛阳地区支气管哮喘患者的主要吸入性变应原,少儿与成人主要变应原不同。
雍磊程相铎董学文何静张彩霞贾丹
关键词:支气管哮喘免疫球蛋白E吸入性变应原免疫印迹
支气管哮喘患者血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)在特异性免疫治疗中的变化被引量:5
2009年
目的通过观察支气管哮喘患者接受特异性免疫治疗前后血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)的变化,评价免疫治疗的效果,探讨其治疗机制。方法60例支气管哮喘患者随机分为治疗组40例,对照组20例,治疗组用阿罗格变应原浸液特异性免疫治疗(specific immu-notherapy,SIT),对照组吸入布地奈德,在治疗前后抽静脉血查ECP。结果两组治疗后患者血清ECP均有降低,有显著性差异(治疗组P<0.01,对照组P<0.05),但治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论特异性免疫治疗能有效降低患者血清ECP,其可能的免疫机制是有效地抑制了嗜酸性粒细胞在气管的聚集与活化,降低其释放ECP的能力,起到治疗作用。
程相铎雍磊梅海豫李波
关键词:支气管哮喘变应原嗜酸性粒细胞阳离子蛋白特异性免疫治疗
集群免疫治疗轻中度过敏性哮喘的临床疗效及安全性分析被引量:3
2011年
目的评价标准化屋尘螨变应原集群免疫治疗轻度至中度过敏性哮喘的疗效及安全性。方法 68例轻度至中度过敏性哮喘患者,随机分为治疗组和对照组各34例,对照组给予抗组胺药物、布地奈德气雾剂和沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在应用上述药物的同时给予剂量累加阶段为期7周的集群免疫治疗,而后每4周给予1次维持治疗,疗程为1年。分别于治疗前及疗程完成时对患者进行症状评分、药物用量评分并记录患者治疗过程中的不良反应。结果治疗组34例患者均完成了集群免疫治疗和维持治疗,疗程共1年。治疗组疗程完成后症状评分(1.38±0.49)和药物用量总评分(0.89±0.21)较治疗前明显减少(P≤0.01),与对照组症状评分(1.74±0.57)和药物用量总评分(1.39±0.31)相比较,显著减少(P≤0.01)。34例治疗组患者3例,共8次发生全身不良反应,其发生率占患者例数8.82%,占注射次数的0.84%,其中Ⅰ级不良反应5次,Ⅱ级不良反应3次,无Ⅲ级和Ⅳ级不良反应。结论标准化屋尘螨变应原集群免疫治疗轻度至中度过敏性哮喘是一种安全、有效的病因治疗方法。
雍磊程相铎梅海豫张彩霞何静
关键词:标准化变应原屋尘螨过敏性哮喘
银屑病患者皮损中细胞衰老、增殖和凋亡检测被引量:4
2003年
目的 :探讨银屑病患者皮损中细胞增殖、衰老和凋亡的变化。方法 :应用组织化学、免疫组织化学和末端脱氧核苷酸转移酶 (TDT)介导的d UTP 生物素缺口末端标记 (TUNEL)等技术原位检测了 2 0例银屑病患者 (试验组 )皮损和 1 0例正常人 (对照组 )皮肤细胞中与衰老细胞相关的 β 半乳糖苷酶 (SA β Gal)、增殖细胞核抗原 (PCNA)和凋亡细胞。结果 :银屑病皮损中衰老细胞、增殖细胞和凋亡细胞数均比正常人皮肤增多 ,试验组与对照组阳性率分别为 55 % / 1 0 %、80 % / 30 %、70 % / 2 0 % ,经 χ2 检验 ,P <0 .0 5 ,差异有统计学意义。结论
李红文丁一雍磊
关键词:银屑病细胞衰老细胞增殖细胞凋亡
平阳霉素局部注射治疗小儿体表血管瘤286例被引量:9
2008年
目的总结平阳霉素瘤体内注射治疗小儿体表血管瘤的临床疗效。方法根据患儿年龄、病变部位等不同,使用不同浓度、剂量的平阳霉素,治疗单纯性、混合性和海绵状血管瘤286例。1次未愈者,2周重复注射1次,2—5次为1个疗程。结果286例患儿326个瘤体,经6个月~2年的随访,治愈率55.5%,显效率31.3%,总有效率86.8%。结论本方法疗效可靠,不良反应少,适合小儿体表单纯性、混合性、海绵状血管瘤的使用。
董自立雍磊史秀云
关键词:平阳霉素局部注射血管瘤
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