陈玉栋
- 作品数：22 被引量：117H指数：6
- 供职机构：信阳师范学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目博士科研启动基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 优质小麦高分子量谷蛋白亚基积累动态研究被引量：3
- 2009年
- 研究了5个优质高产小麦品种的高分子量谷蛋白亚基（HMW-GS）的积累动态。结果表明：随着小麦籽粒发育,小麦HMW-GS类型逐渐增多,含量也逐渐上升;小麦开花10 d左右便有HMW-GS形成,30~40 d各品种的HMW-GS全部出现;随着小麦籽粒灌浆成熟,HMW-GS亚基含量逐渐上升,在20 d左右开始大量积累,形成积累高峰,积累动态趋势大致有S、N、M 3种类型。
- 雷玲陈玉栋高翔张伟
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基
- 新城疫病毒HB92株M基因的克隆和序列分析被引量：3
- 2003年
- 采用RT PCR方法扩增了新城疫病毒 (NDV)无毒耐热株 (HB92株 )M基因 ,将其克隆于 pGEM T载体 ,并进行了序列测定和分析 .结果显示 ,测定的M基因长 12 2 3个核苷酸 ,包含一个 10 95个核苷酸的开放阅读框(ORF) ,编码 36 4个氨基酸 .与已报道的 10株NDVM基因比较 ,核苷酸同源性为 88.4 %～ 95 .8% ,氨基酸同源性为 89.8%～ 95 .3% ,HB92株与V4株M基因核苷酸的同源性最高 (达 95 .8% ) .NDVM蛋白分子中有 9对碱性氨基酸 ,在多肽的第 117～ 12 0位有一个含 4个氨基酸CKKS的特征性结构 .这些结果为揭示NDVHB92株的分子生物学背景 ,了解NDV的分子进化和遗传变异机理 ,进而开发利用HB92株奠定了基础 。
- 陈玉栋潘兹书邵华斌杨峻张楚瑜
- 关键词：新城疫病毒M基因基因克隆分子进化RT-PCR方法
- 纳豆菌的米糠发酵物对小鼠肠道菌群的调节被引量：4
- 2010年
- 通过动物试验来考察纳豆芽孢杆菌发酵米糠的提取物(RBF)对小鼠肠道正常菌群生长的影响。结果表明:灌胃RBF能够显著促进以乳酸杆菌、双歧杆菌等厌氧菌为优势菌群的小鼠肠道正常菌群的生长,抑制肠杆菌、肠球菌等好氧菌的增殖,作用效果与微生态制剂培菲康相当。纳豆芽孢杆菌的米糠发酵物中,纳豆芽孢杆菌及其米糠发酵成分均对小鼠的肠道正常菌群具有调节作用,两者复合能发挥更强的功能。
- 祁红兵陈玉栋陈钧
- 关键词：纳豆芽孢杆菌米糠
- 一种快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的荧光定量PCR试剂盒及应用
- 本发明公开了一种快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的荧光定量PCR试剂盒，利用该试剂盒快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的方法以及该试剂盒在快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗中的应用。该试剂盒及方法克服了传统...
- 张楚瑜潘兹书陈玉栋
- 文献传递
- 茶树内生真菌H8菌株的鉴定及其产红色色素培养条件被引量：3
- 2009年
- 对茶树内生真菌H8菌株的形态、种类以及产红色色素的培养条件进行了研究。结果表明,H8菌株是一种镰刀菌属(Fusarium)真菌,其有性型为子囊菌(Ascomycete)。该菌株菌丝在生长发育过程中可产生红色色素,其菌丝在以葡萄糖为碳源,以蛋白胨为氮源,碳氮比为40∶1,pH值为5的培养条件下,有利于菌丝产红色色素。
- 卢东升陈玉栋王金平李文锦
- 关键词：茶树内生真菌红色色素
- 铁皮石斛内生真菌的分离与鉴定被引量：18
- 2009年
- 从铁皮石斛(Dendrobium candidum)的根、茎、叶中分离获得内生真菌共30株,经显微形态观察将其中20株鉴定为3个目、4个科、9个属.结果表明,铁皮石斛不同部位内生真菌的数量、分布和种群存有差异.
- 陈玉栋李文锦雷玲刘改艳卢东升
- 关键词：铁皮石斛内生真菌
- 表达猪瘟病毒E2基因和gfp报道基因的伪狂犬病病毒双基因转移载体的构建被引量：14
- 2002年
- 将以PRVgG为启动子 ,SV4 0polyA为加尾信号的CSFVE2表达盒克隆于包含伪狂犬病病毒 (PRV)tk基因和gH基因片段的重组质粒pTK2 .5 ,替换掉tk基因的SalⅠ与XhoⅠ酶切位点之间的序列 ,构建了携带CSFVE2基因的转移载体pTKE2 免疫荧光检测证实 ,转染BHK2 1细胞的pTKE2在感染PRV的情况下 ,能表达E2蛋白 采用特异性引物PCR方法扩增gfp表达盒 ,对酶切位点进行改造 ,将其克隆到pTKE2的SalⅠ位点 ,构建了用PRVgG启动子和HCMVIE启动子分别控制E2基因和gfp基因表达、两基因取向相反的双基因转移载体pTKE2 .GFP 将双基因转移载体pTKE2 .GFP转染BHK2 1细胞中 ,12h后在荧光显微镜下观察到呈绿色荧光的GFP表达 。
- 潘兹书张楚瑜陈玉栋闵平
- 关键词：伪狂犬病毒E2基因
- 一种快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的荧光定量PCR试剂盒及应用
- 本发明公开了一种快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的荧光定量PCR试剂盒，利用该试剂盒快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的方法以及该试剂盒在快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗中的应用。该试剂盒及方法克服了传统...
- 张楚瑜潘兹书陈玉栋
- 文献传递
- 建立快速定量检测猪瘟兔化弱毒苗的荧光定量PCR技术被引量：40
- 2003年
- 在猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株的5挿潜嗦肭杓埔欢砸锖鸵惶跤馓秸?利用荧光定量PCR原理,结合LightCycler检测系统,首次建立了定量检测猪瘟兔化弱毒苗方法。结果表明,该方法的灵敏度为102拷贝数,线性范围为107-102,达6个数量级;标准样品的变异系数为2.3%-5.1%(n=10),疫苗样品组内实验变异系数为0.85%-2.8%(n=5)、组间实验为2.5%-7.3%(n=5),对同一样品分5次RNA提取和逆转录,其变异系数为5.0%;对9份疫苗样品进行了检测,与兔体定型热反应方法相比较,有很好的相关性;整个检测过程仅需4h。该法可望取代传统的兔体定型热反应用于疫苗生产过程中的效价测定及指导疫苗的配制,也为猪瘟病毒分子生物学研究提供了一种新的、简捷有效的工具。
- 陈玉栋张楚瑜邹俊煊潘兹书陈立新李田郭长林
- 关键词：猪瘟兔化弱毒苗快速定量检测荧光定量PCR技术猪瘟
- 建立HCLV荧光定量PCR检测技术和NDV HB92株基因组序列测定及分析
- 1：猪瘟是由猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus，CSFV)引起的猪的一种高度接触性传染病，给养猪业造成严重的经济损失。目前，疫苗接种是预防猪瘟的主要手段。中国猪瘟兔化弱毒苗(Hog Chol...
- 陈玉栋
- 关键词：猪瘟病毒猪瘟兔化弱毒苗荧光定量PCR基因组序列
- 文献传递
