程琳
- 作品数：13 被引量：26H指数：3
- 供职机构：武汉化工学院材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 新型聚芳酰胺酰亚胺的合成与表征(英文)
- 2000年
- 基于新型邻二苯基取代偏苯三酸酐合成了粘度在 0 .39～ 1 .4 3系列聚芳酰胺酰亚胺 ,新型无定型聚合物在极性非质子溶剂 DMAC,NMP,DMF,DMSO等中有良好的溶解性 .其玻璃化转变温度在 2 84～ 336℃ . 5%热失重温度大于4 68℃ .
- 程琳蹇锡高郑海滨王植源
- 超支化聚芳烃的新合成(英文)被引量：1
- 2002年
- 报道了二炔与单炔在甲苯中以 Cp Co( CO) 2 为催化剂通过一步环三聚反应得到高分子量的超支化聚芳烃 ,以 GPC,NMR和 TGA对所合成的聚合物进行了系统结构和性能表征 。
- 程琳彭汉罗敬东唐本忠
- 关键词：二炔催化剂
- 新型大位阻取代茂钛、锆化合物合成及光谱分析
- 1997年
- 通过1─环庚烯基锂与6，6─二烷基富烯反应形成的取代茂锂试剂与MCl4（M＝Ti，Zr）反应，合成了12个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物，并研究了它们的1HNMR，EIMS和IR。
- 程琳蹇锡高陈寿山
- 关键词：金属有机化合物
- 几个二氮杂萘酮化合物的新合成(英文)
- 2001年
- :4 (4羟基芳基 ) (2 H)二氮杂萘 1酮可方便、高产率地以苯酐和苯酚发生傅氏酰化反应 。
- 程琳卢兆强秦金贵
- 关键词：二氮杂萘酮苯酐苯酚
- 大位阻取代环戊二烯基钛、锆化合物的合成及光谱性质被引量：2
- 1997年
- 通过１－环己烯基锂与６，６－二烷基富烯发生环外双键的加成反应形成大位阻取代茂锂盐；后者再与ＭＣｌ４（Ｍ＝Ｔｉ，Ｚｒ）反应，合成了７个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物，并研究了它们的１ＨＮＭＲ、ＥＩＭＳ和ＩＲ．
- 程琳蹇锡高陈寿山钱延龙
- 关键词：光谱性质
- 环烯基锂与 6,6-n 亚甲基富烯反应立体化学研究
- 1998年
- 研究了反应前后构象变化对环烯基锂和６，６－ｎ亚甲基富烯反应的影响．发现此类反应随６，６－ｎ亚甲基富烯的ｎ值和构象的不同而异．当ｎ＝４时，发生加成和α－Ｈ攫取两种反应，主要为α－Ｈ攫取反应；当ｎ＝５、６时，与１－环己烯基锂进行加成和还原两种反应，主要为加成反应，与１－环庚烯基锂只发生环外双键的加成反应．合成了两个新型大取代茂锆化合物．
- 程琳蹇锡高陈寿山钱延龙
- 关键词：立体化学富烯
- 1,2-二氢-4-(4-羟基苯基)(2H)二氮杂萘-1-酮的NMR研究被引量：11
- 2001年
- 应用多种二维核磁共振谱 ,即 :2D同核化学位移全相关谱 (TOCSY) ,2DNOESY谱 ,2D异核多量子相关谱 (HMQC)和 2D异核1 3C 1 H多键相关谱 (HMBC) ,对化合物 1 ,2 二氢 4 (4 羟基苯基 ) (2H)二氮杂萘 1 酮的1 H和1 3CNMR谱线进行了完整归属 ,从而系统地分析和讨论了该化合物的结构特征 .
- 高红昌方晓雯张涛程琳袁汉珍毛诗珍
- 关键词：二维核磁共振二氮杂萘酮波谱分析
- 新型含二氮杂萘酮结构聚合物的合成与表征(英文)
- 2000年
- 合成了两个新型杂环二胺单体 :1 ,2二氢 2 (4胺基苯基 ) 4 [4(4氨基苯氧基 )苯基 ](2 H)二氮杂萘 1酮和 1 ,2二氢 2 (4胺基苯基 ) 4 [4(4氨基苯氧基 ) 3,5二甲基苯基 ](2 H)二氮杂萘 1酮 ,并且以Yamazaki体系与不同芳香二酸聚合得到一系列新型含二氮杂萘酮结构聚芳醚酰胺 ,以 FT IR和 NMR表征了聚合物结构 ,新型聚合物的特性粘度在 1 .1 6～ 1 .6 7d L/g,玻璃化转变温度在 2 91～ 32 9℃ ,新型聚合物均易于溶解在极性非质子溶剂中 .
- 程琳蹇锡高
- 关键词：高聚物
- 双马来酰亚胺树脂链结构对熔点和反应活性的影响被引量：9
- 2000年
- 介绍了各类双马来酰亚胺的链结构 ,并着重讨论了不同结构对其熔点和聚合反应活性的影响 。
- 刘润山赵三平程琳
- 关键词：链结构熔点反应活性双马来酰亚胺树脂
- 新型聚芳醚酰胺类高分子材料的合成与表征(英文)
- 1999年
- 新型非晶含二氮杂萘酮结构聚芳醚酰胺以磷酰化法制得，用１Ｈ ＮＭＲ及ＩＲ对该类物质进行了表征。实验表明：这类物质表现出非凡的热稳定性，优良的溶解性及成膜性。
- 程琳蹇锡高
- 关键词：高分子材料
